摘要:
黚死放线菌素c ^ 1 -säure -衍生物5A - d werden死放线菌素c ^ 1 -Derivate 6A - d synthetisiert。Austestung zeigt:Äthylanstelle DER 4.6发色团-Methylgruppen冯放线菌素C ^ 1(图6e)verringert裸片antibiotische Wirksamkeit微米etwa模具Hälfte,Wasserstoff奥德中甲氧基魏某6A bzw. 6b erniedrigen sie um zwei Zehnerpotenzen,叔丁基hebt sie auf。Aus2-Amino-3-hydroxy-4-tert.-butyl-benzoesäure-methylester(28d)entsht mit Kaliumhexacyanoferrat(III)— im Gegensatz zu