5-Acetylamino-4-tert-butyl-2-nitro-benzoic acid methyl ester | 34105-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Acetylamino-4-tert-butyl-2-nitro-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-acetamido-4-tert-butyl-2-nitrobenzoate
• CAS: 34105-65-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₅
• 分子量: 294.307
• InChiKey: PSSGEGWLNDYDAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Acetylamino-4-tert-butyl-2-nitro-benzoic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-tert-Butyl-5-hydroxy-2-nitro-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  放线菌素。XXXVI; 合成放线菌素和放线菌素，染色体肽，IX 4.6-二甲基甲基放线菌素C 1和dessen 4.6-二甲氧基-，4.6-二乙基-和4.6-二叔丁基-衍生

  摘要：

  黚死放线菌素c ^ 1 -säure -衍生物5A - d werden死放线菌素c ^ 1 -Derivate 6A - d synthetisiert。Austestung zeigt：Äthylanstelle DER 4.6发色团-Methylgruppen冯放线菌素C ^ 1（图6e）verringert裸片antibiotische Wirksamkeit微米etwa模具Hälfte，Wasserstoff奥德中甲氧基魏某6A bzw. 6b erniedrigen sie um zwei Zehnerpotenzen，叔丁基hebt sie auf。Aus2-Amino-3-hydroxy-4-tert.-butyl-benzoesäure-methylester（28d）entsht mit Kaliumhexacyanoferrat（III）— im Gegensatz zu

  DOI：

  10.1002/cber.19711040913
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3-Acetylamino-4-tert-butyl-benzoic acid 生成 5-Acetylamino-4-tert-butyl-2-nitro-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  放线菌素。XXXVI; 合成放线菌素和放线菌素，染色体肽，IX 4.6-二甲基甲基放线菌素C 1和dessen 4.6-二甲氧基-，4.6-二乙基-和4.6-二叔丁基-衍生

  摘要：

  黚死放线菌素c ^ 1 -säure -衍生物5A - d werden死放线菌素c ^ 1 -Derivate 6A - d synthetisiert。Austestung zeigt：Äthylanstelle DER 4.6发色团-Methylgruppen冯放线菌素C ^ 1（图6e）verringert裸片antibiotische Wirksamkeit微米etwa模具Hälfte，Wasserstoff奥德中甲氧基魏某6A bzw. 6b erniedrigen sie um zwei Zehnerpotenzen，叔丁基hebt sie auf。Aus2-Amino-3-hydroxy-4-tert.-butyl-benzoesäure-methylester（28d）entsht mit Kaliumhexacyanoferrat（III）— im Gegensatz zu

  DOI：

  10.1002/cber.19711040913

文献信息

• US6521603B2
  申请人：——

  公开号：US6521603B2

  公开（公告）日：2003-02-18
• Actinomycine. XXXVI; Synthesen von Actinomycinen und actinomycinähnlichen Chromopeptiden, IX 4.6‐Didesmethyl‐actinomycin C ₁ und dessen 4.6‐Dimethoxy‐, 4.6‐Diäthyl‐ und 4.6‐Di‐tert.‐butyl‐Derivat
  作者：Hans Brockmann、Frank Seela

  DOI：10.1002/cber.19711040913

  日期：1971.9

  das Benzochinon-anil 24c. Unter gleichen Bedingungen geben N-[2-Amino-3-hydroxy-4-tert.-butyl-benzoyl]-L-threonin-methylester (14d) und 4d nur die Benzochinon-anile 24d bzw. 24e. Trifluoressigsäure cyclisiert 24c, d und e zu 26c 29d bzw. 26d und 26e 5d. Beim Umsetzen von 30 mit Kaliumhexacyanoferrat(III) bleibt oxydative Kondensation aus; als Hauptprodukt entsteht 3.6-Di-tert.-butyl-benzochinon-(1.2)

  黚死放线菌素c ^ 1 -säure -衍生物5A - d werden死放线菌素c ^ 1 -Derivate 6A - d synthetisiert。Austestung zeigt：Äthylanstelle DER 4.6发色团-Methylgruppen冯放线菌素C ^ 1（图6e）verringert裸片antibiotische Wirksamkeit微米etwa模具Hälfte，Wasserstoff奥德中甲氧基魏某6A bzw. 6b erniedrigen sie um zwei Zehnerpotenzen，叔丁基hebt sie auf。Aus2-Amino-3-hydroxy-4-tert.-butyl-benzoesäure-methylester（28d）entsht mit Kaliumhexacyanoferrat（III）— im Gegensatz zu