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N-methyl-N,N'-diphenylformamidine | 32189-59-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-N,N'-diphenylformamidine
英文别名
N-methyl-N-N'-diphenylformamidine;N-methyl-N,N'-diphenyl-formamidine;N-Methyl-N,N'-diphenyl-formamidin;N,N'-Diphenyl-N-methyl-formamidin;N,N'-Diphenyl-N-methylformamidin;N-Methyl-N.N'-diphenylformamidin;N-methyl-N,N'-diphenylmethanimidamide
N-methyl-N,N'-diphenylformamidine化学式
CAS
32189-59-6
化学式
C14H14N2
mdl
——
分子量
210.279
InChiKey
KAJNHYDWVYXGLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    324.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-N,N'-diphenylformamidine 在 bariumamide 、 作用下, 生成 amino-anilino-(N-methyl-anilino)-methane; barium salt
    参考文献:
    名称:
    Attempts to Prepare Some Nitrogenous Derivatives of Divalent Carbon1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01335a044
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基甲酰苯胺草酰氯三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 N-methyl-N,N'-diphenylformamidine
    参考文献:
    名称:
    Oszczapowicz, Janusz; Kuminska, Mariola, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 1, p. 103 - 108
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Transfer of Amido Groups from Isolated Rhodium(I) Amides to Alkenes and Vinylarenes
    作者:Pinjing Zhao、Christopher Krug、John F. Hartwig
    DOI:10.1021/ja052473h
    日期:2005.8.1
    group to the olefin and to form the ketimine Ph(Me)C=N(p-tol) (4a) in 48-95% yields. The dinuclear amido hydride (PEt(3))(4)Rh(2)(mu-NHAr)(mu-H) (Ar = p-tolyl) (5a) was formed from reaction of 2a in 95% yield, and a mixture of this dimeric species and the (PEt(3))(n)RhH complexes with n = 3 and 4 was formed from reaction of 3a in a combined 75% yield. Propene reacted with 2a to give Me(2)C=N(p-tol) (4b)
    单体和二聚的铑 (I) 酰胺配合物与未活化的烯烃反应生成亚胺。(PEt(3))(2)RhN(SiMePh(2))(2)} (1a) 或其 -N(SiMe(3))(2) 类似物 1b 与对甲苯胺的转氨反应得到二聚体 [( PEt(3))(2)Rh(mu-NHAr)](2) (Ar = p-tolyl) (2a) 分离产率为 80%。2a 与 PEt(3) 反应生成单体 (PEt(3))(3)Rh(NHAr) (Ar = p-tolyl) (3a)。PEt(3)-连接的芳基酰胺2a和3a与苯乙烯反应以将酰胺基转移到烯烃并以48-95%的产率形成酮亚胺Ph(Me)C=N(p-tol) (4a)。双核酰氨基氢化物 (PEt(3))(4)Rh(2)(mu-NHAr)(mu-H) (Ar = p-tolyl) (5a) 由 2a 以 95% 的产率反应形成,并且该二聚体物质与 n = 3 和 4 的
  • A Convenient Synthesis of<i>N</i>-Substituted Formamidines by Desulfurization of the Corresponding Thioureas
    作者:Choji Kashima、Masao Shimizu、Takeshi Eto、Yoshimori Omote
    DOI:10.1246/bcsj.59.3317
    日期:1986.10
    N,N′-Di- and N,N,N′-trisubstituted thioureas were easily desulfurized by Raney nickel to yield the corresponding formamidines, while N-monosubstituted thioureas gave N,N′-disubstituted formamidines.
    N,N'-Di-和N,N,N'-三取代硫脲很容易被Raney镍脱硫得到相应的甲脒,而N-单取代硫脲得到N,N'-二取代甲脒。
  • 一氯二氟甲烷在作为合成脒类化合物中的C1 源的应用
    申请人:华侨大学
    公开号:CN110078642B
    公开(公告)日:2021-12-31
    本发明公开了一氯二氟甲烷在作为合成脒类化合物中的C1源的应用。本发明可以在温和的条件下将一氯二氟甲烷进行四重键裂解,获得有价值的脒类化合物。在一氯二氟甲烷的参与下,加入水和溶剂,高效的将一氯二氟甲烷进行裂解得到C1合成子,实现脒类化合物的合成。本发明的合成方法没有使用过渡金属,具有环境友好型的特征;本发明的合成方法操作简单,一步就可以得到脒类化合物。
  • The Conversion of Formamides into Formamidines<sup>1</sup>
    作者:H. George Mandel、Arthur J. Hill
    DOI:10.1021/ja01644a034
    日期:1954.8
  • Bredereck et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 837,846
    作者:Bredereck et al.
    DOI:——
    日期:——
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