摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(1-(4-chlorophenyl)ethyl)benzamide | 3976-30-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-(4-chlorophenyl)ethyl)benzamide
英文别名
N-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]benzamide;N-[1-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-benzamide;N-[1-(4-Chlor-phenyl)-aethyl]-benzamid;1-Benzamino-1-(4-chlor-phenyl)-aethan;1-p-Phenylaethylbenzoylamin
N-(1-(4-chlorophenyl)ethyl)benzamide化学式
CAS
3976-30-5
化学式
C15H14ClNO
mdl
MFCD00434132
分子量
259.735
InChiKey
DJKXFJPNIRNSMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.133
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯乙酮 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.08h, 生成 N-(1-(4-chlorophenyl)ethyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    N-(叔丁基亚磺酰基)亚胺的微波增强不对称转移氢化
    摘要:
    这项工作得到了西班牙国家科学和创新部长 (MICINN)(授权号 CONSOLIDER INGENIO 2010、CSD2007-00006、CTQ2007-65218 和 CTQ2011-24151)和 Generalitat Valenciana (PROMETEO/FE09) 的慷慨支持。OP 感谢西班牙教育部长提供博士前奖学金(授权号 AP-2008-00989)。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402884
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • An efficient FeCl3-catalyzed amidation reaction of secondary benzylic and allylic alcohols with carboxamides or p-toluenesulfonamide
    作者:Umasish Jana、Sukhendu Maiti、Srijit Biswas
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.11.176
    日期:2008.1
    A simple, inexpensive, environmentally friendly and high yielding amidation reaction of benzylic and allylic alcohols with primary amides using a catalytic amount of FeCl3 (5 mol %) is described. Direct substitution of various amides such as benzamide, sulfonamide, acetamide and acrylamide is reported, and this method also works on a large scale in high yield.
    描述了使用催化量的FeCl 3(5mol%)的苄基和烯丙基醇与伯酰胺的简单,廉价,环境友好和高产率的酰胺化反应。据报道,可以直接取代各种酰胺,例如苯甲酰胺,磺酰胺,乙酰胺和丙烯酰胺,该方法也可以大规模,高收率地使用。
  • Asymmetric Synthesis of Chiral Primary Amines by Transfer Hydrogenation of <i>N</i>-(<i>tert</i>-Butanesulfinyl)ketimines
    作者:David Guijarro、Óscar Pablo、Miguel Yus
    DOI:10.1021/jo101057s
    日期:2010.8.6
    The diastereoselective reduction of (R)-N-(tert-butanesulfinyl)ketimines by a ruthenium-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation process in isopropyl alcohol, followed by desulfinylation of the nitrogen atom, is an excellent method to prepare highly enantiomerically enriched α-branched primary amines (up to >99% ee) in short reaction times (1−4 h). (1S,2R)-1-Amino-2-indanol has been shown to be
    钌催化的异丙醇中钌催化的不对称转移氢化过程,对非对映选择性还原(R)-N-(叔丁烷亚磺酰基)酮亚胺,然后对氮原子进行脱亚磺酰化,是制备高度对映体富集的α-支化伯伯伯醇的绝佳方法在短的反应时间(1-4小时)内可吸收胺(ee高达99%以上)。(1秒,2 R)-1-氨基-2-茚满醇已被证明是进行这种转化的非常有效的配体。带有芳基或杂芳基和烷基作为亚胺基碳原子的取代基的酮亚胺是该方法非常好的底物。还可以实现二烷基酮亚胺的还原,从而提供具有中等旋光纯度(69%ee)的预期胺。已经以优异的产率和过量的对映体制备了一些胺,它们是非常令人感兴趣的生物学和药理学活性化合物的前体。
  • HBF4·OEt2 as a mild and versatile reagent for the Ritter amidation of olefins: a facile synthesis of secondary amides
    作者:B.V. Subba Reddy、N. Sivasankar Reddy、Ch. Madan、J.S. Yadav
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.07.032
    日期:2010.9
    A variety of alkenes undergo smooth amidation with nitriles in the presence of HBF4·OEt2 at room temperature under mild conditions to afford the corresponding secondary amides in good to excellent yields. This is a highly efficient method for the preparation of α-aryl ethyl amides especially from vinyl arenes without any side reactions such as olefin polymerization. The use of readily available and
    各种烯烃在HBF 4 ·OEt 2的存在下于室温,温和的条件下与腈进行平滑酰胺化反应,以良好或极好的收率得到相应的仲酰胺。这是一种高效的方法,特别是从乙烯基芳烃制备α-芳基乙基酰胺,而没有任何诸如烯烃聚合的副反应。使用易于获得且易于处理的试剂HBF 4 ·OEt 2使该方法简单,方便且实用。
  • Ritter Reaction in Subcritical Water: An Efficient and Green Method for Amides Synthesis
    作者:Shengqian Jiang、Zhouyu Wang、Zhenju Jiang、Jianhui Li、Shulin Zhou、Long Pu
    DOI:10.2174/157017812799304006
    日期:2012.1.1
    Ritter reaction was carried out efficiently in subcritical water with catalytic amount of trifluoromethanesulfonic acid. The amides were formed in good to excellent yields from secondary alcohols and tert-butanol with various nitriles.
    在亚临界水中,以一定量的三氟甲磺酸为催化剂,可以高效地进行里特反应。仲醇和叔丁醇与各种腈类生成酰胺的收率从良好到极佳。
  • Phosphorescent materials
    申请人:Universal Display Corporation
    公开号:US10084143B2
    公开(公告)日:2018-09-25
    A compound selected from is provided. An organic light emitting device including an anode, cathode, and organic layer disposed between the anode and cathode, including one of the compounds is also provided.
    一种化合物,选自 提供了一种有机发光器件。还提供了一种有机发光器件,包括阳极、阴极和置于阳极与阴极之间的有机层,其中包括上述化合物之一。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐