1-(4-methoxybenzyl)-6-methylpiperidin-2-one | 1215111-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzyl)-6-methylpiperidin-2-one
• 英文别名: 1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-6-methylpiperidin-2-one
• CAS: 1215111-91-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: IIIRMVMNKZSWTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzyl)-6-methylpiperidin-2-one 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 6-甲基哌啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  EP2336104

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丁位己内酯 在 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 1-(4-methoxybenzyl)-6-methylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  EP2336104

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Highly efficient transformation of levulinic acid into pyrrolidinones by iridium catalysed transfer hydrogenation
  作者：Yawen Wei、Chao Wang、Xue Jiang、Dong Xue、Jia Li、Jianliang Xiao

  DOI：10.1039/c3cc41661e

  日期：——

  Levulinic acid (LA) is transformed into pyrrolidinones via iridium-catalysed reductive amination using formic acid as the hydrogen source under aqueous conditions. The catalytic system is the most active and performs under the mildest conditions ever reported for the reductive amination of LA.

  月桂酸（LA）在水相条件下，通过使用甲酸作为氢源、在铱催化下进行还原胺化反应，转化为吡咯烷酮。该催化体系是目前为止报道的最具活性的，在所有已知的月桂酸还原胺化反应中最温和条件下进行的催化系统。
• Direct Synthesis of Lactams from Keto Acids, Nitriles, and H₂ by Heterogeneous Pt Catalysts
  作者：S. M. A. H. Siddiki、Abeda S. Touchy、Ashvini Bhosale、Takashi Toyao、Yuji Mahara、Junya Ohyama、Atsushi Satsuma、Ken-ichi Shimizu

  DOI：10.1002/cctc.201701355

  日期：2018.2.21

  We report herein the first general catalytic system for the direct synthesis of N‐substituted γ‐ and δ‐lactams by reductive amination/cyclization of keto acids (including levulinic acid) with nitriles and H2 under mild conditions (7 bar H2, 110 °C, solvent free). The most effective catalyst, Pt and MoOx co‐loaded TiO2 (Pt‐MoOx/TiO2), shows a wide substrate scope, high turnover number (TON), and good

  我们在此报告的第一一般催化系统用于直接合成的N-取代的γ-和δ-内酰胺通过酮酸（包括乙酰丙酸）与腈和H还原胺化/环化2在温和条件下（7巴ħ 2，110 °C，无溶剂）。最有效的催化剂是Pt和MoO x共负载的TiO 2（Pt-MoO x / TiO 2），具有广泛的底物范围，高周转率（TON）和良好的可重复使用性。
• ORTHO-SUBSTITUTED HALOALKYLSULFONANILIDE DERIVATIVE AND HERBICIDE
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2336104A1

  公开（公告）日：2011-06-22

  Novel herbicides are provided. A haloalkylsulfonanilide derivative represented by the formula (1) or an agrochemically acceptable salt thereof: the formula (1): wherein A is -C(R7)(R8)- or -N(R9)-, W is an oxygen atom or a sulfur atom, n is an integer of from 1 to 4, R1 is halo C1 -C6 alkyl, R2 is a hydrogen atom, C1 - C6 alkyl or the like, each of R3 and R4 is independently a hydrogen atom, C1 - C6 alkyl or the like, each of R5, R6, R7 and R8 is independently a hydrogen atom, a halogen, C1 - C6 alkyl or the like, R9 is a hydrogen atom, C1 - C6 alkyl or the like, and X is halogen, C1 - C6 alkyl or the like.

  提供了新型除草剂。 由式（1）代表的卤代烷基磺酰苯胺衍生物或其农用化学品可接受的盐： 式 (1)： 其中A是-C(R7)(R8)-或-N(R9)-、 W 是氧原子或硫原子，n 是 1 至 4 的整数，R1 是卤代 C1 -C6 烷基，R2 是氢原子、C1 -C6 烷基或类似物，R3 和 R4 各自独立地是氢原子、C1 -C6 烷基或类似物，R5、R6、R7 和 R8 各自独立地是氢原子、卤素、C1 -C6 烷基或类似物，R9 是氢原子、C1 -C6 烷基或类似物，X 是卤素、C1 -C6 烷基或类似物。
• EP2336104
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——