1-phenylphosphetane | 142599-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylphosphetane
• 英文别名: phenylphosphetane
• CAS: 142599-70-0
• 化学式: C₉H₁₁P
• 分子量: 150.16
• InChiKey: JEUCPWKTCKGWFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.7±7.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonylmesitylenemolybdenum(0) 、 1-phenylphosphetane 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 以81%的产率得到fac-tricarbonyltris(1-phenylphosphetane)molybdenum(0)
  参考文献：
  名称：

  1-苯基膦烷和1-苯基膦烷的直接合成。中性和阳离子环三聚体前体配合物的晶体和分子结构

  摘要：

  苯基磷酸二锂与1,3-二氯丙烷或1,2-二氯乙烷反应，分别生成1-苯基膦烷（1）或1-苯基膦烷（2），两者均可通过真空蒸馏分离。磷脂在纯净时迅速聚合，但在苯中稳定，通过添加反式-二氯双（二乙基硫）钯（II），聚合物可以选择性地和定量地从1中分离出来。四元原子1具有显着的低场31 P NMR化学位移（13.9 ppm），而2具有显着的高场位移（-236 ppm）。潜在的环三聚体前体复合物fac的晶体和分子结构- [沫（CO）3（1）3 ]（7），FAC - [沫（CO）3（2）3 ]（8），和[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（2）3 ] PF 6（9）已确定。两个钼配合物具有Ç 3在固态对称性，和铁络合物具有Ç 1对称。这三个结构的一个有趣的特征是，在每种情况下，小磷杂环的苯基均以三个同位或反位配体的形式排列。

  DOI：

  10.1021/om9507336
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯丙烷 、 苯基膦 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-phenylphosphetane
  参考文献：
  名称：

  直接合成1-苯基膦烷和1-苯基膦烷。环三聚前体配合物fac- [Mo（CO）3（PhPCH 2 CH 2 CH 2）3 ]和fac- [Mo（CO）3（PhPCH 2 CH 2）3 ]的晶体和分子结构

  摘要：

  苯基磷酸二锂与1,3-二氯丙烷或1,2-二氯乙烷反应分别生成1-苯基膦烷或1-苯基膦烷; 游离膦已用于制备环三聚体前体复合物fac- [Mo（CO）3（Ph [图中省略] H 2）3 ]和fac- [Mo（CO）3（Graph [图中省略] H 2）3 ] 。

  DOI：

  10.1039/c39940000475

文献信息

• Synthesis of Chiral Phosphetanes
  作者：Angela Marinetti、Virginie Kruger、François-Xavier Buzin

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00508-x

  日期：1997.4

  Reactions of lithium phosphides with the mesylate, or the cyclic sulfate, of (R, R)-2,4-pentanediol afford a general access to new chiral ligands based on the phosphetane moiety. Amongst others, the four membered ring analogue of Me-DuPHOS has been obtained by this method. © 1997 Elsevier Science Ltd.

  磷化锂与（R，R）-2,4-戊二醇的甲磺酸酯或环状硫酸盐的反应使人们能够普遍使用基于磷杂环丁烷部分的新的手性配体。除其他外，Me-DuPHOS的四元环类似物已通过这种方法获得。©1997爱思唯尔科学有限公司。
• [EN] LIGANDS FOR ASYMMETRIC CATALYSIS<br/>[FR] LIGANDS POUR CATALYSE ASYMETRIQUE
  申请人：CHIROTECH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：WO1998002445A1

  公开（公告）日：1998-01-22

  (EN) A chiral compound of formula (I) or (II) wherein R1, R2, R3 and R4 are each independently H, alkyl, cycloalkyl, aryl, or alkaryl, provided that R1 and R2 are not both H; and X is any group capable of forming a stable bond to phosphorus, is useful as a ligand in asymmetric reactions.(FR) Composé chiral représenté par la formule (I) ou (II), dans laquelle R1, R2, R3 et R4 représentent chacun indépendamment H, alkyle, cycloalkyle, aryle ou alkaryle, à condition que R1 et R2 ne représentent pas tous les deux H; et X représente tout groupe capable de créer une liaison simple avec phosphore. Ce composé est utile en tant que ligand dans des réactions asymétriques.

  一个表示为式 (I) 或式 (II) 的 chirality 复合物，其中 R1、R2、R3 和 R4 分别各自独立地为 H、alkyl、cycloalkyl、aryl 或者 alkaryl，且 R1 和 R2 不可能同时为 H；并且 X 代表任何能够形成稳定键的磷orus基团。这种复合物对不对称反应具有有用用途。 **(法语翻译：** Un composé chiral, représenté par la formule (I) ou (II), dans lequel R1, R2, R3 et R4 représentent chacun indépendamment H, alkyle, cycloalkyle, aryle ou alkaryle, à condition que R1 et R2 ne représentent pas tous les deux H; et X représente tout groupe capable de créer une liaison simple avec phosphore. Ce composé est utile en tant que ligand dans des réactions asymétriques.)**
• Massenspektroskopische Charakterisierung von ω-Chloralkylphenylphosphanen
  作者：H. Schmidt

  DOI：10.1002/prac.19973390187

  日期：——
• Bader, Armin; Kang, Yew Beng; Pabel, Michael, Organometallics, 1995, vol. 14, # 3, p. 1434 - 1441
  作者：Bader, Armin、Kang, Yew Beng、Pabel, Michael、Pathak, Devendra D.、Willis, Anthony C.、Wild, S. Bruce

  DOI：——

  日期：——
• LIGANDS FOR ASYMMETRIC CATALYSIS
  申请人：Chirotech Technology Limited

  公开号：EP0912583A1

  公开（公告）日：1999-05-06