2-Fluoro-6-(trifluoromethyl)quinoxaline | 112080-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Fluoro-6-(trifluoromethyl)quinoxaline
• CAS: 112080-08-7
• 化学式: C₉H₄F₄N₂
• 分子量: 216.138
• InChiKey: JJOVKYFELGCKRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-三氟甲基喹噁啉 在 18-冠醚-6 、 4 A molecular sieve 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以58%的产率得到2-Fluoro-6-(trifluoromethyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis and Herbicidal Activities of Novel Fluoroquinoxalines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-05-1215

文献信息

• Reaction of quinoxalin-2-ones with difluorocarbene
  作者：Katsushi Morimoto、Kenzi Makino、Gozyo Sakata

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80339-5

  日期：1992.12

  The reaction of quinoxalin-2-ones (1) with difluorocarbene derived from chlorodifluoro- methane(CHClF2) has afforded 2-difluoromethoxyquinoxalines (2), 1-difluoromethyl- quinoxalin-2-ones (3) and 2-fluoroquinoxalines (4), and with difluorocarbene from dibromodifluoromethane (CBr2F2) afforded 2-bromodifluoromethoxyquinoxalines (5), (2) and (4). Compounds 2 and 5 were readily converted into 4 under basic

  喹喔啉-2-酮（1）与衍生自氯二氟甲烷（CHClF 2）的二氟卡宾的反应得到了2-二氟甲氧基喹喔啉（2），1-二氟甲基喹喔啉-2-酮（3）和2-氟喹喔啉（4）。 ，与来自二溴二氟甲烷的二氟卡宾（CBr 2 F 2）一起，得到2-溴二氟甲氧基喹喔啉（5），（2）和（4）。在碱性条件下，化合物2和5容易转化为4。2-溴二氟甲氧基喹喔啉（5a）用聚（氟化氢）吡啶制得2-三氟甲氧基喹喔啉（6a）。
• MAKINO, KENZI;YOSHIOKA, HIROSUKE, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 5, 1215-1220
  作者：MAKINO, KENZI、YOSHIOKA, HIROSUKE

  DOI：——

  日期：——
• Facile Synthesis and Herbicidal Activities of Novel Fluoroquinoxalines
  作者：Kenji Makino、Hirosuke Yoshioka

  DOI：10.3987/r-1987-05-1215

  日期：——