1-(2-phenoxyphenyl)thiourea | 25688-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-phenoxyphenyl)thiourea
• 英文别名: (2-phenoxy-phenyl)-thiourea；(2-Phenoxy-phenyl)-thioharnstoff；(2-Phenoxyphenyl)thiourea
• CAS: 25688-84-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD03305347
• 分子量: 244.317
• InChiKey: WKPZJSIVHLJVQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-phenoxyphenyl)thiourea 在 溴 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 2-amino-4-phenoxybenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazol-2-one-3-alkanoic acids and esters and aldose reductase

  摘要：

  一种包含特定苯噻唑烯烷酸衍生物的药物组合物，用于预防和治疗各种糖尿病并发症，所述衍生物为醛糖还原酶抑制剂。

  公开号：

  US04370340A1
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-N'-(2-phenoxy-phenyl)-thiourea 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以81.6%的产率得到1-(2-phenoxyphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  新的2-芳基亚氨基咪唑烷。I.2-（2-苯氧基苯基亚氨基）咪唑烷和相关化合物的合成和降压性能。

  摘要：

  2-(2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉及其相关化合物（IV和XII）已被合成并在大鼠中评估其降压活性。大多数2-芳基亚胺咪唑啉（IV）通过两种不同方法由苯胺衍生物（VI）合成。一些咪唑啉（IV）显示出显著活性，其中2-(5-氯-2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉（IV-19）的活性甚至超过了参考化合物哌唑嗪。IV-9的作用机制可能涉及阻断外周α-肾上腺素能受体。本文介绍了2-(2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉的合成、药理学及构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4409

文献信息

• OPIOID RECEPTOR MODULATORS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20170056377A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Disclosed is an in vitro screening method for identifying an antagonist-to-agonist allosteric modifier of a mu-opioid receptor and an in vivo method for confirming that a test compound is such a modifier of a mu-opioid receptor. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using a compound of Formula (I) and a pharmaceutical composition containing the same.

  揭示了一种体外筛选方法，用于识别μ-阿片受体的拮抗剂-激动剂异位调节剂，并揭示了一种体内方法，用于确认测试化合物是否为μ-阿片受体的这种调节剂。还揭示了一种使用式（I）化合物和含有该化合物的药物组合物治疗阿片受体相关疾病的方法。
• Lower alkanoic acid derivatives of 2-oxo-benzoxazolines and aldose
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04438126A1

  公开（公告）日：1984-03-20

  The invention is directed to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.a.sup.1 is phenyl, R.sup.2 is halogen, R.sup.3 is carboxy or lower alkoxycarbonyl, Y.sub.a is oxygen, A is C.sub.1 -C.sub.6 alkylene, pharmaceutically acceptable salts thereof, and aldose reductase inhibiting pharmaceutical compositions thereof.

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中R.sub.a.sup.1是苯基，R.sup.2是卤素，R.sup.3是羧基或低碳酸酯基，Y.sub.a是氧原子，A是C.sub.1-C.sub.6烷基，其药学上可接受的盐及其醛糖还原酶抑制剂药物组合物。
• 2-Imidazoline derivatives, process for the preparation thereof and the pharmaceutical composition of the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0017484A1

  公开（公告）日：1980-10-15

  Compounds of the general formula: wherein R1 is aryl which may have 1 to 5 substituent(s) selected from the groups consisting of halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkanesulfonamido, mono(or di or tri)-halo(lower)alkyl, carbomoyl, hydroxy, nitro, amino, cyano, sulfamoyl, N,N-di(lower)alkylsulfamoyl, and di(lower- )alkylamino which may form a 3 to 7-membered ring with or without an oxygen or nitrogen atom;

  通式如下的化合物 其中 R1 为芳基，可具有 1 至 5 个取代基，这些取代基可选自以下基团：卤素、低级烷基、低级烷氧基、低级烷磺酰胺基、单（或二或三）卤（低级）烷基、碳酰基、羟基、硝基、氨基、氰基、氨基磺酰基、N,N-二（低级）烷基氨基磺酰基和二（低级）烷基氨基，这些取代基可与或不与氧原子或氮原子形成 3 至 7 元环；
• Phenoxyphenyl-thioharnstoffe, -isothioharnstoffe und -carbodiimide und ihre Verwendung bei der Kontrolle von Schädlingen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0282452A2

  公开（公告）日：1988-09-14

  Neue Phenoxyphenyl-thioharnstoffe, -isothioharnstoffe und -carbodiimide der Formel I worin Ri für C3-C7-Cycloalkyl oder C5-C6-Cycloalkenyl, R2 für C1-C6-Alkyl, Cs-Cs-Cycloalkyl oder C5-C6-Cycloalkenyl, R3 für C1-C8-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, 1-Cyclopropyl-äthyl oder C3-C5-Alkenyl, R4 je für Wasserstoff, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C3-Alkoxy oder CF3. n für die Zahlen 1 bis 3, Z für -NH-CS-NH-, -N=C(SR5)-NH- oder -N=C=N- und R5 für Ci-C5-Alkyl oder Allyl stehen, und ihre Salze, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung in der Schädlingsbekämpfung und Schädlingsbekämpfungsmittel, welche mindestens eine Verbindung der Formel I als Wirkstoff enthalten, werden offenbart. Bevorzugtes Anwendungsgebiet ist die Bekämpfung von Schädlingen an Tieren und Pflanzen.

  式 I 的新型苯氧基苯基硫脲、异硫脲或碳二亚胺 其中 Ri是C3-C7-环烷基或C5-C6-环烯基、 R2 是 C1-C6 烷基、Cs-Cs-环烷基或 C5-C6 环烯基、 R3 是 C1-C8 烷基、C3-C6 环烷基、1-环丙基乙基或 C3-C5-烯基、 R4 是氢、卤素、C1-C4 烷基、C1-C3 烷氧基或 CF3。 n 代表数字 1 至 3、 Z 是-NH-CS-NH-、-N=C(SR5)-NH-或-N=C=N-，以及 R5 是 Ci-C5- 烷基或烯丙基 及其盐类、制备工艺和中间体、它们在害虫防治中的用途以及含有至少一种式 I 化合物作为活性成分的杀虫剂均已公开。首选的应用领域是防治动物和植物上的害虫。
• Tomita; Takase, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1077,1079
  作者：Tomita、Takase

  DOI：——

  日期：——