(E)-3-(1,2-Diphenyl-ethylcarbamoyl)-acrylic acid | 4812-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-3-(1,2-Diphenyl-ethylcarbamoyl)-acrylic acid
• CAS: 4812-56-0
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: JSGWAAZTZRHJPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(1,2-Diphenyl-ethylcarbamoyl)-acrylic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 0.5h， 以35%的产率得到N-(1,2-diphenylethyl)maleimide
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性N-酰基亚胺离子环化有效合成取代的异恶唑并吡咯并异喹啉

  摘要：

  开发了一种简单有效的策略来合成稠合的吡咯并[2,1- a ]异喹啉环系统。通过5-（1- R（或2- R）-取代的-2-苯基乙基）-6-羟基四氢-4 H-吡咯并[8，]的非对映选择性N-酰基离子环化反应，可以轻松制备5-和6-取代的异恶唑并吡咯并异喹啉[3， 4- d ]从相应的双环dihydroisoxazoles衍生异恶唑-4-酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.02.031
• 作为产物：
  描述：

  脱氧安息香亚胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (E)-3-(1,2-Diphenyl-ethylcarbamoyl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性N-酰基亚胺离子环化有效合成取代的异恶唑并吡咯并异喹啉

  摘要：

  开发了一种简单有效的策略来合成稠合的吡咯并[2,1- a ]异喹啉环系统。通过5-（1- R（或2- R）-取代的-2-苯基乙基）-6-羟基四氢-4 H-吡咯并[8，]的非对映选择性N-酰基离子环化反应，可以轻松制备5-和6-取代的异恶唑并吡咯并异喹啉[3， 4- d ]从相应的双环dihydroisoxazoles衍生异恶唑-4-酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.02.031

文献信息

• An efficient synthesis of substituted isoxazolopyrroloisoquinolines via diastereoselective N-acyliminium ion cyclization
  作者：Maria S. Ledovskaya、Alexander P. Molchanov、Vitaly M. Boitsov、Rafael R. Kostikov、Alexander V. Stepakov

  DOI：10.1016/j.tet.2015.02.031

  日期：2015.4

  A simple and efficient strategy was developed for the synthesis of fused pyrrolo[2,1-a]isoquinoline ring systems. The 5- and 6-substituted isoxazolopyrroloisoquinolines were readily prepared via diastereoselective N-acyliminium ion cyclization of 5-(1-R(or 2-R)-substituted-2-phenylethyl)-6-hydroxytetrahydro-4H-pyrrolo[3,4-d]isoxazol-4-ones derived from the corresponding bicyclic dihydroisoxazoles.

  开发了一种简单有效的策略来合成稠合的吡咯并[2,1- a ]异喹啉环系统。通过5-（1- R（或2- R）-取代的-2-苯基乙基）-6-羟基四氢-4 H-吡咯并[8，]的非对映选择性N-酰基离子环化反应，可以轻松制备5-和6-取代的异恶唑并吡咯并异喹啉[3， 4- d ]从相应的双环dihydroisoxazoles衍生异恶唑-4-酮。