(2-fluorophenyl)(4-fluorophenyl)methanol | 153877-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-fluorophenyl)(4-fluorophenyl)methanol
• 英文别名: 2,4'-Difluorobenzhydrol；(2-fluorophenyl)-(4-fluorophenyl)methanol
• CAS: 153877-53-3
• 化学式: C₁₃H₁₀F₂O
• 分子量: 220.219
• InChiKey: WBWUCGGEUJGAIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（可溶）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-fluorophenyl)(4-fluorophenyl)methanol 在 盐酸 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-((2-fluorophenyl)(4-fluorophenyl)methyl)-N-(p-tolyl)piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新的哌嗪衍生物作为潜在抗菌剂的设计，合成和分子对接研究。

  摘要：

  在这里，我们描述了十七种新的1,4-二氮杂二酮（通常称为哌嗪）的成功设计和合成。通过1 H NMR，13 C NMR，FT-IR和LCMS光谱技术对这组哌嗪衍生物（3a-q）进行了充分表征。通过单晶X射线衍射分析进一步确定了哌嗪衍生物（3h）的分子结构。评估了所有报告的化合物对五种细菌（金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，肺炎克雷伯菌，鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌）和两种真菌菌株（白色念珠菌和新型隐球菌）的抗菌和抗真菌潜力。）。提供了完整的细菌筛选结果。如所证明的，哌嗪衍生物3e对这些细菌表现最好。另外，在分子对接研究过程中获得的数据对于这些化合物的潜在利用以帮助克服微生物对药物的耐药性非常令人鼓舞，如本手稿中明确指出的那样。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103217
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二氟二苯甲酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到(2-fluorophenyl)(4-fluorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  新的哌嗪衍生物作为潜在抗菌剂的设计，合成和分子对接研究。

  摘要：

  在这里，我们描述了十七种新的1,4-二氮杂二酮（通常称为哌嗪）的成功设计和合成。通过1 H NMR，13 C NMR，FT-IR和LCMS光谱技术对这组哌嗪衍生物（3a-q）进行了充分表征。通过单晶X射线衍射分析进一步确定了哌嗪衍生物（3h）的分子结构。评估了所有报告的化合物对五种细菌（金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，肺炎克雷伯菌，鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌）和两种真菌菌株（白色念珠菌和新型隐球菌）的抗菌和抗真菌潜力。）。提供了完整的细菌筛选结果。如所证明的，哌嗪衍生物3e对这些细菌表现最好。另外，在分子对接研究过程中获得的数据对于这些化合物的潜在利用以帮助克服微生物对药物的耐药性非常令人鼓舞，如本手稿中明确指出的那样。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103217

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND H1 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Okada Makoto

  公开号：US20130085127A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  A heterocyclic compound useful as an antiallergic agent is provided. A compound represented by the following formula (1) or a salt thereof: wherein the ring A is a homocyclic or heterocyclic ring; the ring B is a heterocyclic ring which contains G and nitrogen atom N as constituent atoms thereof, wherein G is CH or N; R 1 is a carbonyl group or an alkylene group; R 2a and R 2b are an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; Z is a hydroxyl group, an alkoxy group, a cycloalkyloxy group, an aryloxy group, an aralkyloxy group, an amino group, or an N-substituted amino group; and n is 0 or 1; with the proviso that when the ring A is a benzene ring or when the ring B is a piperazine ring, R 1 is an alkylene group which may have a substituent.

  提供一种作为抗过敏剂使用的杂环化合物。所述化合物由以下式（1）或其盐表示：其中环A是同环或杂环；环B是一个杂环，其中包含G和氮原子N作为其组成原子，其中G是CH或N；R1是一个羰基或一个烷基基团；R2a和R2b是烷基基团、环烷基基团、芳基团或杂环基团；X是一个氧原子或硫原子；Z是一个羟基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、芳基氧基、氨基或N-取代氨基；n为0或1；但条件是当环A为苯环或环B为哌嗪环时，R1是可能有取代基的烷基基团。
• Benzine derivatives, process for preparing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040259912A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Novel benzene derivatives represented by the formula (I): 1 wherein R 1 , R 4 and R 6 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or a hydrocarbon group, R 2 represents a hydrocarbon group or a heterocyclic group, R 3 represents a hydrocarbon group, NR 7′ R 7 or OR 8 (wherein R 7′ represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group, R 7 represents a non-aromatic group, or R 7′ and R 7 may form a ring with the adjacent nitrogen atom, and R 8 represents a hydrocarbon group or a heterocyclic group), R 5 represents a hydrocarbon group or a heterocyclic group (except for a quinolyl group), R 5′ represents a hydrogen atom, or a hydrocarbon group, or R 5 and R 5′ may form a ring with the adjacent nitrogen atom, and R 5″ represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group, which have vanilloid receptor agonist activity and are useful as a drug such as an analgesic and an agent for preventing and/or treating urinary frequency and/or urinary incontinence.

  式(I)所表示的新型苯衍生物，其中R1、R4和R6各自独立地表示氢原子、卤素原子或烃基，R2表示烃基或杂环基，R3表示烃基、NR7′R7或OR8（其中R7′表示氢原子或烃基，R7表示非芳香族基团，或R7′和R7可与相邻的氮原子形成环，R8表示烃基或杂环基），R5表示烃基或杂环基（除了喹啉基团），R5′表示氢原子或烃基，或R5和R5′可与相邻的氮原子形成环，R5″表示氢原子或烃基，具有vanilloid受体激动剂活性，并且可用作药物，例如镇痛剂和预防和/或治疗尿频和/或尿失禁的药剂。
• BENZENE DERIVATIVES,PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1437344A1

  公开（公告）日：2004-07-14

  Novel benzene derivatives represented by the formula (I) : wherein R1, R4 and R6 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or a hydrocarbon group, R2 represents a hydrocarbon group or a heterocyclic group, R3 represents a hydrocarbon group, NR7'R7 or OR8 (wherein R7' represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group, R7 represents a non-aromatic group, or R7' and R7 may form a ring with the adjacent nitrogen atom, and R8 represents a hydrocarbon group or a heterocyclic group), R5 represents a hydrocarbon group or a heterocyclic group (except for a quinolyl group), R5' represents a hydrogen atom, or a hydrocarbon group, or R5 and R5' may form a ring with the adjacent nitrogen atom, and R5" represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group, which have vanilloid receptor agonist activity and are useful as a drug such as an analgesic and an agent for preventing and/or treating urinary frequency and/or urinary incontinence.

  由式(I)代表的新型苯衍生物： 其中 R1、R4 和 R6 各自独立地代表氢原子、卤素原子或烃基，R2 代表烃基或杂环基，R3 代表烃基、NR7'R7 或 OR8（其中 R7'代表氢原子或烃基，R7 代表非芳香族基团，或 R7'和 R7 可与相邻的氮原子形成环，R8 代表烃基或杂环基）、R5代表烃基或杂环基（喹啉基除外），R5'代表氢原子或烃基，或 R5和R5'可与相邻的氮原子形成环，R5 "代表氢原子或烃基，它们具有香兰素受体激动剂活性，可用作药物，如镇痛剂和预防和/或治疗尿频和/或尿失禁的药物。
• Substituted naphthyridinone compounds useful as T cell activators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10669272B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: R1, R2, R3, R4, R5, and m are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  公开的是式 (I) 化合物： 或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5 和 m 在本文中定义。还公开了使用此类化合物抑制二酰甘油激酶α（DGKα）和二酰甘油激酶zeta（DGKζ）中的一种或两种的活性的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗病毒感染和增殖性疾病，如癌症。
• EP1437344
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——