4-(4-bromo-phenyl)-3-phenyl-3H-thiazole-2-thione | 51655-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromo-phenyl)-3-phenyl-3H-thiazole-2-thione
• 英文别名: 2-Thio-3-phenyl-4-(p)bromphenyl-Δ⁴-thiazolin；4-(4-Bromophenyl)-3-phenyl-1,3-thiazole-2-thione
• CAS: 51655-92-6
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNS₂
• 分子量: 348.287
• InChiKey: ZYIYDLMNGLICRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 ammonium N-phenyldithiocarbamate 在 溴 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(4-bromo-phenyl)-3-phenyl-3H-thiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Tripathy,H. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1973, vol. 50, p. 417 - 419

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile Synthesis of Thiazole‐2(3<i>H</i>)‐thiones Through [Hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene
  作者：Ranjana Aggarwal、Rashmi Pundeer、Vinod Kumar、Vishwas Chaudhri、Shiv P. Singh、Om Prakash

  DOI：10.1081/scc-200025631

  日期：2004.1.1

  Abstract A one‐pot facile synthesis of thiazole‐2(3H)‐thiones (4) has been achieved by hypervalent iodine oxidation of ketones (1) using [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene, followed by the treatment of the reaction mixture with dithiocarbamate salts (3). The intermediate α‐tosyloxyketones (2) have also been isolated and converted to the target compounds.

  摘要 通过使用 [羟基（甲苯磺酰氧基）碘] 苯对酮（1）进行高价碘氧化，然后用反应混合物处理，实现了噻唑-2（3H）-硫酮（4）的一锅简便合成。二硫代氨基甲酸盐 (3)。中间体 α-甲苯磺酰氧基酮 (2) 也已被分离并转化为目标化合物。
• Tripathy,H. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1973, vol. 50, p. 417 - 419
  作者：Tripathy,H. et al.

  DOI：——

  日期：——