2-Anilino-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole | 15888-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Anilino-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole
• 英文别名: 2-anilino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazol；phenyl-(4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-yl)-amine；Phenyl-(4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-yl)-amin；2-Phenylamino-4,5-cyclotetramethylene-thiazole；Cambridge id 5185566；N-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 15888-80-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂S
• mdl: MFCD00487435
• 分子量: 230.334
• InChiKey: DAQPKULKFNHSTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 2-Anilino-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Muraw'ewa; Schtschukina, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1959, vol. 126, p. 1274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CuBr₂ mediated synthesis of 2-Aminothiazoles from dithiocarbamic acid salts and ketones
  作者：Baohua Zhang、Lanxiang Shi

  DOI：10.1080/10426507.2019.1633316

  日期：2019.12.2

  Abstract In a one-pot procedure, CuBr2 has been used as a efficient desulfurizing agent in the synthesis of 2-aminothiazoles by the condensation of in situ-generated 1-substituted thioureas from their dithiocarbamic acid salts, with in situ-generated α-bromoketones from ketones. All reactions were carried out under optimized reaction conditions and gave the target products in 61–95% yield.

  摘要 在一锅法中，CuBr2 已被用作一种有效的脱硫剂，用于通过原位生成的二硫代氨基甲酸盐的 1-取代硫脲与原位生成的 α-溴酮缩合合成 2-氨基噻唑。从酮。所有反应均在优化的反应条件下进行，目标产物的产率为 61-95%。
• Balse, Mukta N.; Mahajanshetti, C. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 4, p. 256 - 259
  作者：Balse, Mukta N.、Mahajanshetti, C. S.

  DOI：——

  日期：——
• Murav'eva,K.M.; Shchukina,M.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 2320 - 2323
  作者：Murav'eva,K.M.、Shchukina,M.N.

  DOI：——

  日期：——
• Mohapatra; Rout, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1954, vol. 13 B, p. 407
  作者：Mohapatra、Rout

  DOI：——

  日期：——
• Bhattacharya,A.K., Indian Journal of Chemistry, 1967, vol. 5, p. 62 - 67
  作者：Bhattacharya,A.K.

  DOI：——

  日期：——