cyclohexyl-(3-methyl-butylidene)-amine | 41807-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclohexyl-(3-methyl-butylidene)-amine
• 英文别名: cyclohexyl-isopentyliden-amine；Isovaleraldehyd-cyclohexylimid；Cyclohexyl-isopentyliden-amin；Isoamyliden-cyclohexylamin；N-cyclohexyl-3-methylbutan-1-imine
• CAS: 41807-59-4
• 化学式: C₁₁H₂₁N
• 分子量: 167.294
• InChiKey: ILUZKNVGTMYRFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl-(3-methyl-butylidene)-amine 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 isopropyldecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过化学选择性的C（sp 3）–H在硅上甲基上的硼氢化反应，将三甲基甲硅烷基用作羟基的合成当量

  摘要：

  基于铱催化的硅上甲基的化学选择性C（sp 3）-H硼化，可将三甲基甲硅烷基烷烃转化为相应的醇。用H 2 O 2处理由C（sp 3）–H硼化形成的（硼甲基）甲硅烷基然后，在Tamoo条件下，将所得的（羟甲基）甲硅烷基通过布鲁克重排转化为羟基，然后将所得的甲氧基甲硅烷基氧化。还建立了通过Swern氧化通过由（羟甲基）甲硅烷基形成的甲硅烷基甲硅烷基进行的替代途径。该方法适用于取代的三甲基甲硅烷基环烷烃和1，1-二甲基-1-硅环戊烷，以转化成相应的立体定义的环烷基醇和1，4-丁二醇。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02917
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 异戊醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 cyclohexyl-(3-methyl-butylidene)-amine
  参考文献：
  名称：

  通过化学选择性的C（sp 3）–H在硅上甲基上的硼氢化反应，将三甲基甲硅烷基用作羟基的合成当量

  摘要：

  基于铱催化的硅上甲基的化学选择性C（sp 3）-H硼化，可将三甲基甲硅烷基烷烃转化为相应的醇。用H 2 O 2处理由C（sp 3）–H硼化形成的（硼甲基）甲硅烷基然后，在Tamoo条件下，将所得的（羟甲基）甲硅烷基通过布鲁克重排转化为羟基，然后将所得的甲氧基甲硅烷基氧化。还建立了通过Swern氧化通过由（羟甲基）甲硅烷基形成的甲硅烷基甲硅烷基进行的替代途径。该方法适用于取代的三甲基甲硅烷基环烷烃和1，1-二甲基-1-硅环戊烷，以转化成相应的立体定义的环烷基醇和1，4-丁二醇。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02917

文献信息

• Lukasiewicz,A.; Czarnodola,H., Roczniki Chemii, 1972, vol. 46, p. 2321 - 2326
  作者：Lukasiewicz,A.、Czarnodola,H.

  DOI：——

  日期：——
• Skita; Pfeil, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 485, p. 152,172
  作者：Skita、Pfeil

  DOI：——

  日期：——
• Efficient guaiazulene and chamazulene syntheses involving [6 + 4] cycloadditions
  作者：Debabrata Mukherjee、Lee C. Dunn、K. N. Houk

  DOI：10.1021/ja00495a058

  日期：1979.1
• Discovery of substituted biphenyl imidazoles as potent, bioavailable bombesin receptor subtype-3 agonists
  作者：Shuwen He、Peter H. Dobbelaar、Jian Liu、Tianying Jian、Iyassu K. Sebhat、Linus S. Lin、Allan Goodman、Cheng Guo、Peter R. Guzzo、Mark Hadden、Alan J. Henderson、Megan Ruenz、Bruce J. Sargent、Larry Yet、Theresa M. Kelly、Oksana Palyha、Yanqing Kan、Jie Pan、Howard Chen、Donald J. Marsh、Lauren P. Shearman、Alison M. Strack、Joseph M. Metzger、Scott D. Feighner、Carina Tan、Andrew D. Howard、Constantin Tamvakopoulos、Qianping Peng、Xiao-Ming Guan、Marc L. Reitman、Arthur A. Patchett、Matthew J. Wyvratt、Ravi P. Nargund

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.154

  日期：2010.3

  We report SAR studies on a novel non-peptidic bombesin receptor subtype-3 (BRS-3) agonist lead series derived from high-throughput screening hit RY-337. This effort led to the discovery of compound 22e with significantly improved potency at both rodent and human BRS-3. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Skita; Wulff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 453, p. 197
  作者：Skita、Wulff

  DOI：——

  日期：——