4-Ethyl-6-chloroacetyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one | 114566-44-8

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

4-Ethyl-6-chloroacetyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one

英文别名

6-(2-chloroacetyl)-4-ethyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one；6-(2-chloroacetyl)-4-ethyl-1,4-benzoxazin-3-one

4-Ethyl-6-chloroacetyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one化学式

CAS

114566-44-8

化学式

C₁₂H₁₂ClNO₃

mdl

——

分子量

253.685

InChiKey

WMAKFYLONZKSEZ-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

熔点：

99 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点：

524.0±50.0 °C(Predicted)
密度：

1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

1.7
重原子数：

17
可旋转键数：

3
环数：

2.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.33
拓扑面积：

46.6
氢给体数：

0
氢受体数：

3

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
4-乙基-1,4-苯并恶嗪-3-酮	4-ethyl-2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-one	23863-09-4	C₁₀H₁₁NO₂	177.203

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
6-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-4-乙基-1,4-苯并恶嗪-3-酮	6-(2-Amino-thiazol-4-yl)-4-ethyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one	114566-65-3	C₁₃H₁₃N₃O₂S	275.331
6-(2-苄基-1,3-噻唑-4-基)-4-乙基-1,4-苯并恶嗪-3-酮	2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one, 4-ethyl-6-(2-(phenylmethyl)-4-thiazolyl)-	114566-53-9	C₂₀H₁₈N₂O₂S	350.441
4-乙基-6-(2-苯基-1,3-噻唑-4-基)-1,4-苯并恶嗪-3-酮	4-Ethyl-6-(2-phenyl-thiazol-4-yl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one	114566-52-8	C₁₉H₁₆N₂O₂S	336.414
4-乙基-6-[2-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-4-基]-1,4-苯并恶嗪-3-酮	4-Ethyl-6-(2-(4-methoxyphenyl)thiazol-4-yl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one	114566-55-1	C₂₀H₁₈N₂O₃S	366.441
4-乙基-6-[2-(4-甲基苯胺基)-1,3-噻唑-4-基]-1,4-苯并恶嗪-3-酮	2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one, 4-ethyl-6-(2-((4-methylphenyl)amino)-4-thiazolyl)-	114566-67-5	C₂₀H₁₉N₃O₂S	365.456
6-[2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-4-基]-4-乙基-1,4-苯并恶嗪-3-酮	6-[2-(4-Chloro-phenyl)-thiazol-4-yl]-4-ethyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one	114566-54-0	C₁₉H₁₅ClN₂O₂S	370.859
6-(2-苯胺基-1,3-噻唑-4-基)-4-乙基-1,4-苯并恶嗪-3-酮	2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one, 4-ethyl-6-(2-(phenylamino)-4-thiazolyl)-	114566-66-4	C₁₉H₁₇N₃O₂S	351.429
——	6-[2-(4-Bromo-phenylamino)-thiazol-4-yl]-4-ethyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one	114566-69-7	C₁₉H₁₆BrN₃O₂S	430.325

反应信息

作为反应物：

描述：

4-甲氧基硫代苯甲胺、 4-Ethyl-6-chloroacetyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one 以乙醇为溶剂，反应 1.0h，以60%的产率得到4-乙基-6-[2-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-4-基]-1,4-苯并恶嗪-3-酮

参考文献：

名称：

Reddy Sastry, C. V.; Bansal, O. P.; Srinivasa Rao, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 662 - 665

摘要：

DOI：
作为产物：

描述：

4-乙基-1,4-苯并恶嗪-3-酮、氯乙酰氯在三氯化铝作用下，以二氯甲烷为溶剂，反应 4.0h，以90%的产率得到4-Ethyl-6-chloroacetyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one

参考文献：

名称：

Reddy Sastry, C. V.; Bansal, O. P.; Srinivasa Rao, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 662 - 665

摘要：

DOI：

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文献信息

Dubey; Kumar, T. Venkateshwar; Reddanna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 9, p. 2128 - 2132

作者：Dubey、Kumar, T. Venkateshwar、Reddanna、Kumar, K. Anil

DOI：——

日期：——
Sastry; Rao; Rastogi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 12, p. 1096 - 1098

作者：Sastry、Rao、Rastogi、Jain、Reddi

DOI：——

日期：——
SASTRY, C. V. REDDY;RAO, K. SRINIVASA;RASTOGI, K.;JAIN, M. L.;REDDI, G. S+, INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N2, C. 1096-1098

作者：SASTRY, C. V. REDDY、RAO, K. SRINIVASA、RASTOGI, K.、JAIN, M. L.、REDDI, G. S+

DOI：——

日期：——
SASTRY, C. V. REDDY;BANSAL, O. P.;RAO, K. SRINIVASA;RAO, P. PULLA;JAIN, M+, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) 662-665

作者：SASTRY, C. V. REDDY、BANSAL, O. P.、RAO, K. SRINIVASA、RAO, P. PULLA、JAIN, M+

DOI：——

日期：——
Reddy Sastry, C. V.; Bansal, O. P.; Srinivasa Rao, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 662 - 665

作者：Reddy Sastry, C. V.、Bansal, O. P.、Srinivasa Rao, K.、Pulla Rao, P.、Jain, M. L.、Shridhar, D. R.

DOI：——

日期：——