N-(2-nitrophenyl)furan-2-carboxamide | 58050-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-nitrophenyl)furan-2-carboxamide
• 英文别名: furan-2-carboxylic acid-(2-nitro-anilide)；Furan-2-carbonsaeure-(2-nitro-anilid)；N-<2-Furoyl>-o-nitro-anilin
• CAS: 58050-51-4
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₄
• mdl: MFCD00438936
• 分子量: 232.196
• InChiKey: KNAMKCYHABYXCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  291.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基呋喃 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 N-(2-nitrophenyl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化通过硅烷介导的腈水解合成芳酰胺

  摘要：

  报道了通过腈和芳基溴化物的钯催化偶联形成芳基酰胺的过程，通过形成中间的硅烷酸酯衍生的亚胺酸酯物种。进行了优化，并描述了以高达 86% 的分离产率提供产品的过程实例。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560724

文献信息

• Farcasan; Makkay, Academia Republicii Populare Romine, Filiala Cluj, Studii si Cercetari de Chimie, 1957, vol. 8, p. 363,366
  作者：Farcasan、Makkay

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Synthesis of Aryl Amides through Silanoate-Mediated Hydrolysis of Nitriles
  作者：Craig Jamieson、Christopher McPherson、Keith Livingstone、Iain Simpson

  DOI：10.1055/s-0035-1560724

  日期：——

  A procedure for the formation of aryl amides through the palladium-catalyzed coupling of nitriles and aryl bromides, via the formation of intermediary silanoate derived imidate species is reported. Optimization was undertaken and examples of the process are described that furnish the products in up to 86% isolated yield.

  报道了通过腈和芳基溴化物的钯催化偶联形成芳基酰胺的过程，通过形成中间的硅烷酸酯衍生的亚胺酸酯物种。进行了优化，并描述了以高达 86% 的分离产率提供产品的过程实例。