2-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-methylene-5-oxopyrrolidine-2-carbonitrile | 1363411-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-methylene-5-oxopyrrolidine-2-carbonitrile
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-methylidene-5-oxopyrrolidine-2-carbonitrile
• CAS: 1363411-30-6
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 338.793
• InChiKey: XCNBAEXOJYFACM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)amino)acetonitrile 、 methyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)methyl)acrylate 在 三乙烯二胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 以91%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-methylene-5-oxopyrrolidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  功能性α-亚甲基-β-和-γ-氨基酸衍生物通过有机催化串联烯丙基烷基化和胺化的可控区域选择性构建

  摘要：

  已经开发了一种新的可控和区域选择性烯丙基烷基化和胺化反应，用于高度选择性地构建含有 α-亚烷基-β-氨基酸和 α-亚甲基-γ-丁内酰胺部分的化合物。此外，在这种可控策略的基础上，还完成了多组分串联反应。密集功能化产物的后续转化很容易提供一系列有用的结构单元，它们在有机合成中具有潜在的用途。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200642

文献信息

• Controllable Regioselective Construction of Both Functional α-Methylene-β- and -γ-amino Acid Derivatives Through an Organocatalyzed Tandem Allylic Alkylation and Amination
  作者：Feng Pan、Jian-Ming Chen、Tian-You Qin、Sean Xiao-An Zhang、Wei-Wei Liao

  DOI：10.1002/ejoc.201200642

  日期：2012.9

  A new controllable and regioselective allylic alkylation and amination reaction has been developed for the highly selective construction of compounds containing α-alkylidene-β-amino acid and α-methylene-γ-butyrolactam moieties. Furthermore, on the basis of this controllable strategy, multicomponent tandem reactions have also been accomplished. The subsequent transformations of the densely functionalized

  已经开发了一种新的可控和区域选择性烯丙基烷基化和胺化反应，用于高度选择性地构建含有 α-亚烷基-β-氨基酸和 α-亚甲基-γ-丁内酰胺部分的化合物。此外，在这种可控策略的基础上，还完成了多组分串联反应。密集功能化产物的后续转化很容易提供一系列有用的结构单元，它们在有机合成中具有潜在的用途。