5-chloro-2-phenyl-1,2,4-thiadiazol-3(2H)-one | 28924-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-chloro-2-phenyl-1,2,4-thiadiazol-3(2H)-one
• 英文别名: 5-Chloro-2-phenyl-1,2,4-thiadiazol-3-one
• CAS: 28924-70-1
• 化学式: C₈H₅ClN₂OS
• 分子量: 212.659
• InChiKey: NIMUOHHAYCKTTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-phenyl-1,2,4-thiadiazol-3(2H)-one 在 sodium thiosulfate 、 sodium iodide 作用下， 生成 双苯基脲
  参考文献：
  名称：

  Keilen, Gunnar; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 6, p. 362 - 366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 ethoxymethyl isothiocyanate 生成 5-chloro-2-phenyl-1,2,4-thiadiazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  KEILEN, GUNNAR;UNDHEIM, KJELL, ACTA CHEM. SCAND. B, 42,(1988) N 6, C. 362-366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AZOLYL PIPERAZINYL PHENYL OXAZOLIDINONE ANTIMICROBIALS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0883611B1

  公开（公告）日：2002-07-31
• US5736545A
  申请人：——

  公开号：US5736545A

  公开（公告）日：1998-04-07
• [EN] AZOLYL PIPERAZINYL PHENYL OXAZOLIDINONE ANTIMICROBIALS<br/>[FR] ANTIMICROBIENS A BASE D'AZOLYL PIPERAZINYL PHENYL OXAZOLIDONE
  申请人：——

  公开号：WO1997030981A1

  公开（公告）日：1997-08-28

  [EN] Compounds useful in the preparation of pharmaceutical preparations for the treatment of microbial infection where such compounds are of structural formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein: R<1> is -CHO, -COCH3, -COCHCl2, -COCHF2, -CO2CH3, -SO2CH3, or -COCH2OH; X<1> and X<2> are independently H, F, or Cl; and Q is a five-membered ring heterocycle (azolyl ring) of general form (a) wherein A, B, and C, are independently oxygen (O), nitrogen (N), sulfur (S) or carbon (C). In all cases, the piperazine nitrogen atom is attached at the carbon atom of the carbon-nitrogen double bond.
  [FR] La présente invention concerne des composés utiles dans la préparation de substances pharmaceutiques pour le traitement d'infections microbiennes, représentés par la formule structurelle (I) ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables où: R<1> représente -CHO, -COCH3, -COCHCl2, -COCHF2, -SO2CH3, ou -COCH2OH; X<1> et X<2> représentent de manière indépendante H, F ou Cl; et Q représente un hétérocycle avec un noyau à cinq chaînons (noyau azolyl) dont la forme générale est (a) où A, B, et C représentent de manière indépendante oxygène (O), azote (N), soufre (S) ou carbone (C). Dans tous les cas, l'atome d'azote de la pipérazine est attaché à l'atome de carbone de la liaison double carbone-azote.
• Keilen, Gunnar; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 6, p. 362 - 366
  作者：Keilen, Gunnar、Undheim, Kjell

  DOI：——

  日期：——
• KEILEN, GUNNAR;UNDHEIM, KJELL, ACTA CHEM. SCAND. B, 42,(1988) N 6, C. 362-366
  作者：KEILEN, GUNNAR、UNDHEIM, KJELL

  DOI：——

  日期：——