(E,Z,Z,Z,Z,Z,Z)-1,4,7,10,13,16,19-heptathiacycloheneicosa-2,5,8,11,14,17,20-heptaene | 1337978-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E,Z,Z,Z,Z,Z,Z)-1,4,7,10,13,16,19-heptathiacycloheneicosa-2,5,8,11,14,17,20-heptaene
• 英文别名: (2Z,5Z,8Z,11E,14Z,17Z,20Z)-1,4,7,10,13,16,19-heptathiacyclohenicosa-2,5,8,11,14,17,20-heptaene
• CAS: 1337978-37-6
• 化学式: C₁₄H₁₄S₇
• 分子量: 406.727
• InChiKey: GYYHWPOQKBLPFJ-WDCIVZMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯乙烯 在 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.5h， 以2%的产率得到(E,Z,Z,Z,Z,Z)-1,4,7,10,13,16-hexathiacyclooctadeca-2,5,8,11,14,17-hexaene
  参考文献：
  名称：

  合成不饱和硫代皇冠醚的经济方法

  摘要：

  使用廉价的起始原料1,1-二氯乙烯代替1,2-二氯乙烯，在15冠-5催化剂存在下，通过1,1-二氯乙烯与硫化钠的反应合成不饱和硫杂冠醚。 。除了含有顺式-碳-碳双键的化合物之外，还分离了两种各自含有一个反式-碳-碳双键的不饱和硫杂冠醚。 不饱和硫杂冠醚-1,1-二氯乙烯-经济方法-大环化合物-氢阴离子转移

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260066

文献信息

• An Economical Approach to the Synthesis of Unsaturated Thiacrown Ethers
  作者：Jing-Kui Yang、Dong-Qing Sun

  DOI：10.1055/s-0030-1260066

  日期：2011.8

  synthesize unsaturated thiacrown ethers through the reaction of 1,1-dichloroethylene with sodium sulfide in the presence of a 15-crown-5 catalyst. Besides the compounds containing cis-carbon-carbon double bonds, two unsaturated thiacrown ethers each containing one trans-carbon-carbon double bond were also isolated. unsaturated thiacrown ether - 1,1-dichloroethylene - economical approach - macrocyclic compounds

  使用廉价的起始原料1,1-二氯乙烯代替1,2-二氯乙烯，在15冠-5催化剂存在下，通过1,1-二氯乙烯与硫化钠的反应合成不饱和硫杂冠醚。 。除了含有顺式-碳-碳双键的化合物之外，还分离了两种各自含有一个反式-碳-碳双键的不饱和硫杂冠醚。 不饱和硫杂冠醚-1,1-二氯乙烯-经济方法-大环化合物-氢阴离子转移