3-amino-4,6-di(4-methoxyphenyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide | 667913-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-4,6-di(4-methoxyphenyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: AQ-750/42052143；3-Amino-4,6-bis(4-methoxyphenyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 667913-63-5
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 405.477
• InChiKey: IEWCZXOWTVRCAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4,6-di(4-methoxyphenyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-acetyl-1-(4-chlorophenyl)-8,10-di(4-methoxyphenyl)pyrido[3’,2’:4,5]thieno[3,2-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型稠合三唑并[4,3- $ a $]嘧啶酮的合成及生物评价

  摘要：

  在三乙胺的存在下，硫酮3或其2-甲硫基衍生物4与酰卤5a {1的反应，得到相应的三唑并（4，3-a）嘧啶-5（1H）-酮8a {1。通过使3与适当的活性氯亚甲基11a {c反应，然后将产物与氯化苯重氮偶合，得到偶氮偶联产物6b，f和j，进一步证实化合物8a {1的结构。原位到8b，f和j。制备2-肼基-吡啶基（3'，2'：4,5）噻吩并（3,2-d）嘧啶-4（3H）-一（13），并与二元醛{f缩合，得到相应的衍生物15a {f。15a {f的氧化环化得到相应的三唑并（4，3-a）嘧啶-5（1H）-一衍生物16a {f。评估了产品的抗菌活性，结果表明化合物8f和15f对革兰氏阳性细菌显示出强大的活性，而化合物15d对革兰氏阴性细菌表现出最高的活性。而且，化合物15b，8d，8e，8c，8l和8j显示出显着的抗真菌活性。此外，测定了合成产物对不同癌细胞系的抗肿瘤活性，结果表明化合物12c对MC

  DOI：

  10.3906/kim-1501-144
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰胺 、 2-巯基-4,6-双(4-甲氧基苯基)烟腈 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以72%的产率得到3-amino-4,6-di(4-methoxyphenyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型稠合三唑并[4,3- $ a $]嘧啶酮的合成及生物评价

  摘要：

  在三乙胺的存在下，硫酮3或其2-甲硫基衍生物4与酰卤5a {1的反应，得到相应的三唑并（4，3-a）嘧啶-5（1H）-酮8a {1。通过使3与适当的活性氯亚甲基11a {c反应，然后将产物与氯化苯重氮偶合，得到偶氮偶联产物6b，f和j，进一步证实化合物8a {1的结构。原位到8b，f和j。制备2-肼基-吡啶基（3'，2'：4,5）噻吩并（3,2-d）嘧啶-4（3H）-一（13），并与二元醛{f缩合，得到相应的衍生物15a {f。15a {f的氧化环化得到相应的三唑并（4，3-a）嘧啶-5（1H）-一衍生物16a {f。评估了产品的抗菌活性，结果表明化合物8f和15f对革兰氏阳性细菌显示出强大的活性，而化合物15d对革兰氏阴性细菌表现出最高的活性。而且，化合物15b，8d，8e，8c，8l和8j显示出显着的抗真菌活性。此外，测定了合成产物对不同癌细胞系的抗肿瘤活性，结果表明化合物12c对MC

  DOI：

  10.3906/kim-1501-144

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of novel fused triazolo[4,3-$a$] pyrimidinones
  作者：Ikhlass ABBAS、Sobhi GOMHA、Mohamed ELNEAIRY、Mahmoud ELAASSER、Bazada MABROUK

  DOI：10.3906/kim-1501-144

  日期：——

  The reaction of thione 3 or its 2-methylthio derivative 4 with hydrazonoyl halides 5al, in the presence of triethylamine, yielded the corresponding triazolo(4,3-a)pyrimidin-5(1H)-ones 8al. The structure of compounds 8al was further conrmed by the reaction of 3 with the appropriate active chloromethylenes 11ac followed by coupling of the products with benzenediazonium chloride to aord the azo-coupling

  在三乙胺的存在下，硫酮3或其2-甲硫基衍生物4与酰卤5a 1的反应，得到相应的三唑并（4，3-a）嘧啶-5（1H）-酮8a 1。通过使3与适当的活性氯亚甲基11a c反应，然后将产物与氯化苯重氮偶合，得到偶氮偶联产物6b，f和j，进一步证实化合物8a 1的结构。原位到8b，f和j。制备2-肼基-吡啶基（3'，2'：4,5）噻吩并（3,2-d）嘧啶-4（3H）-一（13），并与二元醛f缩合，得到相应的衍生物15a f。15a f的氧化环化得到相应的三唑并（4，3-a）嘧啶-5（1H）-一衍生物16a f。评估了产品的抗菌活性，结果表明化合物8f和15f对革兰氏阳性细菌显示出强大的活性，而化合物15d对革兰氏阴性细菌表现出最高的活性。而且，化合物15b，8d，8e，8c，8l和8j显示出显着的抗真菌活性。此外，测定了合成产物对不同癌细胞系的抗肿瘤活性，结果表明化合物12c对MC