7-fluoro-4-[2-[4-(thieno[3,2-c]pyridin-4-yl)-1-piperazinyl]ethyl]-2(1H)quinolone | 189003-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 7-fluoro-4-[2-[4-(thieno[3,2-c]pyridin-4-yl)-1-piperazinyl]ethyl]-2(1H)quinolone
• 英文别名: 7-fluoro-4-[2-[4-(thieno[3,2-c]pyridin-4-yl)piperazin-1-yl]ethyl]quinolin-2(1H)-one；7-Fluoro-4-[2-[4-[thieno[3,2-c]pyridin-4-yl]piperazin-1-yl]ethyl]quinolin-2(1H)-one；7-fluoro-4-[2-(4-thieno[3,2-c]pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)ethyl]-1H-quinolin-2-one
• CAS: 189003-71-2
• 化学式: C₂₂H₂₁FN₄OS
• 分子量: 408.499
• InChiKey: CXTAICCBLKFYHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  644.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酰胺 、 7-fluoro-4-[2-[4-(thieno[3,2-c]pyridin-4-yl)-1-piperazinyl]ethyl]-2(1H)quinolone 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 丙酸,3-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-羟基-,甲基
  参考文献：
  名称：

  FLUORINATED DERIVATIVE OF QUINOLIN-2(1H)-ONE, METHOD FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF AS A SYNTHESIS INTERMEDIATE

  摘要：

  该发明涉及喹啉-2(1H)-酮的氟化衍生物(I)，以及制备该衍生物的方法，以及将其用作合成7-氟-2-氧代-4-[2-[4-[噻吩[3,2-c]吡啶-4-基)哌嗪-1-基]乙基]-1,2-二氢喹啉-1-乙酰胺的中间体。该发明还涉及其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20100094005A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基-2H,3h-吡喃-2,6-二酮 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 碳酸氢钠 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 7-fluoro-4-[2-[4-(thieno[3,2-c]pyridin-4-yl)-1-piperazinyl]ethyl]-2(1H)quinolone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of 3- and 4-substituted quinolin-2-ones: discovery of mixed 5-HT1B/5-HT2A receptor antagonists

  摘要：

  Quinolin-2-ones bearing a heteroaryl-piperazine linked by a two carbon chain at the 3- or 4-position were synthesised and evaluated as mixed 5-HT1B/5-HT2A receptor antagonists. Potent mixed antagonists were obtained with thieno[3,2-c]pyridine derivatives. In this series, compound 2.1 (SL 65.0472) proved to be functional antagonist at both the 5-HT2A receptor (rat in vivo 5-HT-induced hypertension model) and the 5-HT1B receptor (dog in vitro saphenous vein assay). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00118-3

文献信息

• Fluorinated derivative of quinolin-2(1H)-one, method for preparing the same and use thereof as a synthesis intermediate
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07943769B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  The invention relates to a fluorinated derivate of quinolin-2(1H)-one (I), to a method for preparing the same, and to the use thereof as an intermediate in the synthesis of 7-fluoro-2-oxo-4-[2-[4-[thieno[3,2-c]pyridine-4-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-1,2-dihydro-quinolin-1-acetamide. The invention also relates to the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及喹啉-2（1H）-酮（I）的氟化衍生物，其制备方法以及作为合成7-氟-2-氧代-4- [2- [4- [噻吩[3,2-c]吡啶-4-基]哌嗪-1-基]乙基] -1,2-二氢喹啉-1-乙酰胺中间体的用途。本发明还涉及其药学上可接受的盐。
• US5958924
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DERIVES DE QUINOLEIN-2(1H)-ONE COMME ANTAGONISTES DE LA SEROTONINE
  申请人：Sanofi-Synthélabo

  公开号：EP0850235B1

  公开（公告）日：1999-12-01
• DERIVE FLUORE DE OUINOLEINE-2(1H)-ONE, SON PROCEDE DE PREPARATION ET SON UTILISATION COMME INTERMEDIAIRE DE SYNTHESE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2102216B1

  公开（公告）日：2010-07-21
• US7943769B2
  申请人：——

  公开号：US7943769B2

  公开（公告）日：2011-05-17