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5-(苄氧基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 1036007-71-2

中文名称
5-(苄氧基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
中文别名
——
英文名称
5-benzyloxy-7-azaindole
英文别名
5-(benzyloxy)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine;5-phenylmethoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
5-(苄氧基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶化学式
CAS
1036007-71-2
化学式
C14H12N2O
mdl
——
分子量
224.262
InChiKey
PRFQOZBCVMITNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    37.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(苄氧基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以95.5%的产率得到5-羟基-7-氮杂吲哚
    参考文献:
    名称:
    5-羟基-7-氮杂吲哚的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种5‑羟基‑7‑氮杂吲哚的制备方法,以5‑X‑2‑硝基吡啶为原料与苄醇钠或烷基醇钠反应生成5‑R‑2‑硝基吡啶,经格氏试剂关环后脱保护制得,其中X为氟、氯或溴;R为苄基、甲基或乙基。该方法反应步骤短,产率高,工业化应用前景高。
    公开号:
    CN110922404A
  • 作为产物:
    描述:
    5-羟基-7-氮杂吲哚溴甲苯 在 potassium phosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 5-(苄氧基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
    参考文献:
    名称:
    EP3892616
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
    申请人:Wu Guoxian
    公开号:US20080188514A1
    公开(公告)日:2008-08-07
    Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.
    本文描述了对蛋白激酶活性有作用的化合物,以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病状的方法。
  • Oxidative cross-coupling of quinoxalinones with indoles enabled by acidochromism
    作者:Jie Huang、Long Wang、Xiang-Ying Tang
    DOI:10.1039/d3ob00280b
    日期:——
    An oxidative cross-coupling of quinoxalinones with indole derivatives via B(C6F5)3·H2O induced acidochromism of quinoxalinone derivatives was developed under mild and external photocatalyst-free conditions. The reaction shows excellent substrate scope, accommodating a wide range of functional groups. The usefulness of this strategy was demonstrated by the synthesis of the natural products Azacephalandole
    在温和和无外部光催化剂的条件下,通过B(C 6 F 5 ) 3 ·H 2 O 诱导的喹喔啉酮衍生物的酸致变色,建立了喹喔啉酮与吲哚衍生物的氧化交叉偶联。该反应显示出出色的底物范围,可容纳各种官能团。通过高产率合成天然产物 Azacephalandole A 和 Cephalandole A,证明了该策略的有效性。此外,这些产物是荧光团,具有广泛的发射范围和良好的相对量子产率,具有普遍的荧光特性。
  • AROMATIC RING DERIVATIVE AS IMMUNOREGULATION AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION OF AROMATIC RING DERIVATIVE
    申请人:Shanghai Jemincare Pharmaceuticals Co., Ltd.
    公开号:EP3892616A1
    公开(公告)日:2021-10-13
    Relating to a compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt of the compound, and an application of the compound as an S1P1 agonist.
    涉及一种由式 (I) 代表的化合物和该化合物的药学上可接受的盐,以及该化合物作为 S1P1 激动剂的应用。
  • [EN] AROMATIC RING DERIVATIVE AS IMMUNOREGULATION AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION OF AROMATIC RING DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ CYCLIQUE AROMATIQUE UTILISÉ EN TANT QU'AGENT D'IMMUNORÉGULATION, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION D'UN DÉRIVÉ CYCLIQUE AROMATIQUE<br/>[ZH] 作为免疫调节的芳环衍生物及其制备方法和应用
    申请人:SHANGHAI JEMINCARE PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2020114475A1
    公开(公告)日:2020-06-11
    涉及一种式(Ⅰ)所示化合物及其药效上可接受的盐,以及该化合物作为S1P1激动剂的应用。
  • US8268858B2
    申请人:——
    公开号:US8268858B2
    公开(公告)日:2012-09-18
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