2-methoxy-N-[(1-methylindol-3-yl)-naphthalen-2-ylmethyl]aniline | 915288-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methoxy-N-[(1-methylindol-3-yl)-naphthalen-2-ylmethyl]aniline
• CAS: 915288-85-6
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O
• 分子量: 392.5
• InChiKey: KJDGETFWNDDPMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-N-[(1-methylindol-3-yl)-naphthalen-2-ylmethyl]aniline 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到2-Methoxy-4-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)-naphthalen-2-yl-methyl]-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  羧酸在水中催化三组分氮杂-Friedel-Crafts反应，用于合成3-取代的吲哚。

  摘要：

  [反应：见正文]已经开发了羧酸催化的水中醛，伯胺和吲哚的三组分氮杂-弗里德尔-克来福特反应。氮杂-弗里德尔工艺的产品可以很容易地转化为包括生物活性化合物在内的各种3-取代的吲哚。该系统提供了一种合成3-取代的吲哚的新颖有效的方法。

  DOI：

  10.1021/ol062031q
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 邻甲氧基苯胺 、 2-萘甲醛 在 正癸酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到2-methoxy-N-[(1-methylindol-3-yl)-naphthalen-2-ylmethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  羧酸在水中催化三组分氮杂-Friedel-Crafts反应，用于合成3-取代的吲哚。

  摘要：

  [反应：见正文]已经开发了羧酸催化的水中醛，伯胺和吲哚的三组分氮杂-弗里德尔-克来福特反应。氮杂-弗里德尔工艺的产品可以很容易地转化为包括生物活性化合物在内的各种3-取代的吲哚。该系统提供了一种合成3-取代的吲哚的新颖有效的方法。

  DOI：

  10.1021/ol062031q

文献信息

• Carboxylic Acid Catalyzed Three-Component Aza-Friedel−Crafts Reactions in Water for the Synthesis of 3-Substituted Indoles
  作者：Seiji Shirakawa、Shū Kobayashi

  DOI：10.1021/ol062031q

  日期：2006.10.1

  [reaction: see text] The carboxylic acid catalyzed three-component aza-Friedel-Crafts reactions of aldehydes, primary amines, and indoles in water have been developed. The aza-Friedel-Crafts products could be easily transformed to various 3-substituted indoles including biologically active compounds. This system offers a novel efficient method for the synthesis of 3-substituted indoles.

  [反应：见正文]已经开发了羧酸催化的水中醛，伯胺和吲哚的三组分氮杂-弗里德尔-克来福特反应。氮杂-弗里德尔工艺的产品可以很容易地转化为包括生物活性化合物在内的各种3-取代的吲哚。该系统提供了一种合成3-取代的吲哚的新颖有效的方法。