1-bromo-3-chloro-2-chloromethyl-propane | 26204-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-bromo-3-chloro-2-chloromethyl-propane
• 英文别名: 1-bromo-2-(chloromethyl)-3-chloropropane；1,3-Dichlor-2-brommethyl-propan；1-bromo-3-chloro-2-(chloromethyl)propane
• CAS: 26204-03-5
• 化学式: C₄H₇BrCl₂
• 分子量: 205.91
• InChiKey: MWQYJEMTYJVZEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.573±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-chloro-2-chloromethyl-propane 在 亚硝酸丙酯 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以30%的产率得到4-Chloromethyl-3-nitro-4,5-dihydro-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Nitroisoxazoles by Manganese(IV) Oxide Oxidation of Nitro-4,5-dihydroisoxazoles

  摘要：

  以氧化锰（IV）为氧化剂，从适当的 3-和 5-硝基-4,5-二氢异噁唑制备了芳基和烷基取代的 3-和 5-硝基异噁唑衍生物。一些 3-硝基-4-取代的异噁唑是通过 2-取代的 3-溴-l-卤丙烷与亚硝酸钠反应直接制备的。

  DOI：

  10.1055/s-1993-26010
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 一溴二氯甲烷 生成 1-bromo-1,2-dichloro-ethane 、 1,3-二氯-2-溴丙烷 、 1-bromo-3-chloro-2-chloromethyl-propane
  参考文献：
  名称：

  Free-Radical Reactions of Diazomethane with Reactive Bromopolychloroalkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01063a032

文献信息

• N-benzyl,3-hydroxymethyl and 3-alkanoyloxymethyl azetidine derivatives
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04634554A1

  公开（公告）日：1987-01-06

  Substituted azetidine derivatives of formula ##STR1## in which R represents chlorine, bromine, hydroxy or alkanoyloxy of up to 6 carbon atoms, processes for their preparation and their use as intermediates for the preparation of azetidine-3-carboxylic acid.

  公式为##STR1##的替代氮杂环丙烷衍生物，其中R代表氯、溴、羟基或碳原子数高达6的烷酰氧基，其制备方法及其用作制备氮杂环丙烷-3-羧酸的中间体。
• Substituted azetidine derivatives, process for their preparation, and their use as intermediates
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0140437A2

  公开（公告）日：1985-05-08

  Substituted azetidine derivatives of formula in which R1 represents a methyl group substituted by at least one phenyl group; and R2 represents a chlorine or bromine atom or a hydroxy or alkanoyloxy group of up to 6 carbon atoms, processes for their preparation and their use as intermediates for the preparation of azetidine-3-carboxylic acid derivatives.

  式中 R1 代表被至少一个苯基取代的甲基；R2 代表氯原子或溴原子或最多 6 个碳原子的羟基或烷酰氧基的取代的氮杂环丁烷衍生物，其制备方法和用作制备氮杂环丁烷-3 羧酸衍生物的中间体的用途。
• US4634554A
  申请人：——

  公开号：US4634554A

  公开（公告）日：1987-01-06
• Free-Radical Reactions of Diazomethane with Reactive Bromopolychloroalkanes
  作者：W. H. Urry、Norman. Bilow

  DOI：10.1021/ja01063a032

  日期：1964.5.5
• Nitroisoxazoles by Manganese(IV) Oxide Oxidation of Nitro-4,5-dihydroisoxazoles
  作者：Giuseppe Diamantini、Ermanno Duranti、Andrea Tontini

  DOI：10.1055/s-1993-26010

  日期：——

  Aryl and alkyl substituted 3- and 5-nitroisoxazole derivatives were prepared from the appropriate 3- and 5-nitro-4,5-dihydroisoxazoles using manganese(IV) oxide as oxidizing agent. Some of the 3-nitro-4-substituted isoxazoles were prepared directly by reaction of 2-substituted 3-bromo-l-halopropanes with sodium nitrite.

  以氧化锰（IV）为氧化剂，从适当的 3-和 5-硝基-4,5-二氢异噁唑制备了芳基和烷基取代的 3-和 5-硝基异噁唑衍生物。一些 3-硝基-4-取代的异噁唑是通过 2-取代的 3-溴-l-卤丙烷与亚硝酸钠反应直接制备的。