1,4-bis(2-pyridylthio)butane | 82875-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,4-bis(2-pyridylthio)butane
• 英文别名: Pyridine, 2,2'-[1,4-butanediylbis(thio)]bis-；2-(4-pyridin-2-ylsulfanylbutylsulfanyl)pyridine
• CAS: 82875-11-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂S₂
• 分子量: 276.426
• InChiKey: LGMDDKSUDDQBLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高氯酸银水合物 、 1,4-bis(2-pyridylthio)butane 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以29%的产率得到([Ag(1,4-bis(2-pyridylthio)butane)](ClO4)).infin.
  参考文献：
  名称：

  吡啶基二硫醚配体的聚合银（I）配合物：配体配位性质的实验和理论研究。

  摘要：

  四个灵活的四齿配体，1,3-双（2-吡啶硫基）丙烷（L1），1,4-双（2-吡啶硫基）丁烷（L2），1,5-双（2-吡啶硫基）戊烷（ L3）和1,6-双（2-吡啶硫基）己烷（L4）与AgX（X = BF4-，ClO4-，PF6-或CF3SO3-）导致形成七个新的配合物：[AgL1（BF4）] 2（1），[[AgL2]（ClO4）]无穷大（2），[[AgL2（CH3CN）]（PF6）]无穷大（3），[[AgL3]（BF4）（CHCl3）] 2（4）， [[AgL3（CF3SO3）]（CH3OH）（0.5）]无穷大（5），[[Ag2L4（2）]（BF4）2]无穷大（6）和[[AgL4]（PF6）]无穷大（7），通过元素分析，红外光谱和X射线晶体学对其进行了表征。单晶X射线分析表明，配合物1和4具有双核大金属环结构，而配合物2、3和5-7具有链结构。在所有的综合体中 配体的氮原子优先与银原子配位

  DOI：

  10.1039/b315320g
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯-2,2-二氟乙烯 、 Barton ester of adipic acid 以 乙腈 为溶剂， 以48%的产率得到1,1,8,8-tetrachloro-2,2,7,7-tetrafluoro-1,8-bis(2-pyridylthio)octane
  参考文献：
  名称：

  α，α-二氟烷烃羧酸：通过烷基加成到1,1-二氯-2,2-二氟乙烯的一般合成

  摘要：

  N-羟基-2-硫代吡啶酮的链烷酸酯与1,1-二氯-2,2-二氟乙烯的光分解可得到烷基自由基所俘获的产物，在水解或甲醇解反应后，生成α，α-二氟链烷酸及其甲酯与硝酸银。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92671-6

文献信息

• Adjusting the Frameworks of Silver(I) Complexes with New Pyridyl Thioethers by Varying the Chain Lengths of Ligand Spacers, Solvents, and Counteranions
  作者：Xian-He Bu、Ya-Bo Xie、Jian-Rong Li、Ruo-Hua Zhang

  DOI：10.1021/ic034454j

  日期：2003.11.1

  structures of Ag(I) complexes, and the differences between 3, 5, and 6 show counteranion effects in polymerization of Ag(I) complexes. The influences of counterions and solvents on the frameworks of these complexes are probably based upon the flexibility of ligands and the wide coordination geometries of Ag(I) ions. The results of this study indicate that the frameworks of the Ag(I) complexes with pyridyl

  [[AgL（4）]（ClO（4））（C（3）H（6）O）]（无穷大）（4），[[Ag（2）L（4）]（NO（3））（ 2）]（无穷大）（5），[Ag（2）L（4）（）（CF（3）SO（3））（2）]（无穷大）（6），[[AgL（5）]（ ClO（4））（CHCl（3））]（2）（7）和[[AgL（6）（）]（ClO（4））]（无穷大）（8）。通过单晶X射线衍射分析确定所有结构。发现这些配体的配位模式从N，N-双齿型到N，N，S-三齿型到N，N，S，S-四齿型不等，而Ag（I）中心采用二，三-，或具有不同协调环境的四坐标几何。1、2、3、7和8的结构差异表明，间隔单元上的细微变化会极大地影响末端吡啶基硫烷基的配位模式和Ag（I）离子的配位几何形状。3和4的结构差异表明溶剂对Ag（I）配合物的结构也有很大影响，而3、5和6之间的差异在Ag（I）配合物的聚合反应中显示出抗衡阴离子的作用。抗衡离子
• New silver(I) coordination architectures of pyridyl dithioether ligands with Ag⋯Ag, Ag⋯O, Ag⋯S and C–H⋯F weak interactions
  作者：Ya-Bo Xie、Jian-Rong Li、Xian-He Bu

  DOI：10.1016/j.poly.2004.11.027

  日期：2005.2

  coordination architectures of silver(I) complexes with thioethers, we report herein the syntheses and crystal structures of three new silver(I) complexes, a trinuclear complex [ Ag 3 L 2 2 ( NO 3 ) 2 ] ( NO 3 ) ( CH 3 CN ) 2 and two one-dimensional chain complexes [Ag2L1 (BF4)2(CH3CN)2]∞ 1 and [Ag2L3 (NO3)2]∞ 3, where L1, L2 and L3 are three structurally related pyridyl dithioether ligands: 1,4-bis

  摘要在我们不断研究银（I）配合物与硫醚的配位结构的过程中，我们在此报告了三种新的银（I）配合物三核配合物[Ag 3 L 2 2（NO 3）2 ]（NO 3）（CH 3 CN）2和两个一维链络合物[Ag2L1（BF4）2（CH3CN）2]∞1和[Ag2L3（NO3）2]∞3，其中L1，L2和L3是三个与结构相关的吡啶基二硫醚配体：1,4-双（2-吡啶硫基）丁烷（L1），1,5-双（2-吡啶硫基）戊烷（L2）和1,6-双（2-吡啶硫基）己烷（L3） 。1、2和3的结构差异表明配体间隔基对末端吡啶基硫烷基的配位模式和AgI离子的配位几何形状的影响。三种配合物中存在Ag⋯Ag接触，其中C–H⋯F弱氢键存在于1，
• A facile preparation method for α,α-difluoroalkanecarboxylic acids and esters. A formal difluoromethylene insertion to alkanecarboxylic acids using radical reaction
  作者：Takashi Okano、Nobuyuki Takakura、Yuko Nakano、Asako Okajima、Shoji Eguchi

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01099-l

  日期：1995.2

  the photoreaction of a series of Barton esters reacted with 1,1-dichloro-2,2-difluoroethene to give radical adducts as the major product accompanied with self-trapping products. Primary, secondary, tertiary, benzyl, and some unsaturated alkyl radicals as well as those with another functional group such as ether, carbonyl, and azide were applicable. Barton esters of diacids also afford 1:2 adducts with

  通过一系列Barton酯的光反应生成的各种烷基自由基与1,1-二氯-2,2-二氟乙烯反应，生成自由基加合物作为主要产物，并伴有自捕获产物。伯，仲，叔，苄基和一些不饱和烷基以及具有另一官能团的那些如醚，羰基和叠氮化物是适用的。二元酸的巴顿酯还可以提供1：2加合物，以及少量的1：1加合物和双自陷产物（琥珀色情况除外）。这些加合物用AgNO 3 / H 2 O-THF水解为α，α-二氟链烷羧酸，并用AgNO 3甲醇水解。用/ MeOH制得相应的甲酯。将4-叠氮基-2，2-二氟丁酸和甲酯转化为二氟-GABA和二氟-γ-内酰胺。
• Polymeric silver(i) complexes with pyridyl dithioether ligands: experimental and theoretical investigations on the coordination properties of the ligandsElectronic supplementary information (ESI) available: ESI-MS spectra. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b3/b315320g/
  作者：Ya-Bo Xie、Chong Zhang、Jian-Rong Li、Xian-He Bu

  DOI：10.1039/b315320g

  日期：——

  to form normal coordination bonds, while the sulfur atoms only show weak interactions with silver atoms and the intermolecular AgS weak contacts connect the low-dimensional complexes into high-dimensional supramolecular networks. Additional weak interactions, such as pi-pi stacking, F...F weak interactions, Ag...O contacts or C-H...O hydrogen bonds, also help to stabilize the crystal structures. It was

  四个灵活的四齿配体，1,3-双（2-吡啶硫基）丙烷（L1），1,4-双（2-吡啶硫基）丁烷（L2），1,5-双（2-吡啶硫基）戊烷（ L3）和1,6-双（2-吡啶硫基）己烷（L4）与AgX（X = BF4-，ClO4-，PF6-或CF3SO3-）导致形成七个新的配合物：[AgL1（BF4）] 2（1），[[AgL2]（ClO4）]无穷大（2），[[AgL2（CH3CN）]（PF6）]无穷大（3），[[AgL3]（BF4）（CHCl3）] 2（4）， [[AgL3（CF3SO3）]（CH3OH）（0.5）]无穷大（5），[[Ag2L4（2）]（BF4）2]无穷大（6）和[[AgL4]（PF6）]无穷大（7），通过元素分析，红外光谱和X射线晶体学对其进行了表征。单晶X射线分析表明，配合物1和4具有双核大金属环结构，而配合物2、3和5-7具有链结构。在所有的综合体中 配体的氮原子优先与银原子配位
• α,α-Difluroalkanecarboxylic acids: a general synthesis via alkyl radical addition to 1,1-dichloro-2,2-difluoroethylene
  作者：Takashi Okano、Nobuyuki Takakura、Yuko Nakano、Shoji Eguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92671-6

  日期：1992.6

  Photodecomposition of alkanoic acid esters of N-hydroxy-2-thiopyridone with 1,1-dichloro-2,2-difuoroethylene gives alkyl-radical-trapped products, which give α,α-difluroalkanoic acids and their methyl esters on hydrolytic or methanolytic treatment with silver nitrate.

  N-羟基-2-硫代吡啶酮的链烷酸酯与1,1-二氯-2,2-二氟乙烯的光分解可得到烷基自由基所俘获的产物，在水解或甲醇解反应后，生成α，α-二氟链烷酸及其甲酯与硝酸银。