2,6-diamino-4-(furan-2-yl)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile | 123518-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫吡喃类
• 英文名称: 2,6-diamino-4-(furan-2-yl)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 2,6-diamino-4-(2-furyl)-3,5-dicyano-4H-thiopyran；2,6-diamino-4-furan-2-yl-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 123518-02-5
• 化学式: C₁₁H₈N₄OS
• mdl: MFCD00446172
• 分子量: 244.277
• InChiKey: CKVCOHNMMGJPQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-164 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  614.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diamino-4-(furan-2-yl)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以66%的产率得到6,6'-disulfandiylbis[2-amino-4-(furan-2-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Alkylsulfanyl-6-amino-4-aryl-5-cyanonicotinonitriles by Recyclization of 2,6-Diamino-4-aryl-3,5-dicyano-4Н-thiopyrans with Alkyl Halides

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428018110106
• 作为产物：
  描述：

  2-furfurylidenecyanothioacetamide 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到2,6-diamino-4-(furan-2-yl)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Sharanin, Yu. A.; Promomenkov, V. N.; Shestopalov, A. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 3.2, p. 560 - 565

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multicomponent Synthesis of 4-Alkyl(Aryl, Hetaryl)-2-alkoxycarbonyl(aroyl, carbamoyl)- 3,6-diamino-5-cyanothieno[2,3-b]pyridines
  作者：I. V. Dyachenko、V. D. Dyachenko、P. V. Dorovatovskii、V. N. Khrustalev、V. G. Nenajdenko

  DOI：10.1134/s1070428018100019

  日期：2018.10

  The condensation of malononitrile with hydrogen sulfide and aldehydes in the presence of triethylamine in ethanol at room temperature afforded 4-alkyl(aryl, hetaryl)-2,6-diamino-3,5-dicyano-4H-thiopyrans. Treatment of the latter in situ with alkali in DMF, followed by addition of an alkylating agent, led to the formation of 4-alkyl(aryl, hetaryl)-2-alkoxycarbonyl(aroyl, carbamoyl)-3,6-diamino-5-cyanothieno[2

  在三乙胺的存在下，室温下丙二腈与硫化氢和醛的缩合，得到4-烷基（芳基，杂芳基）-2，6-二氨基-3，5-二氰基-4 H-硫代吡喃。后者在DMF中用碱原位处理，然后添加烷基化剂，导致形成4-烷基（芳基，杂芳基）-2-烷氧基羰基（芳酰基，氨基甲酰基）-3,6-二氨基-5-基氰基噻吩并[2,3- b ]-吡啶。
• Adenosine receptor ligands and their use in the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20010027196A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  The invention relates to cyclic heteroaromatic compounds, containing at least one nitrogen atom, and to their use in the manufacture of medicaments for the treatment of diseases, related to adenosine receptor modulators, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, neuroprotection, schizophrenia, anxiety, pain, respiration deficits, depression, asthma, allergic responses, hypoxia, ischaemia, seizure, substance abuse, sedation and they may be active as muscle relaxants, antipsychotics, anti epileptics, anticonvulsants and cardiaprotective agents.

  这项发明涉及含有至少一个氮原子的环状杂芳化合物，以及它们在制造用于治疗与腺苷受体调节剂相关的疾病的药物中的应用，如阿尔茨海默病、帕金森病、神经保护、精神分裂症、焦虑、疼痛、呼吸功能障碍、抑郁症、哮喘、过敏反应、缺氧、缺血、癫痫、物质滥用、镇静，它们可能作为肌肉松弛剂、抗精神病药、抗癫痫药、抗惊厥药和心脏保护剂而具有活性。
• Heterocycles Synthesis through Reactions of Nucleophiles with Acrylonitriles. 7. A Novel and Facile One-Step Synthesis of 4<i>H</i>-Thiopyrans
  作者：Fathy Fahim Abdel-Latif

  DOI：10.1246/bcsj.62.3768

  日期：1989.11

  Several new 4H-thiopyrans were synthesized via a facile one-step method. Structures and reaction mechanisms are also reported and supported by another synthetic routes.

  通过一种简单的一步法合成了几种新的4H-噻吡呋。还报告了它们的结构和反应机制，并由其他合成路线进行了支持。
• INHIBITORS OF CRL4 UBIQUITIN LIGASE AND USES THEREOF
  申请人：Cornell University

  公开号：US20150196546A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The invention is directed to a method of treating a cancer in an animal and a method of increasing DNA repair activity in an animal. The methods comprise administering to an animal in need thereof an effective amount of a small molecule substance that interferes with the activity of CUL4A, such as a 1,3-benzoxathiol-2-one compound, a pyridine thione compound, a 2,6-diamino-4-thiopyran-3,5-dicarbonitrile compound, or a 1,2,4-triazole-3-thiol compound.

  本发明涉及一种治疗动物癌症和增加动物DNA修复活性的方法。该方法包括向需要治疗的动物中投与有效量的干扰CUL4A活性的小分子物质，比如1,3-苯并噻吩-2-酮化合物、吡啶硫酮化合物、2,6-二氨基-4-硫代吡喃-3,5-二氰基化合物或1,2,4-三唑-3-硫醇化合物。
• Inhibitors of CRL4 ubiquitin ligase and uses thereof
  申请人：Cornell University

  公开号：US10617683B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  The invention is directed to a method of treating a cancer in an animal and a method of increasing DNA repair activity in an animal. The methods comprise administering to an animal in need thereof an effective amount of a small molecule substance that interferes with the activity of CUL4A, such as a 1,3-benzoxathiol-2-one compound, a pyridine thione compound, a 2,6-diamino-4-thiopyran-3,5-dicarbonitrile compound, or a 1,2,4-triazole-3-thiol compound.

  本发明涉及一种治疗动物癌症的方法和一种提高动物 DNA 修复活性的方法。这些方法包括向有需要的动物施用有效量的干扰CUL4A活性的小分子物质，如1,3-苯并氧硫醇-2-酮化合物、吡啶硫酮化合物、2,6-二氨基-4-噻喃-3,5-二甲腈化合物或1,2,4-三唑-3-硫醇化合物。