摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-methoxy-2-(2-oxopropyl)-1,2-benzisothiazol-3-(2H)-one 1,1-dioxide | 186491-54-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methoxy-2-(2-oxopropyl)-1,2-benzisothiazol-3-(2H)-one 1,1-dioxide
英文别名
6-Methoxy-2-(2-oxopropyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-Dioxide;2-acetonyl-6-methoxy-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide;6-methoxy-1,1-dioxo-2-(2-oxopropyl)-1,2-benzothiazol-3-one
6-methoxy-2-(2-oxopropyl)-1,2-benzisothiazol-3-(2H)-one 1,1-dioxide化学式
CAS
186491-54-3
化学式
C11H11NO5S
mdl
——
分子量
269.278
InChiKey
UCVYUTDVIPPNQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    472.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    89.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methoxy-2-(2-oxopropyl)-1,2-benzisothiazol-3-(2H)-one 1,1-dioxidesodium ethanolate盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-acetyl-7-methoxy-2H-1,2-benzothiazin-4-ol 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Novel benzothiazine and benzothiadiazine derivatives method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
    摘要:
    式(I)的化合物:其中:R1代表芳基或杂环基,R2代表氢、卤素或羟基,A代表CR4R5或NR4,R3代表氢、烷基或环烷基,R4代表氢或烷基,或A代表氮,并与相邻的-CHR3-一起形成环,其中m代表1、2或3,R5代表氢或卤素,它们的异构体以及它们的盐。药物。
    公开号:
    US20050124606A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲氧基-1,2-苯并噻唑-3(2H)-酮1,1-二氧化物一氯丙酮 在 sodium hydride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 6-methoxy-2-(2-oxopropyl)-1,2-benzisothiazol-3-(2H)-one 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Benzothiazine and benzothiadiazine compounds
    摘要:
    式(I)的化合物:其中:R1代表羟基或RCO—O—,R2代表氢、卤素、羟基或R′CO—O,R、R′可能相同也可能不同,代表线性或支链(C1-C6)烷基,可选择性地被芳基取代,线性或支链(C2-C6)烯基,可选择性地被芳基取代,线性或支链(C1-C6)全氟烷基,(C3-C7)环烷基,金刚烷基,芳基或杂芳基,R3代表氢、线性或支链(C1-C6)烷基或(C3-C7)环烷基,A代表CR4R5或NR4,R4代表氢或线性或支链(C1-C6)烷基,它们的异构体以及它们与药学上可接受的酸或碱形成的加合物。药物。
    公开号:
    US20050014744A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Benzothiazine derivative
    申请人:Suntory Limited
    公开号:US05874429A1
    公开(公告)日:1999-02-23
    Disclosed are benzothiazine derivatives represented by the following formula (I): ##STR1## The benzothiazine derivatives (I) and their salts according to the present invention have strong serotonin-2 blocking action, have excellent selectivity to this action against .alpha..sub.1 blocking action and have high safety. Accordingly, the present invention has made it possible to provide pharmaceuticals making use of antagonistic action against serotonin-2 receptors, for example, therapeutics for various circulatory diseases such as ischemic heart diseases, cerebrovascular disturbances and peripheral circulatory disturbances.
    以下是翻译结果: 揭示了由以下式(I)表示的苯并噻嗪衍生物:苯并噻嗪衍生物(I)及其盐根据本发明具有强大的5-羟色胺-2阻滞作用,对此作用具有出色的选择性,而对α1阻滞作用具有很高的安全性。因此,本发明使得可以提供利用对5-羟色胺-2受体的拮抗作用的药物,例如,用于各种循环系统疾病的治疗药物,如缺血性心脏病、脑血管障碍和外周循环障碍的治疗药物。
  • Benzothiazine and benzothiadiazine derivatives method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
    申请人:Les Laboratoires Servier
    公开号:US07253161B2
    公开(公告)日:2007-08-07
    Compounds of formula (I): wherein: R1 represents aryl or heteroaryl, R2 represents hydrogen, halogen or hydroxy, A represents CR4R5 or NR4, R3 represents hydrogen, alkyl or cycloalkyl, R4 represents hydrogen or alkyl, or A represents nitrogen and, together with adjacent —CHR3—, forms the ring wherein m represents 1, 2 or 3, R5 represents hydrogen or halogen, their isomers and also their addition salts. Medicaments.
    公式(I)的化合物:其中:R1代表芳基或杂环芳基,R2代表氢、卤素或羟基,A代表CR4R5或NR4,R3代表氢、烷基或环烷基,R4代表氢或烷基,或A代表氮,与相邻的—CHR3—一起形成环,其中m代表1、2或3,R5代表氢或卤素,它们的异构体以及它们的加成盐。药物。
  • Substituted benzothiazine derivative
    申请人:SUNTORY LIMITED
    公开号:EP0749967B1
    公开(公告)日:2003-01-22
  • DERIVES DE BENZOTHIA(DIA)ZINE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS AMPA
    申请人:Les Laboratoires Servier
    公开号:EP1456189B1
    公开(公告)日:2007-07-04
  • US5874429A
    申请人:——
    公开号:US5874429A
    公开(公告)日:1999-02-23
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)