2-(2,2-dichloro-1-fluoroethenyl)thiophene | 58229-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(2,2-dichloro-1-fluoroethenyl)thiophene
• 英文别名: 2-(2,2-dichloro-1-fluoro-vinyl)-thiophene
• CAS: 58229-04-2
• 化学式: C₆H₃Cl₂FS
• 分子量: 197.06
• InChiKey: YBXQTAWXKYWGON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-dichloro-1-fluoroethenyl)thiophene 在 吡啶 、 正丁基锂 、 copper diacetate 、 水 作用下， 反应 0.5h， 生成 bis<5-(2,2-dichloro-1-fluoroethenyl)-2-thienyl>butadiyne
  参考文献：
  名称：

  使用 1,1-二氯-2,2-二氟乙烯衍生自噻吩、呋喃和对二溴苯的乙炔和聚乙炔化合物

  摘要：

  AZCF=CCl2 类型的化合物，由 AZA（噻吩、呋喃和对二溴苯；Z=2,5-噻吩二基、2,5-呋喃二基和对亚苯基；A=H 或 Br）制备，转化为CCl2=CFZC≡CH, CCl2=CFZC≡CCF=CCl2, 和 CCl2=CFZC≡CSi(CH3)3 在一个烧瓶过程中通过 LiZC≡CLi。产物进一步转化为炔属化合物，如(CH3)3SiC≡CZC≡CSi(CH3)3和(CH3)3SiC≡CZC≡C-C≡CSi(CH3)3。分离出1-乙炔基-4-(1,3-丁二炔基)苯。2,5-二乙炔基噻吩和呋喃分别由噻吩和呋喃通过 CCl2=CFZCF=CCl2 分两步制备。通过在吡啶中用乙酸铜（II）水合物处理，不仅从CCl2≡CFZC≡CH而且还从CCl2=CFZC≡CSi(CH3)3得到(CCl2=CFZC≡C-)2。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.2045
• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 1,1-二氯-2,2-二氟乙烯 、 正丁基锂 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OKUHARA KUNIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 7, 2045-2052

  摘要：

  DOI：