Se-(4-methylphenyl) N-phenylcarbamoselenoate | 1430842-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Se-(4-methylphenyl) N-phenylcarbamoselenoate
• CAS: 1430842-50-4
• 化学式: C₁₄H₁₃NOSe
• 分子量: 290.223
• InChiKey: FUMZXYCVEBQZCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-p-tolyl diselenide 、 异氰酸苯酯 在 aluminum (III) chloride 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以65%的产率得到Se-(4-methylphenyl) N-phenylcarbamoselenoate
  参考文献：
  名称：

  使用Zn / AlCl 3系统一锅法从异氰酸酯和二硒化物一锅合成硒代氨基甲酸酯

  摘要：

  通过在80°C的干燥乙腈中用Zn / AlCl 3系统还原SeSe键，由各种异氰酸酯和二硒化物制备几种N-烷基/芳基-Se-烷基/（芳基）硒代氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.01.050

文献信息

• 一种氨基硒酸酯类化合物的合成方法
  申请人：南通大学

  公开号：CN115385836A

  公开（公告）日：2022-11-25

  本发明涉及有机合成化学技术领域，具体为一种氨基硒酸酯类化合物的合成方法，反应步骤如下：在敞口条件下，在光催化剂和碱存在下，异氰酸酯和二硒醚化合物，在一定温度条件下和光源照射下进行搅拌反应，得到氨基硒酸酯化合物。本发明的方法与传统的合成方法相比，具有反应条件温和，在室温下可顺利进行；操作简单，所有操作均可在敞开体系中进行；使用廉价易得的起始原料，底物适用范围广、收率高和官能团兼容性好；同时，本发明的方法使用可见光作为能量来源，具有价廉可持续和绿色环保的特点。
• One-pot synthesis of selenocarbamates from isocyanates and diselenides using the Zn/AlCl3 system
  作者：Barahman Movassagh、Mona Moradi

  DOI：10.1016/j.cclet.2013.01.050

  日期：2013.3

  Several N-alkyl/aryl-Se-alkyl/(aryl)selenocarbamates were prepared from various isocyanates and diselenides by reductive cleavage of SeSe bond with the Zn/AlCl3 system in dry acetonitrile at 80 °C.

  通过在80°C的干燥乙腈中用Zn / AlCl 3系统还原SeSe键，由各种异氰酸酯和二硒化物制备几种N-烷基/芳基-Se-烷基/（芳基）硒代氨基甲酸酯。