2,3,5,6-tetramethylbiphenyl | 91363-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetramethylbiphenyl
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetramethyl-3-phenylbenzene
• CAS: 91363-58-5
• 化学式: C₁₆H₁₈
• 分子量: 210.319
• InChiKey: PIAVMMMVVRCIQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246 °C
• 沸点：
  287.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexyl-o-methylbenzol 生成 2,3,5,6-tetramethylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  MIGACHEV, G. I.;TERENTEV, A. M.;KOSHEL, G. N., POLIAMID. KONSTRUKTS. MATERIALY, MOSKVA, 1986, 72-81

  摘要：

  DOI：

文献信息

• High photocatalytic activity of a NiO nanodot-decorated Pd/SiC catalyst for the Suzuki-Miyaura cross-coupling of aryl bromides and chlorides in air under visible light
  作者：Zhi-Feng Jiao、Ya-Ming Tian、Bin Zhang、Cai-Hong Hao、Yan Qiao、Ying-Xiong Wang、Yong Qin、Udo Radius、Holger Braunschweig、Todd B. Marder、Xiao-Ning Guo、Xiang-Yun Guo

  DOI：10.1016/j.jcat.2020.06.025

  日期：2020.9

  Herein, we report a NiO nanodot-decorated Pd/SiC catalyst, synthesized by atomic layer deposition, which shows high photocatalytic activity for the Suzuki-Miyaura coupling of both aryl bromides and chlorides with phenylboronic acid at 30 °C in air. The Mott-Schottky contact in SiC/Pd enhances the rapid transfer of the photogenerated electrons from SiC to Pd nanoparticles. Moreover, the energy different

  铃木-宫浦的交叉偶联反应是有机合成中CC键形成的有效过程。在本文中，我们报道了一种通过原子层沉积合成的NiO纳米点修饰的Pd / SiC催化剂，该催化剂在30°C的空气中对芳基溴化物和氯化物与苯基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应显示出高光催化活性。SiC / Pd中的Mott-Schottky接触增强了光生电子从SiC到Pd纳米颗粒的快速转移。此外，超细NiO纳米点的最高占据分子轨道与Pd的费米能级之间的能量差迫使电子自发地从NiO转移到Pd。结果，Pd纳米粒子中的集中电子可以促进C-Br或C-Cl键的裂解，通常在热处理过程中需要很高的温度。留在SiC载体上的孔可以帮助CB键断裂。
• Palladium-Catalyzed Arylation of Simple Arenes with Iodonium Salts
  作者：Thomas E. Storr、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/ol400412z

  日期：2013.3.15

  The development of an arylation protocol for simple arenes with diaryliodonium salts using the Herrmann-Beller palladacycle catalyst is reported. The reaction takes simple aromatic feedstocks and creates valuable biaryls for use in all sectors of the chemical industry.