2-[3-chloro-5-(9-phenanthryl)phenyl]-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine | 1268251-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[3-chloro-5-(9-phenanthryl)phenyl]-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-[3-chloro-5-(9-phenanthrenyl)phenyl]-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine；2-[3-chloro-5-(phenanthrene-9-yl)phenyl]-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine；2-(3-chloro-5-(phenanthren-9-yl)phenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine；2-[3-Chloro-5-(9-phenanthryl)phenyl]-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine；2-(3-chloro-5-phenanthren-9-ylphenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
• CAS: 1268251-22-4
• 化学式: C₃₅H₂₂ClN₃
• 分子量: 520.033
• InChiKey: FNMVYTWTGWHRAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-chloro-5-(9-phenanthryl)phenyl]-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-[3-(3-methyl-2-pyridyl)-5-(9-phenanthryl)phenyl]-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  トリアジン化合物及びそれを含有する有機電界発光素子

  摘要：

  【问题】提供一种比传统三嗪化合物具有更高驱动电压和发光效率的三嗪化合物，以及包含该化合物的有机电致发光器件。 【解决方案】公式（1）所示的一般三嗪化合物和包含其构成成分的有机电致发光器件。 【选择图】无

  公开号：

  JP2017178931A
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴-5-氯苯基)-4,6-二苯基-1,3,5三嗪 、 9-菲硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到2-[3-chloro-5-(9-phenanthryl)phenyl]-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  有机电致发光材料及器件

  摘要：

  一种有机化合物，由如下通式(I)表示：其中：L1～L5各自独立地选自单键、C6～C14的取代或未取代的亚芳基；R1是含有2～3个N原子的取代或未取代的C3～C12的缺电子杂芳基；R2是含有2～3个N原子的取代或未取代的C3～C12的缺电子杂芳基或取代或未取代的C6～C14的芳基；R3为取代或未取代的C6～C20的芳基；R4为取代或未取代的吡啶基；当上述基团含有取代基时，该取代基选自氰基、C1～C10的烷基、C5～C18的芳基。

  公开号：

  CN110407811A

文献信息

• 有機電界発光素子に用いる環状アジン化合物
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2020158441A

  公开（公告）日：2020-10-01

  【課題】発光効率および素子寿命に優れた有機電界発光素子の作製に資する、環状アジン化合物を提供すること。【解決手段】式（１）で示される特定の構造を有する環状アジン化合物。【選択図】なし

  提供一种具有特定结构的环状腈化合物，有助于制备具有优异发光效率和器件寿命的有机电场发光器件。
• オルト構造を有するトリアジン化合物
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2020164503A

  公开（公告）日：2020-10-08

  【課題】高い発光効率及び長寿命特性を発揮する有機電界発光素子の形成に資する、高いガラス転移温度を有するトリアジン化合物、該トリアジン化合物を含む有機電界発光素子用材料及び有機電界発光素子を提供すること。【解決手段】式（１）で示される特定の構造のトリアジン化合物。【化１】【選択図】図２

  具有高玻璃转移温度的三嗪化合物，用于形成具有高发光效率和长寿命特性的有机电界发光器件，以及含有所述三嗪化合物的有机电界发光器件材料和有机电界发光器件的提供。【解决手段】具有特定结构的三嗪化合物，如式（1）所示。【化1】【选择图】图2
• １，２−置換フェニル基を有するトリアジン化合物及びその用途
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2019001732A

  公开（公告）日：2019-01-10

  【課題】従来公知のトリアジン化合物に比べて、有機電界発光素子効率を顕著に向上させる特定のトリアジン化合物の提供。【解決手段】式（１）で示されるトリアジン化合物、及びこれを構成成分とする有機電界発光素子。（Ａｒ１及びＡｒ２は各々独立してＣ１〜４のアルキル基又はＦで置換／非置換のＣ６〜２０の単環、連結、若しくは縮環の芳香族炭化水素基）【選択図】図１

  提供一种特定的三嗪化合物，可以显著提高有机电致发光器件的效率，与传统已知的三嗪化合物相比。该三嗪化合物如下式（1）所示，并且可用作有机电致发光器件的构成成分。（其中Ar1和Ar2分别独立地表示取代/未取代的C1-4烷基或C6-20单环、连接或缩合的芳香族碳氢基）【选择图】图1
• [EN] SPECIFICALLY SUBSTITUTED BENZOFURO- AND BENZOTHIENOQUINOLINES FOR ORGANIC LIGHT EMITTING DIODES<br/>[FR] BENZOFURO- ET BENZOTHIÉNOQUINOLINES À SUBSTITUTION SPÉCIFIQUE POUR DIODES ÉLECTROLUMINESCENTES ORGANIQUES
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2017221999A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Specifically substituted benzofuro- and benzothienoquinolines and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as charge transport material, charge blocker material and/or host material in electroluminescent devices, the specifically substituted benzofuro- and benzothienoquinolines may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices and reduced driving voltage of electroluminescent devices.

  具体替代的苯并呋喃和苯并噻吩喹啉及其在电子器件中的应用，特别是在电致发光器件中。当作为电荷传输材料、电荷阻挡材料和/或宿主材料在电致发光器件中使用时，具体替代的苯并呋喃和苯并噻吩喹啉可能提供电致发光器件的改进效率、稳定性、可制造性或光谱特性，降低电致发光器件的驱动电压。
• [EN] SPECIFICALLY SUBSTITUTED AZA-DIBENZOFURANS AND AZA-DIBENZOTHIOPHENES FOR ORGANIC ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] AZA-DIBENZOFURANES ET AZA-DIBENZOTHIOPHÈNES SPÉCIFIQUEMENT SUBSTITUÉS POUR DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES ORGANIQUES
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2018043761A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Specifically substituted aza-dibenzofurans and aza-dibenzothiophenes of formula (I) and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as charge transport material, charge blocker material and/or host material in electroluminescent devices, the specifically substituted aza-dibenzofurans and aza- dibenzothiophenes may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices and reduced driving voltage of electroluminescent devices. In formula (I) Y is S or 0; one of X1-X8 is N; another X1-X8 is C-L(R9)-[X9X10X11]Ring; and the remaining X1-X8 are CR1-CR8 wherein R1-R8 are independently H, alkyl, alkenyl, aryl, etc.

  具体替代的aza-二苯并呋喃和aza-二苯并噻吩的化学式(I)及其在电子器件中的应用，特别是在电致发光器件中。当作为电荷传输材料、电荷阻挡材料和/或宿主材料在电致发光器件中使用时，具体替代的aza-二苯并呋喃和aza-二苯并噻吩可能提供改善电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性，以及降低电致发光器件的驱动电压。在化学式(I)中，Y为S或0；X1-X8中的一个是N；另一个X1-X8是C-L(R9)-[X9X10X11]Ring；其余的X1-X8是CR1-CR8，其中R1-R8独立地为H、烷基、烯基、芳基等。