tert-butyl (4-(6-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)morpholin-2-yl)methylcarbamate | 1034770-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: tert-butyl (4-(6-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)morpholin-2-yl)methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[4-(6-chloro-2-oxo-1,3-dihydroimidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)morpholin-2-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1034770-01-8
• 化学式: C₁₆H₂₂ClN₅O₄
• 分子量: 383.835
• InChiKey: WCNRURSZJVPEDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(6-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)morpholin-2-yl)methylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.5h， 以45%的产率得到7-(2-(aminomethyl)morpholino)-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75007

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 tert-butyl (4-(2,3-diamino-5-chloropyridin-4-yl)morpholin-2-yl)methylcarbamate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.25h， 以65%的产率得到tert-butyl (4-(6-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)morpholin-2-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75007

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] MORPHOLINO-SUBSTITUTED BICYCLOHETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTI CANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLOHÉTÉROARYLÉS SUBSTITUÉ PAR MORPHOLINO ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCER
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2008075007A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and mor specifically to certain morpholino-substituted bicydoheteroaryl compounds (referred to herein as MBHA compounds), of the following formula: and especially certain morpholino-substituted 7H- pyrrolo[2,3-dlpyrimidine and mofholino-substituted 1H-pyrazolo[3.4-b]pyridine compounds, which, inter alia, inhibit Checkpoint Kinase 1 (CHK1) kinase function. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo to inhibit CHK1 kinase function, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by CHK1, that are ameliorated by the inhibition of CHK1 kinase function, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc., optionally in combination with another agent, for example, (a) a DNA topoisomerase I or Il inhibitor, (b) a DNA damaging agent; (c) an antimetabolite or TS inhibitor; (d) a microtubule targeted agent; and (e) ionising radiation.
  [FR] La présente invention appartient d'une manière générale au domaine des composés thérapeutiques, et, plus spécifiquement, à certains composés bicyclohétéroarylés substitués par morpholino (désignés ci-après comme étant des composés MBHA), de la formule suivante : et notamment certains composés de 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine substitués par morpholino et 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine substitués par morpholino, qui, entre autres, inhibent la fonction kinase de la Kinase 1 de point de contrôle (CHK1). La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés, et l'utilisation de tels composés et de telles compositions, à la fois in vitro et in vivo pour inhiber la fonction de kinase CHK1, et dans le traitement de maladies et d'états médiés par CHK1 améliorés par l'inhibition de la fonction de kinase CHK1, etc., comprenant des états prolifératifs tels que le cancer, etc., facultativement en combinaison avec un autre agent, par exemple, (a) un inhibiteur de l'ADN topoisomérase I ou II, (b) un agent endommageant l'ADN ; (c) un antimétabolite ou inhibiteur de TS ; (d) un agent ciblé sur les microtubules ; et (e) un rayonnement ionisant
• WO2008/75007
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——