4-butyl-N-methylaniline | 137273-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-butyl-N-methylaniline
• CAS: 137273-36-0
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• mdl: MFCD00958404
• 分子量: 163.263
• InChiKey: HGQUVYMHEGKTRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butyl-N-methylaniline 在 bismuth(III) chloride 、 氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 But-3-enyl-(4-butyl-phenyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Water-tolerant unstabilized carbanion equivalents: Bismuth(III) chloride-aluminum promoted alkylations of immonium cations to amines in aqueous Media

  摘要：

  In the presence of bismuth(III) chloride-metallic aluminum, alkyl as well as allyl halides react with N-(alkylamino)benzotriazoles at 20-degrees-C in THF-water to give the corresponding homoalkylated amines in high yields.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92139-7
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基苯胺 在 cobalt chloride 作用下， 生成 4-butyl-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Reilly; Hickinbottom, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CALICHEAMICIN DERIVATIVES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CALICHÉAMICINE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS DE CEUX-CI
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2018138591A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention is directed to novel calicheamicin derivatives useful as payloads in antibody-drug-conjugates (ADC's), and to payload-linker compounds and ADC compounds comprising the same; to pharmaceutical compositions comprising the same and to methods for using the same to treat pathological conditions such as cancer.

  本发明涉及新型calicheamicin衍生物，用作抗体-药物偶联物（ADC）的有效载荷，以及包含相同有效载荷-连接剂化合物和ADC化合物；涉及包含它们的药物组合物以及使用它们治疗诸如癌症等病理状态的方法。
• CO2 as a C1-building block for the catalytic methylation of amines
  作者：Olivier Jacquet、Xavier Frogneux、Christophe Das Neves Gomes、Thibault Cantat

  DOI：10.1039/c3sc22240c

  日期：——

  A novel catalytic reaction has been designed to utilize, for the first time, CO2 as a C1 feedstock in the synthesis of N-methylamines. Simple zinc catalysts, based on commercially available zinc salts and ligands, prove highly efficient in promoting both a 6 electron reduction of carbon dioxide and the formation of a C–N bond, using hydrosilanes and amines.

  设计了一种新型催化反应，首次利用二氧化碳作为C1原料，在N-甲基胺的合成中发挥了作用。基于商业可获得的锌盐和配体，简便的锌催化剂表现出高效的特点，能够促进二氧化碳的6电子还原以及使用氢硅烷和胺的C-N键的形成。
• A Highly Active Catalyst for Pd-Catalyzed Amination Reactions: Cross-Coupling Reactions Using Aryl Mesylates and the Highly Selective Monoarylation of Primary Amines Using Aryl Chlorides
  作者：Brett P. Fors、Donald A. Watson、Mark R. Biscoe、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja8055358

  日期：2008.10.15

  reactivity for C-N cross-coupling reactions is reported. This catalyst system enables the use of aryl mesylates as a coupling partner in C-N bond-forming reactions. Additionally, the use of BrettPhos permits the highly selective monoarylation of an array of primary aliphatic amines and anilines at low catalyst loadings and with fast reaction times, including the first monoarylation of methylamine. Lastly

  报道了一种基于新的双芳基单膦配体 (BrettPhos) 的催化剂体系，该体系对 CN 交叉偶联反应显示出优异的反应性。该催化剂体系能够将甲磺酸芳基酯用作 CN 键形成反应中的偶联伙伴。此外，BrettPhos 的使用允许在低催化剂负载和快速反应时间下对一系列脂肪族伯胺和苯胺进行高选择性单芳基化，包括甲胺的第一次单芳基化。最后，包括 BrettPhos 的氧化加成复合物，它提供了对该系统反应性起源的深入了解。
• Base-oxidant promoted metal-free N-demethylation of arylamines
  作者：VINAYAK BOTLA、CHIRANJEEVI BARREDDI、RAMANA V DAGGUPATI、CHANDRASEKHARAM MALAPAKA

  DOI：10.1007/s12039-016-1152-7

  日期：2016.9

  metal-free oxidative N-demethylation of arylamines with triethylamine as a base and tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as oxidant is reported in this paper. The reaction is general, practical, inexpensive, non-toxic, and the method followed is environmentally benign, with moderate to good yields. Here we report a metal-free oxidative N-demethylation of arylamines with triethylamine as a base and tert-butyl

  本文报道了以三乙胺为碱，叔丁基过氧化氢（TBHP）为氧化剂的芳胺的无金属氧化N-脱甲基。该反应是一般的，实用的，廉价的，无毒的，并且所采用的方法对环境无害，产率中等至良好。 在这里，我们报告了以三乙胺为碱和叔丁基氢过氧化物（TBHP）作为氧化剂的芳胺的无金属氧化N-脱甲基。该反应是一般，实用，廉价，无毒且对环境无害的方法，产率中等至良好。
• Catalytic methylation of aromatic amines with formic acid as the unique carbon and hydrogen source
  作者：Solène Savourey、Guillaume Lefèvre、Jean-Claude Berthet、Thibault Cantat

  DOI：10.1039/c4cc05908e

  日期：——

  A novel methodology is presented for the direct methylation of amines, using formic acid as a unique source of carbon and hydrogen. Based on ruthenium(II) catalysts, the formation of the N-CH3 group proceeds via an efficient formylation/transfer hydrogenation pathway.

  使用甲酸作为碳和氢的独特来源，提出了一种用于胺直接甲基化的新方法。基于钌（II）催化剂，N-CH3基团的形成通过有效的甲酰化/转移氢化途径进行。