epoxiconazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: epoxiconazole
• 英文别名: 1-[3-(2-chlorophenyl)-2,3-epoxy-2-(4-fluorophenyl)propyl]-1H-1,2,4-triazole；epoxiconazol；oxiconazole；rel-(2R,3S)-1-[3-(2-chlorophenyl)-2,3-epoxy-2-(4-fluorophenyl)propyl]-1H-1,2,4-triazole；Rubic；Opus；1-[[(2R,3S)-3-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)oxiran-2-yl]methyl]-1,2,4-triazole
• 化学式: C₁₇H₁₃ClFN₃O
• 分子量: 329.761
• InChiKey: ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50 (大鼠) > 5300 毫克/立方米

LC50 (rat) > 5,300 mg/m3

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基二硫醚 、 epoxiconazole 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到trans-1-[3-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)oxiranylmethyl]-5-ethylsulfanyl-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  FUNGICIDAL MIXTURES

  摘要：

  本发明涉及包含以下活性成分的杀真菌混合物：1) 一般式I中变量具有申请中描述的含义的唑基甲氧环氧乙烷，以及2) 杀真菌化合物II，其中组分2的化合物II从申请中描述的化合物中选择，以及用于控制植物病原真菌的杀真菌混合物的使用以及包含它们的组合物。

  公开号：

  US20120088662A1
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 Z-3-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-(4-fluorophenyl)-1-(2-chlorophenyl)propene 在 硫酸 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 以50%的产率得到epoxiconazole
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective preparation of Z-1,2-diarylallyl chlorides and the

  摘要：

  通式I的Z-1,2-二芳基烯基氯化物的制备，其中R.sup.1和R.sup.2分别是氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或取代芳基，n和m为1、2或3，通过在惰性醚或羧酸酯中的溶剂中，在50℃以下脱水式地氯化物的通式II的氯水合物中，其中所述基团如上所定义，在羧酸酐和有机或无机酸的存在下，将其转化为氮杂环甲氧环氧烷，并描述了新的中间体。

  公开号：

  US05268517A1

文献信息

• Preparation Comprising at Least One Conazole Fungicide
  申请人：Koltzenburg Sebastian

  公开号：US20080318785A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention relates to preparations, in particular plant-protective preparations which contain a mixture of at least two different active plant-protective substances, wherein a) at least one active substance is selected from a conazole group (active substance 1) and b) another active plant-protective substance (active substance 2) whose water solubility at a temperature of 20° C. is less than 20 g/l, c) at least one type of copolymer CP consisting of M monomers comprising α) at least one type of monoethylenically unsaturated monomer M1 comprising at least one sulphonic acid group and β) at least one type of neutral monoethylenically unsaturated monomer M2, wherein the quantitative ratio between the active substance 1 and the other active plant-protective substance 2 ranges from 1:10 to 10:1. Said invention also relates to novel copolymers CP which are embodied in the form of polymers consisting of at least three types of different monoethylenically unsaturated monomers M and comprise, in the polymerisation incorporated form, α) at least one type of monoethylenically unsaturated monomer M1 comprising at least one sulphonic acid group, β1) at least one type of neutral monoethylenically unsaturated monomer M2 whose water solubility at a temperature of 20° C. is less than 30 g/l and β2) at least one type of neutral monoethylenically unsaturated monomer M2b whose water solubility at a temperature of 20° C. is greater than 50 g/l.

  该发明涉及制剂，特别是包含至少两种不同活性植物保护物质混合物的植物保护制剂，其中a) 至少一种活性物质选自庚唑类（活性物质1），b) 另一种活性植物保护物质（活性物质2）其在20°C温度下的水溶性小于20 g/l，c) 至少一种由M单体组成的共聚物CP，包括α) 至少一种含有至少一个磺酸基团的单乙烯不饱和单体M1，β) 至少一种中性单乙烯不饱和单体M2，其中活性物质1和另一种活性植物保护物质2之间的定量比例范围为1:10至10:1。该发明还涉及新型共聚物CP，其以至少三种不同单乙烯不饱和单体M组成，并在聚合体中包含α) 至少一种含有至少一个磺酸基团的单乙烯不饱和单体M1，β1) 至少一种中性单乙烯不饱和单体M2，其在20°C温度下的水溶性小于30 g/l，β2) 至少一种中性单乙烯不饱和单体M2b，其在20°C温度下的水溶性大于50 g/l。
• [EN] ENANTIOMERICALLY PURE EPOXICONAZOLE AND ITS USE AS CROP PROTECTION AGENT<br/>[FR] EPOXICONAZOLE ENANTIOMERIQUEMENT PUR ET SES UTILISATIONS EN TANT QU'AGENT PHYTOSANITAIRE
  申请人：CHEMINOVA AS

  公开号：WO2005056548A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Compositions are provided comprising the compound (Ia) and the use of said compound in the control of harmful phytopathogenic fungi and a process for the reparation of the compound (Ia) which is (2S, 3R)-1[3-(22-chloro-phenyl)-2(4-fluoro-phenyl)-oxiranyl]mehyl-1H[1,2,4] triazole or the compound (Ib) which is (2R, 3S)-1[3-(2-chloro-phenyl)-2(4-fluoro-phenyl)-oxiranyl]methyl-1H-[1,2,4¨triazole, in enantiomerically pure form. Also provided are compositions comprising the compound (Ib) and the use of said compound for influencing the growth of plants.

  提供了包含化合物（Ia）的组合物，以及使用该化合物控制有害的植物病原真菌的方法和修复该化合物（Ia）的过程，该化合物为（2S，3R）-1 [3-（22-氯苯基）-2（4-氟苯基）-环氧基]甲基-1H [1,2,4]三唑或化合物（Ib），其为（2R，3S）-1 [3-（2-氯苯基）-2（4-氟苯基）-环氧基]甲基-1H-[1,2,4¨三唑，以对映纯形式提供。还提供了包含化合物（Ib）的组合物，以及使用该化合物影响植物生长的方法。
• Fungizide Imidazolylmethyloxirane
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0332073A1

  公开（公告）日：1989-09-13

  Imidazolylmethyloxiran der allgemeinen Formel I in welcher R Phenyl, Pyridyl, Tetrahydropyranyl, Norbornyl, Cycloalkyl oder Cycloalkenyl bedeutet, wobei diese Reste gegebenenfalls substituiert sind oder dessen für Pflanzen verträgliches Säureadditionssalz oder Metallkomplex und diese Verbindungen enthaltende Fungizide.

  式 I 的咪唑甲基环氧乙烷 其中 R 表示苯基、吡啶基、四氢吡喃基、降冰片基、环烷基或环烯基（这些基可选被取代），或其酸加成盐或与植物相容的金属络合物，以及含有这些化合物的杀菌剂。
• Verfahren zur stereoselektiven Herstellung von Z-1,2-Diaryl-allyl-chloriden und deren Umsetzung zu Azolylmethyloxiranen sowie neue Zwischenprodukte
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0409049A2

  公开（公告）日：1991-01-23

  Herstellung von Z-1,2-Diaryl-allylchloriden der allgemeinen Formel I in der die Reste R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxi, Halogenalkoxi oder einen substituierten aromatischen Rest bedeuten und n und m für 1, 2 oder 3 stehen, indem man Chlorhydrine der Formel II in der die Reste die o.g. Bedeutung haben, in einem inerten Ether oder Carbonsäureester als Lösungsmittel in Gegenwart eines Carbonsäureanhydrids und einer organischen oder anorganischen Säure bei Temperaturen bis 50°C dehydratisiert, deren Umsetzung zu Azolylmethyloxiranen sowie neue Zwischenprodukte.

  通式 I 的 Z-1,2-二芳基-烯丙基氯化物的制备方法 将式 II 的氯烃类反应制备通式 I 的 Z-1,2-二芳基-烯丙基氯化物，其中 R1 和 R2 的基团互不相同，分别为氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或取代的芳香基，n 和 m 分别为 1、2 或 3。 在羧酸酸酐和有机酸或无机酸存在下，以惰性醚或羧酸酯为溶剂，在不超过 50°C 的温度下进行脱水反应，将其转化为唑基甲基环氧乙烷和新的中间体。
• Verfahren zur Herstellung von cis-2-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl-methyl)-2-halogenphenyl)-3-(Halogenphenyl)-oxiran
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0427061A2

  公开（公告）日：1991-05-15

  Verfahren zur Herstellung von cis-2-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl-methyl)-­2-(halogenphenyl)-3-(halogenphenyl)-oxiran I durch Epoxidation von Z-3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-2-(halogenphenyl)-1-­(halogenphenyl)-propen II, wobei Halogen jeweils Fluor, Chlor oder Brom bedeuten, indem man das Epoxidationsrohprodukt mit einem oder mehreren Reduktionsmitteln umsetzt, wobei das Reduktionsmittel dem Reaktionsgemisch in wesentlich höherer Menge zugesetzt wird, als für die Zerstörung von ggf. vorhandenen Peroxidverbindungen erforderlich ist.

  Z-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(卤化苯基)-1-(卤化苯基)-丙烯 II 的环氧化反应、 其中卤素在每种情况下是指氟、氯或溴，将环氧化粗产物与一种或多种还原剂反应，还原剂加入反应混合物中的量大大高于破坏存在的任何过氧化物所需的量。