Z-3-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-(4-fluorophenyl)-1-(2-chlorophenyl)propene | 127296-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Z-3-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-(4-fluorophenyl)-1-(2-chlorophenyl)propene
• 英文别名: (Z)-1-(3-(2-Chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)allyl)-1H-1,2,4-triazole；1-[(Z)-3-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)prop-2-enyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 127296-24-6
• 化学式: C₁₇H₁₃ClFN₃
• 分子量: 313.762
• InChiKey: OMUJJDNUQGWFAT-OQLLNIDSSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-107 °C
• 沸点：
  474.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 Z-3-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-(4-fluorophenyl)-1-(2-chlorophenyl)propene 在 硫酸 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 以50%的产率得到epoxiconazole
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective preparation of Z-1,2-diarylallyl chlorides and the

  摘要：

  通式I的Z-1,2-二芳基烯基氯化物的制备，其中R.sup.1和R.sup.2分别是氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或取代芳基，n和m为1、2或3，通过在惰性醚或羧酸酯中的溶剂中，在50℃以下脱水式地氯化物的通式II的氯水合物中，其中所述基团如上所定义，在羧酸酐和有机或无机酸的存在下，将其转化为氮杂环甲氧环氧烷，并描述了新的中间体。

  公开号：

  US05268517A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-bromo-2-(4-fluorophenyl)-1-(2-chlorophenyl)propene 、 1H-1,2,4-三唑 生成 Z-3-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-(4-fluorophenyl)-1-(2-chlorophenyl)propene
  参考文献：
  名称：

  KARBACH, STEFAN;SEELE, RAINER;KOBER, REINER;AMMERMANN, EBERHARD;LORENZ, G+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azolylalkene und diese enthaltende Fungizide
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0337199A1

  公开（公告）日：1989-10-18

  Azolylalkene der allgemeinen Formel in welcher R¹ Fluorphenyl, R²      Alkyl, Naphthyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, einen Heterocyclus, Biphenyl oder Phenyl, wobei diese Reste gegebenenfalls substituiert sind, und X      CH oder N bedeutet, sowie deren für Pflanzen verträgliche Säure­additionssalze und Metallkomplexe und diese Verbindungen enthaltende Fungizide.

  通式为 其中 R¹ 为氟苯基、 R²是烷基、萘基、环烷基、环烯基、杂环基、联苯基或苯基，这些基可任选被取代，以及 X 是 CH 或 N，以及它们的酸加成盐和与植物相容的金属络合物，以及含有这些化合物的杀菌剂。
• Verfahren zur Herstellung von etherischen Lösungen von Arylmethylmagnesiumhalogeniden
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0415247A2

  公开（公告）日：1991-03-06

  Herstellung von etherischen Lösungen von Arylmethylmagnesiumhalogeniden Ar-CH₂-Mg-Hal      I (Aryl = unsubstituiertes oder substituiertes Aryl; Hal = Cl, Br) nach dem Grignard-Verfahren aus Arylmethylhalogeniden II Ar-CH₂-Hal      II mit Magnesium in einem Ether als Lösungsmittel, indem man hierzu III tert.-Butyl-O-R      III (R = C₁-C₃-Alkyl) verwendet.

  制备芳基甲基卤化镁的乙醚溶液 Ar-CH₂-Mg-Hal I (芳基 = 未取代或取代的芳基；Hal = Cl、Br），采用格氏工艺从芳基甲基卤化物 II 制备而成 Ar-CH₂-Hal II 与镁在醚类溶剂中通过反应 III 叔丁基-O-R III (R = C₁-C₃ 烷基）。
• Verfahren zur stereoselektiven Herstellung von Z-1,2-Diaryl-allyl-chloriden und deren Umsetzung zu Azolylmethyloxiranen sowie neue Zwischenprodukte
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0409049A2

  公开（公告）日：1991-01-23

  Herstellung von Z-1,2-Diaryl-allylchloriden der allgemeinen Formel I in der die Reste R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxi, Halogenalkoxi oder einen substituierten aromatischen Rest bedeuten und n und m für 1, 2 oder 3 stehen, indem man Chlorhydrine der Formel II in der die Reste die o.g. Bedeutung haben, in einem inerten Ether oder Carbonsäureester als Lösungsmittel in Gegenwart eines Carbonsäureanhydrids und einer organischen oder anorganischen Säure bei Temperaturen bis 50°C dehydratisiert, deren Umsetzung zu Azolylmethyloxiranen sowie neue Zwischenprodukte.

  通式 I 的 Z-1,2-二芳基-烯丙基氯化物的制备方法 将式 II 的氯烃类反应制备通式 I 的 Z-1,2-二芳基-烯丙基氯化物，其中 R1 和 R2 的基团互不相同，分别为氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或取代的芳香基，n 和 m 分别为 1、2 或 3。 在羧酸酸酐和有机酸或无机酸存在下，以惰性醚或羧酸酯为溶剂，在不超过 50°C 的温度下进行脱水反应，将其转化为唑基甲基环氧乙烷和新的中间体。
• JPH01305066A
  申请人：——

  公开号：JPH01305066A

  公开（公告）日：1989-12-08
• US5093046A
  申请人：——

  公开号：US5093046A

  公开（公告）日：1992-03-03