1-(2-bromoethoxy)-2,3-dichlorobenzene | 29969-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromoethoxy)-2,3-dichlorobenzene
• CAS: 29969-23-1
• 化学式: C₈H₇BrCl₂O
• 分子量: 269.953
• InChiKey: VUTZYDRCILNUAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromoethoxy)-2,3-dichlorobenzene 在 甲胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 2-(2,3-dichlorophenoxy)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新的强效 5-HT7 受体配体作为治疗中枢神经系统疾病的候选者

  摘要：

  由于其多功能药理学特征（包括双重 5-HT 1A /5-HT 7作用），芳基哌嗪衍生物广泛用于治疗中枢神经系统疾病，包括抑郁症或神经性疼痛。在此我们描述了衍生自 2,4,6-triamino-1,3,5-triazine的新型 5-HT 7配体的设计、合成和生物活性评价。研究的化合物显示出对 5-HT 7受体的亲和力和高选择性，其中两种最活跃的化合物34 ( K i  = 61 nM)、22 ( K i  = 109 nM) 显示出良好的代谢稳定性和对 CYP3A4 同工酶的中等亲和力。化合物22在低于 50 μM 的浓度下具有高肝毒性，而化合物34即使在高于 50 μM 的浓度下也表现出低肝毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113931
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯酚 、 1,2-二溴乙烷 在 1-丁基-3-甲基咪唑溴盐 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以85%的产率得到1-(2-bromoethoxy)-2,3-dichlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  1-[2-(3,4-二氯-苯氧基)]乙基-3-甲基咪唑卤化盐及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属农化技术领域，涉及一种新型植物生长调节剂1‑[2‑（3,4‑二氯‑苯氧基）]乙基‑3‑甲基咪唑卤化盐及其制备方法和用途。该类化合物的结构如下式所示:将该类化合物分别在单子叶植物小麦和双子叶植物大豆上进行生物活性实验，结果表明：该类化合物在浓度较低时有明显的植物生长促进作用，浓度较高时有一定的抑制作用，其为广谱型植物生长调节剂。并且生产工艺简单，易于实现工业化生产，为植物生长调节剂提供了一个新的选择。

  公开号：

  CN110642787B

文献信息

• Novel 4-phenylpiperidines for the treatment of pruritic dermatoses
  申请人：——

  公开号：US20030078282A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Novel compounds having general formula (I), and pharmaceutically and veterinarily acceptable salts thereof wherein R 1, R 2, R 3, W, Y 1, Y 2, X, n and y are as defined above and processes for their preparation and intermediate compounds prepared therein. The novel compounds are useful for having utility in the treatment. of pruritic dermatoses including allergic dermatitis and atopy in animals and humans

  具有通用公式(I)的新化合物，以及药物和兽药可接受的盐，其中R 1、R 2、R 3、W、Y 1、Y 2、X、n和y如上所述定义，以及它们的制备过程和其中制备的中间化合物。这些新化合物在治疗包括动物和人类的瘙痒性皮肤病，包括过敏性皮炎和异位症方面具有用途。
• A practical synthesis of sarpogrelate hydrochloride and in vitro platelet aggregation inhibitory activities of its analogues
  作者：Guo Hua Chen、Sheng Wang、Fei Hua Wu

  DOI：10.1016/j.cclet.2009.11.030

  日期：2010.3

  preparation of sarpogrelate hydrochloride was developed. Two series of sarpogrelate hydrochloride analogues were designed and synthesized in order to improve their platelet aggregation inhibitory activities, biological tests suggested that these compounds have platelet aggregation inhibitory activities to some extent.

  开发了一种方便的制备盐酸沙格格雷酯的方法。设计和合成了两个系列的盐酸沙普格雷酯类似物以提高其血小板聚集抑制活性，生物学测试表明这些化合物在一定程度上具有血小板聚集抑制活性。
• 7-NONSUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Song Xiaohong

  公开号：US20090124616A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Mcl-1 protein, compositions containing the compounds, and methods of treating diseases involving overexpressed or unregulated Mcl-1 protein are disclosed.

  本发明揭示了抑制抗凋亡蛋白Mcl-1活性的化合物、含有该化合物的组合物以及治疗涉及过度表达或调节Mcl-1蛋白的疾病的方法。
• 4-phenylpiperidines for the treatment of pruritic dermatoses
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06610711B2

  公开（公告）日：2003-08-26

  Novel compounds having general formula (I), and pharmaceutically and veterinarily acceptable salts thereof wherein R1, R2, R3, W, Y1, Y2, X, n and y are as defined above and processes for their preparation and intermediate compounds prepared therein. The novel compounds are useful for having utility in the treatment of pruritic dermatoses including allergic dermatitis and atopy in animals and humans.

  具有通式（I）及其在药学和兽医学上可接受的盐中，其中R1、R2、R3、W、Y1、Y2、X、n和y如上所定义，并且其制备过程和中间化合物。这些新化合物在治疗动物和人类的瘙痒性皮肤病，包括过敏性皮炎和特应性皮炎方面具有实用性。
• 1-oxyalkyl-2-carboxyl-7-nonsubstituted indole derivatives
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07981888B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  Compounds of Formula I wherein A1, B1, C1, D1, E1, F1 and L1 are as defined herein, which inhibit the activity of anti-apoptotic Mcl-1 protein, compositions containing the compounds, and methods of treating diseases involving overexpressed or unregulated Mcl-1 protein, such as leukemia and lymphoma, are disclosed.

  本文披露了化学式I的化合物，其中A1、B1、C1、D1、E1、F1和L1的定义如本文所述，这些化合物抑制抗凋亡Mcl-1蛋白的活性，包含这些化合物的组合物，以及治疗涉及过度表达或未调节的Mcl-1蛋白的疾病的方法，如白血病和淋巴瘤。