4-vinylthiazolidin-2-one | 104514-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-vinylthiazolidin-2-one
• 英文别名: 4-Ethenyl-1,3-thiazolidin-2-one
• CAS: 104514-82-1
• 化学式: C₅H₇NOS
• mdl: MFCD19217940
• 分子量: 129.183
• InChiKey: XKAMVCOIBHOLEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-vinylthiazolidin-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-benzyl-3-(4-bromothiolan-3-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  3,4-二取代四氢噻吩的新途径

  摘要：

  容易获得的噻唑烷酮与N-溴丁二酰亚胺反应，得到3，4-二取代的四氢噻吩。

  DOI：

  10.1039/c39870001577
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-butene-1,4-diyl dithiocyanate 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到4-vinylthiazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过重排1,4-二硫代氰基丁-2-烯的合成程序

  摘要：

  1,4-二硫代氰基丁-2-烯的热重排可通过1,3-二烯的硫氰化反应或从1,4-二卤代丁-2-烯进行热重排，得到邻位的thiocanatoisothiocyanates，被困以生成噻唑烷酮或二氢噻唑，或间接氨基硫醇。

  DOI：

  10.1039/c39860000576

文献信息

• Elall, Eatedal H. M. Abd; Ashmawy, Mohamed I. Al; Mellor, John M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2729 - 2736
  作者：Elall, Eatedal H. M. Abd、Ashmawy, Mohamed I. Al、Mellor, John M.

  DOI：——

  日期：——
• ABD, ELALL, E. H. M.;MELLOR, J. M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 7, 576-577
  作者：ABD, ELALL, E. H. M.、MELLOR, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• ABD, ELALL EATEDAL H. M.;AL, ASHMAWY MOHAMED I.;MELLOR, JOHN M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 20, 1577-1578
  作者：ABD, ELALL EATEDAL H. M.、AL, ASHMAWY MOHAMED I.、MELLOR, JOHN M.

  DOI：——

  日期：——
• ABD, ELALL EATEDAL H. M.;AL, ASHMAWY MOHAMED I.;MELLOR, JOHN M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 12, 2729-2736
  作者：ABD, ELALL EATEDAL H. M.、AL, ASHMAWY MOHAMED I.、MELLOR, JOHN M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic procedures via rearrangement of 1,4-dithiocyanatobut-2-enes
  作者：Eatedal H. M. Abd Elall、John M. Mellor

  DOI：10.1039/c39860000576

  日期：——

  Thermal rearrangement of 1,4-dithiocyanatobut-2-enes, available by either thiocyanogenation of 1,3-dienes or from 1,4-dihalogenobut-2-enes, affords vicinal thiocanatoisothiocyanates, which are trapped to give thiazolidinones or dihydrothiazoles, or indirectly aminothiols.

  1,4-二硫代氰基丁-2-烯的热重排可通过1,3-二烯的硫氰化反应或从1,4-二卤代丁-2-烯进行热重排，得到邻位的thiocanatoisothiocyanates，被困以生成噻唑烷酮或二氢噻唑，或间接氨基硫醇。