1-Chlorpentan-5-sulfochlorid | 1633-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 1-Chlorpentan-5-sulfochlorid
• 英文别名: 5-chloropentanesulfonyl chloride；5-Chlor-1-pentansulfochlorid；5-Chlor-pentan-1-sulfonsaeurechlorid；5-chloropentane-1-sulfonyl chloride
• CAS: 1633-81-4
• 化学式: C₅H₁₀Cl₂O₂S
• mdl: MFCD19200082
• 分子量: 205.105
• InChiKey: MAFJOYUQURNSIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-108 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlorpentan-5-sulfochlorid 以85.2%的产率得到N-(3-Hydroxypropyl)-5-chloropentanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING HALOGENOALKYLSULFONAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  一种制备一种由通式（I）表示的卤代烷基磺酰胺衍生物的方法：其中R1是烷基，羟基烷基，环烷基或苯基，可能具有烷基，烷氧基，卤素，羟基，三氟甲基，硝基和氨基；R2是氢原子，烷基，羟基烷基，环烷基或苯基，可能具有烷基，烷氧基，卤素，羟基，三氟甲基，硝基和氨基；X是氯，溴或碘；Y是具有5至12个碳原子的烷基基团；一种中间体；以及制备该中间体的方法。酰胺衍生物是一种有用的化合物，可作为制备二氮杂环烷基磺酰胺衍生物的中间体，具有抗过敏活性，因此可用作预防和治疗支气管哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、荨麻疹等疾病的药物。

  公开号：

  EP1020437A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯戊烷 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium sulfide 、 五氯化磷 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 1-Chlorpentan-5-sulfochlorid
  参考文献：
  名称：

  N-Nitroso sultams: on the direction of approach of nucleophiles to the sulfonyl group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00387a008

文献信息

• [EN] TARGETED THERAPEUTICS<br/>[FR] THÉRAPEUTIQUE CIBLÉE
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2015038649A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention provides pharmacological compounds including an effector moiety conjugated to a binding moiety that directs the effector moiety to a biological target of interest. Likewise, the present invention provides compositions, kits, and methods (e.g., therapeutic, diagnostic, and imaging) including the compounds. The compounds can be described as a protein interacting binding moiety-drug conjugate (SDC-TRAP) compounds, which include a protein interacting binding moiety and an effector moiety. For example, in certain embodiments directed to treating cancer, the SDC-TRAP can include an Hsp90 inhibitor conjugated to a cytotoxic agent as the effector moiety.

  本发明提供了包括与将效应子导向至感兴趣的生物靶点的结合基团共轭的药理化合物。同样，本发明提供了包括这些化合物的组合物、试剂盒和方法（例如治疗、诊断和成像）。这些化合物可以被描述为蛋白质相互作用结合基团-药物共轭（SDC-TRAP）化合物，其中包括蛋白质相互作用结合基团和效应子。例如，在针对治疗癌症的某些实施方式中，SDC-TRAP可以包括Hsp90抑制剂共轭到细胞毒性药剂作为效应子。
• [DE] NEUE CARBONSÄUREAMIDE ALS FAKTOR XA-INHIBITOREN<br/>[EN] NOVEL CARBOXAMIDES FOR USE AS XA INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005082895A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel (I), in der A, B und R1 bis R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die Verbindungen haben eine antithrombotische Wirkung uns sind Faktor Xa-Inhibitoren.

  The subject of the present invention is new substituted carboxylic acid amides of the general formula (I), in which A, B, and R1 to R5 are as defined in claim 1, their tautomers, their enantiomers, their diastereomers, their mixtures, and their salts, especially their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties. The compounds have an antithrombotic effect and are Factor Xa inhibitors.
• New carboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as medicaments
  申请人：Priepke Henning

  公开号：US20050203078A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention relates to new substituted carboxylic acid amides of general formula wherein A, B and R 1 to R 5 are defined as in claim 1, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及一般式的新取代羧酸酰胺 其中A、B和R1至R5如权利要求1中定义，其互变异构体、对映体、非对映异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• [EN] NOVEL IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS IMIDAZOLIDINE
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2006013887A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Compounds represented by the general formula (I); and drugs and medicinal compositions, containing the compounds: (I) wherein n is an integer of 1 to 20; Q is (II) or (III) A is cyano or the like; B is hydrogen, halogeno, or the like; X1 and X2 are each independently selected from between O and S; E is C1-4 alkyl; and R1, R2, R3 and R4 are each independently selected from between hydrogen and C1-6 alkyl.

  通式（I）代表的化合物；以及含有这些化合物的药物和药用组合物：（I）中n是1到20的整数；Q是（II）或（III）A是氰基或类似物；B是氢、卤素或类似物；X1和X2分别独立地从O和S之间选择；E是C1-4烷基；R1、R2、R3和R4分别独立地从氢和C1-6烷基之间选择。
• Synthetic Studies on Condensed-Azole Derivatives. I. Synthesis and Anti-asthmatic Activities of .OMEGA.-Substituted Alkylthioimidazo(1,2-b)pyridazines.
  作者：Masaaki KUWAHARA、Yasuhiko KAWANO、Tatsuhiko KAWAI、Yasuko ASHIDA、Akio MIYAKE

  DOI：10.1248/cpb.43.1505

  日期：——

  A series of novel ω-substituted alkylthioimidazo[1, 2-b]pyridazines was designed and synthesized in an effort to find a novel anti-asthmatic agent. The anti-asthmatic activity of these compounds was evaluated ont he basis of their ability to inhibit thromboxane A2 synthetase and platelet activating factor (PAF)-induced bronchoconstriction in guinea pigs. None of these compounds significantly inhibited thromboxane A2 synthetase, though, sulfonamide derivatives potently inhibited PAF-induced bronchoconstriction. Among them, 3-(imidazo[1, 2-b]pyridazin-6-yl)thiopropanesulfonamide (5) showed the most potent inhibitory effect. The anti-asthmatic effects of compound 5 in experimental models were superior to those of theophylline.

  为了找到一种新型抗哮喘药物，我们设计并合成了一系列新型ω-取代烷基硫代咪唑并[1，2-b]哒嗪。根据这些化合物抑制血栓素 A2 合成酶和血小板活化因子（PAF）诱导的豚鼠支气管收缩的能力，对它们的抗哮喘活性进行了评估。这些化合物都不能明显抑制血栓素 A2 合成酶，但磺酰胺衍生物能有效抑制 PAF 诱导的支气管收缩。其中，3-(咪唑并[1, 2-b]哒嗪-6-基)硫代丙磺酰胺（5）的抑制作用最强。化合物 5 在实验模型中的抗哮喘效果优于茶碱。