6-bromo-3-methyl[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one | 122451-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 英文名称: 6-bromo-3-methyl[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
• 英文别名: 6-bromo-3-methyloxazolo<4,5-b>pyridin-2(3H)-one；3-methyl-6-bromo-oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one；6-bromo-3-methyl-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one
• CAS: 122451-00-7
• 化学式: C₇H₅BrN₂O₂
• 分子量: 229.033
• InChiKey: JTVBGMCAIFJNKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.810±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-methyl[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one 在 四(三苯基膦)钯 chromium(VI) oxide 、 叔丁基过氧化氢 、 三甲基氯硅烷 、 1,2-二溴乙烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 3-methyl-6-benzoyloxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  恶唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-one，2-苯基恶唑并[4,5 - b ]吡啶和吡咯并[2,3 - b ]吡啶-2（2 H）-酮的酰化反应

  摘要：

  恶唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-，2-苯基恶唑-[4,5- b ]吡啶和吡咯并[2,3 - b ]吡啶-2（2 H）的乙酰化和苯甲酰化-通过钯催化的反应实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00179-8
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3H-恶唑并[4,5-b]吡啶-2-酮 、 硫酸二甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-bromo-3-methyl[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Naphtheridinone- and pyridooxazinone-pyridone compounds, cardiotonic

  摘要：

  本发明涉及用作治疗充血性心力衰竭的强心剂的取代吡啶氧嗪酮和萘啶酮吡啶，以及利用这些化合物增加心脏收缩力的方法，以及包括这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US04866074A1

文献信息

• IMIDAZOPYRAZINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20160009720A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention is directed to imidazo[1,2-a]pyrazine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRAZINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20160009712A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention is directed to imidazo[1,5-a]pyridine and imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及咪唑并[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，在治疗癌症等疾病中有用。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20160289238A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention is directed to compounds of Formula I which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及一种具有化学式I的化合物，这些化合物是LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• Pyridooxazinone-pyridone compounds, cardiotonic compositions including
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04822794A1

  公开（公告）日：1989-04-18

  This invention relates to substituted pyridooxazinone pyridones which are useful as cardiotonic agents for the treatment of congestive heart failure, to methods for increasing cardiac contractility using said compounds, and pharmaceutical compositions including the same.

  本发明涉及替代吡啶氧噁啉酮吡啶酮，可用作治疗充血性心力衰竭的心力药物，以及使用该化合物增加心脏收缩力的方法和包括相同的药物组合。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US20160145268A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine for the treatment of diseases, disorders associated with the modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channel. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds in treating diseases disorders associated with calcium release-activated calcium (CRAC) channel modulators. wherein, ring D is Formula (a) or Formula (b): A and B, which may be same or different, are independently CR 3 or N; Y is CR 3 or N; L is selected from —NR 2 C(O)—, —C(O)NR 2 — and —NR 2 CR a R b —; R a and R b are independently hydrogen, halogen or substituted or unsubstituted alkyl; ring E is selected from the Formula (i) to (vii).

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上用于治疗与钙释放激活钙（CRAC）通道调节相关的疾病和紊乱。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，用于治疗与钙释放激活钙（CRAC）通道调节剂相关的疾病和紊乱。其中，环D是式(a)或式(b)：A和B，可以相同也可以不同，分别独立地为CR3或N；Y为CR3或N；L选自—NR2C(O)—、—C(O)NR2—和—NR2CRaRb—；Ra和Rb独立地为氢、卤素或取代或未取代的烷基；环E选自式(i)至式(vii)。