2,2-Dimethylpropoxy(phenyl)silane | 144285-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethylpropoxy(phenyl)silane
• 英文别名: 2,2-dimethylpropoxy(phenyl)silane
• CAS: 144285-16-5
• 化学式: C₁₁H₁₈OSi
• 分子量: 194.349
• InChiKey: AZLGNIQRBZDLMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.7±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 、 苯硅烷 在 六氟乙酰丙酮化铜的水合物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到2,2-Dimethylpropoxy(phenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Convenient and Selective Preparation of Mono-alkoxyphenylsilanes from Phenylsilane and Alcohols

  摘要：

  双（六氟乙酰丙酮）铜（II）络合物顺利催化了苯基硅烷与醇（包括伯醇、仲醇和叔醇）的选择性脱氢偶联，蒸馏后得到了相应的单烷氧基硅烷，收率从好到高。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.714

文献信息

• Mechanism and utility of the dirhenium decacarbonyl catalyzed formation of silyl ethers
  作者：Derek H.R. Barton、Mike J. Kelly

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61183-8

  日期：1992.8

  A mechanism for dirhenium decacarbonyl catalyzed formation of silyl ethers is proposed. This reaction is a good alternative to the standard silylation procedure involving the use of more expensive silyl chlorides; even tertiary silyl ethers are readily formed.

  提出了十氢化羰基砷催化甲硅烷基醚形成的机理。该反应是标准甲硅烷基化方法的一个很好的选择，该方法涉及使用更昂贵的甲硅烷基氯。甚至叔硅烷基醚也很容易形成。