2-(3',4'-dichloro-2-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-acetonitrile | 1200722-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3',4'-dichloro-2-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-acetonitrile
• 英文别名: 3',4'-dichloro-2-fluoro-4-cyanomethyl-biphenyl；(3',4'-Dichloro-2-fluoro-biphenyl-4-yl)-acetonitrile；2-[4-(3,4-dichlorophenyl)-3-fluorophenyl]acetonitrile
• CAS: 1200722-56-0
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂FN
• 分子量: 280.129
• InChiKey: CWCQHXOAFSQEDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3',4'-dichloro-2-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-acetonitrile 、 1,2-二溴乙烷 在 四丁基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 以65%的产率得到1-(3′,4′-dichloro-2-fluoro[1,1′-biphenyl]-4-yl)-cyclopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  PROCESS OF PREPARING DERIVATIVES OF 1-(2-HALOBIPHENYL-4-YL)-CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID

  摘要：

  由公式（I）表示的化合物可以通过一种过程方便地制备，其中苏齐基反应作为早期步骤进行。

  公开号：

  US20090312426A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyanide 、 3',4'-dichloro-2-fluoro-4-bromomethyl-biphenyl 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3',4'-dichloro-2-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  PROCESS OF PREPARING DERIVATIVES OF 1-(2-HALOBIPHENYL-4-YL)-CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID

  摘要：

  由公式（I）表示的化合物可以通过一种过程方便地制备，其中苏齐基反应作为早期步骤进行。

  公开号：

  US20090312426A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF DERIVATIVES OF 1-(2- HALOBIPHENYL-4-YL)-CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID
  申请人：PIVETTI Fausto

  公开号：US20110039934A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Compounds according to formula (IA): may be efficiently prepared by the disclosed process.

  根据公式（IA），化合物可以通过所披露的方法高效制备。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF DERIVATIVES OF 1-(2-FLUORO[1,1'-BIPHENYL]-4-YL)-CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A

  公开号：US20140378696A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R represents one or more groups independently selected from fluorine, chlorine, bromine, and iodine, said process comprising the cyclopropanation of a compound of formula (II) with ethylene carbonate or ethylene sulfate: wherein X is chlorine, bromine, iodine or a triflate group (CF 3 SO 3 ) or a group wherein R is as defined above and G is —CN or —COOR 2 wherein R 2 is a C 1 -C 4 straight or branched alkyl chain.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物或其药学上可接受的盐的方法，其中R代表从氟、氯、溴和碘中独立选择的一个或多个基团，该方法包括将式(II)化合物与碳酸乙烯酯或硫酸乙烯酯进行环丙烷化反应：其中X为氯、溴、碘或三氟甲磺酰基(CF3SO3)或一个基团，其中R如上所定义，G为—CN或—COOR2，其中R2为C1-C4直链或支链烷基链。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF DERIVATIVES OF 1-(2-FLUORO[1,1'-BIPHENYL]-4-YL)-CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE 1-(2-FLUORO[1,1'-BIPHÉNYL]-4-YL)-CYCLOPROPANECARBOXYLIQUE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014206898A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: formula (I) wherein R represents one or more groups independently selected from fluorine, chlorine, bromine, and iodine, said process comprising the cyclopropanation of a compound of formula (II) with ethylene carbonate or ethylene sulfate: formula (II) wherein X is chlorine, bromine, iodine or a triflate group (CF3SO3) or a group (formula) wherein R is as defined above and G is -CN or -COOR2 wherein R2 is a C1-C4 straight or branched alkyl chain.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物或其药学上可接受的盐的方法：式(I)中，R代表独立选择自氟、氯、溴和碘的一个或多个基团，该方法包括使用乙烯碳酸酯或乙烯硫酸酯进行式(II)化合物的环丙烷化反应：式(II)中，X为氯、溴、碘或三氟甲磺酸盐基团(CF3SO3)或一个基团(式)，其中R如上所定义，G为-CN或-COOR2，其中R2为C1-C4直链或支链烷基链。
• Process of preparing derivatives of 1-(2-halobiphenyl-4-yl)-cyclopropanecarboxylic acid
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：EP2133322A1

  公开（公告）日：2009-12-16

  The invention relates to a process for preparing a compound according to formula (I) The invention also relates to intermediates useful in the process.

  本发明涉及一种制备式（I）化合物的方法，本发明还涉及在该方法中有用的中间体。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF DERIVATIVES OF 1-(2-HALOBIPHENYL-4-YL)-CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2462098A2

  公开（公告）日：2012-06-13