S-butyl O-ethyl dithiocarbonate | 2594-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: S-butyl O-ethyl dithiocarbonate
• 英文别名: O-Aethyl-xanthogensaeure-butylester；O-Ethyl-S-n-butyldithiocarbonat；n-Butylxanthat；dithiocarbonic acid O-ethyl ester-S-butyl ester；Dithiokohlensaeure-O-aethylester-S-butylester；Aethylxanthogensaeure-butylester；butyl ethyl xanthate；s-Butyl o-ethyl carbonodithioate；O-ethyl butylsulfanylmethanethioate
• CAS: 2594-90-3
• 化学式: C₇H₁₄OS₂
• 分子量: 178.32
• InChiKey: CWAHZEUWXSXWGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-butyl O-ethyl dithiocarbonate 在 草酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到S-丁基硫代氯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  来自黄原酸盐的 S-烷基氯硫代甲酸酯

  摘要：

  S-烷基 O-乙基黄原酸酯 (S-烷基 O-乙基二硫代碳酸酯) 与由 N-甲酰基吗啉 (morpholine-4-carbaldehyde) 原位生成的催化 Vilsmeier 试剂反应以良好的收率得到 S-烷基氯硫代甲酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983756
• 作为产物：
  描述：

  potassium ethyl xanthogenate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 丙酮 为溶剂， 以91%的产率得到S-butyl O-ethyl dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  快速合成具有各种功能化侧链的1-取代牛磺酸

  摘要：

  自由基加成反应和随后的甲酸氧化被用于由N-烯丙基邻苯二甲酰亚胺和各种黄原酸酯合成具有各种官能化侧链的1-取代的牛磺酸。当前的方法显示出高收率和短的合成路线和反应时间。而且，当前的方法是用于合成具有不同官能化侧链的1-取代的牛磺酸的方便且实用的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.029

文献信息

• Thiyl radicals in gas-phase thermolysis of xanthic acid esters
  作者：E. N. Deryagina、N. A. Korchevin、N. V. Russavskaya、E. N. Sukhomazova、E. P. Levanova

  DOI：10.1007/bf01433749

  日期：1996.1

  Gas-phase thermolysis of xanthic acid esters and their reaction with acetylene at 250–600°C have been studied for the first time. The direction of the thermolysis is determined by the nature of the substituents at the oxygen and sulfur atoms. The main products of the thermolysis are gaseous hydrocarbons, carbon monoxide and hydrogen sulfide. The yields of liquid products of the thermolysis and of the

  黄原酸酯的气相热解及其与乙炔在 250-600°C 下的反应已被首次研究。热解的方向由氧和硫原子上的取代基的性质决定。热解的主要产物是气态烃、一氧化碳和硫化氢。热解和与乙炔反应的液体产物的产率为 4-46%。讨论了硫基自由基在噻吩分子形成中的作用以及生成二硫化碳、二硫代碳酸酯和芪的反应路线。
• The Phase-Transfer Synthesis of<i>O,S</i>-Dialkyl Dithiocarbonates from Alkyl Halides and Alkyl Methanesulfonates
  作者：lacopo DEGANI、Rita FOCHl

  DOI：10.1055/s-1978-24747

  日期：——
• Conversion of xanthates to dithiolcarbonates catalyzed by 2,4,6-trinitroalkoxybenzene
  作者：Kazunobu Harano、Tanezo Taguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92196-3

  日期：1974.1
• KATRITZKY A. R.; GRUNTZ U.; MONGELLI N.; REZENDE M. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1979, PART 1, NO 8, 1953-1956
  作者：KATRITZKY A. R.、 GRUNTZ U.、 MONGELLI N.、 REZENDE M. C.

  DOI：——

  日期：——
• ELSHAFIE, S. M. M., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1983, 15, N 4, 225-231
  作者：ELSHAFIE, S. M. M.

  DOI：——

  日期：——