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1-(4-hydroxyphenyl)-2-methylpropan-2-ol | 98815-43-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-hydroxyphenyl)-2-methylpropan-2-ol
英文别名
1-[(4-hydroxy)phenyl]-2-methyl-2-propanol;4-(2-hydroxy-2-methylpropyl)phenol
1-(4-hydroxyphenyl)-2-methylpropan-2-ol化学式
CAS
98815-43-1
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
YLKHDQKGELBEJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    122-125 °C
  • 沸点:
    296.9±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-hydroxyphenyl)-2-methylpropan-2-ol1,2-二溴乙烷potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以80.3%的产率得到1-[4-(2-bromoethoxy)phenyl]-2-methyl-2-propanol
    参考文献:
    名称:
    CLASS OF BIFUNCTIONAL COMPOUNDS WITH QUATERNARY AMMONIUM SALT STRUCTURE
    摘要:
    公开号:
    EP3556435B1
  • 作为产物:
    描述:
    1-methoxymethoxy-4-(2-methoxymethoxy-2-methyl-propyl)-benzene 在 乙二醇 作用下, 反应 1.3h, 以96%的产率得到1-(4-hydroxyphenyl)-2-methylpropan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    在中性条件下对乙缩醛型保护基进行简单的脱保护
    摘要:
    当缩醛(如MOM醚,MEM醚和THP醚)在乙二醇或丙二醇中加热时,溶剂分解会顺利进行,从而以优异的收率生产醇。该反应是乙缩醛型保护基化学选择性脱保护的非常有前途的方法。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.08.035
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文献信息

  • PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS
    申请人:Berthel Steven Joseph
    公开号:US20090264445A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.
    提供的化合物为公式(I): 以及药学上可接受的盐,其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物,可用于治疗代谢性疾病和障碍,例如,2型糖尿病。
  • [EN] PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE PYRROLIDINONE GLUCOKINASE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2009127546A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    Provided herein are compounds of the formula (I): wherein X, R1, R2 and R3 are as defined in the specification, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.
    本文提供的是式(I)的化合物:其中X,R1,R2和R3如规范所定义,以及其药学上可接受的盐。这些化合物及含有它们的药物组合物,对于治疗代谢性疾病和紊乱,例如II型糖尿病,是有用的。
  • Pyrrolidinone glucokinase activators
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US07741327B2
    公开(公告)日:2010-06-22
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.
    本文提供的是公式(I)的化合物,以及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物以及含有它们的药物组合物,对于治疗代谢性疾病和紊乱,例如2型糖尿病非常有用。
  • New Protocol for the Synthesis of S‐Thioesters from Benzylic, Allylic and Tertiary Alcohols with Thioacetic Acid
    作者:Abdelhak Lachguar、Uchchhal Bandyopadhyay、Mehdi Ech‐Chariy、Sandrine Vincendeau、Catherine Audin、Jean‐Claude Daran、Eric Manoury、Rinaldo Poli、Eric Deydier
    DOI:10.1002/chem.202302551
    日期:2024.1.2
    Reaction of activated alcohols with neat thioacetic acid catalyzed by HBF4 provides a convenient entry into thioacetates, protected version of the corresponding thiols; the generation of intermediate acetates and thionoacetates and the mechanism of their further conversion to the final products has been fully rationalized.
    活化醇与纯硫代乙酸在 HBF 4催化下发生反应,可以方便地生成硫代乙酸酯,即相应硫醇的受保护形式;中间体乙酸酯和硫代乙酸酯的生成及其进一步转化为最终产品的机制已完全合理化。
  • Crombie, Leslie; Hardy, Robert; Knight, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1373 - 1380
    作者:Crombie, Leslie、Hardy, Robert、Knight, David W.
    DOI:——
    日期:——
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