2,2-dichloro-4-hexyl-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone | 169612-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2,2-dichloro-4-hexyl-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
• 英文别名: 2,2-Dichloro-4-hexyl-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 169612-09-3
• 化学式: C₁₆H₂₀Cl₂O
• 分子量: 299.24
• InChiKey: SDCLDBUDNZTJAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dichloro-4-hexyl-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-hexyl-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Formation of 2,2-Dichloro-1-Tetralones by Oxidative Free-Radical Annulation

  摘要：

  Oxidative free-radical annulation of dichloroacetophenone (7) with terminal alkenes provides modest to good yields of 4-substituted 2,2-dichloro-1-tetralones (10). The synthetic utility and reactivity of 10a is described.

  DOI：

  10.1080/00397919508011791
• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 2,2-二氯苯乙酮 在 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 74.0h， 以76%的产率得到2,2-dichloro-4-hexyl-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Formation of 2,2-Dichloro-1-Tetralones by Oxidative Free-Radical Annulation

  摘要：

  Oxidative free-radical annulation of dichloroacetophenone (7) with terminal alkenes provides modest to good yields of 4-substituted 2,2-dichloro-1-tetralones (10). The synthetic utility and reactivity of 10a is described.

  DOI：

  10.1080/00397919508011791

文献信息

• Formation of 2,2-Dichloro-1-Tetralones by Oxidative Free-Radical Annulation
  作者：Barry B. Snider、Luning Han

  DOI：10.1080/00397919508011791

  日期：1995.8

  Oxidative free-radical annulation of dichloroacetophenone (7) with terminal alkenes provides modest to good yields of 4-substituted 2,2-dichloro-1-tetralones (10). The synthetic utility and reactivity of 10a is described.