2-chloro-2-methylpropionohydroxamoyl chloride | 20599-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2-chloro-2-methylpropionohydroxamoyl chloride
• 英文别名: 2-chloro-2-methylpropanehydroxamoyl chloride；α-Chlor-isobutyrhydroxamylchlorid；2-Chlor-isobutyrohydroxamsaeure-chlorid；1.2-Dichlor-isobutyraldoxim；α-chloro-isobutyrohydroximoyl chloride；α-Chlor-isobutyrohydroximoylchlorid；2-chloro-N-hydroxy-2-methylpropanimidoyl chloride
• CAS: 20599-47-7
• 化学式: C₄H₇Cl₂NO
• 分子量: 156.012
• InChiKey: LMBCFLAPDMVHAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2-methylpropionohydroxamoyl chloride 在 水 作用下， 生成 2-甲基-2-羟基丙酸
  参考文献：
  名称：

  286.脂肪族硝基化合物。第七部分 2-硝基烷基胺的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470001486
• 作为产物：
  描述：

  异丁烯 在 盐酸 、 亚硝酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-chloro-2-methylpropionohydroxamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Ogloblin,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1225 - 1231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Estimation of Dissociation Constants (pKa'S) of Oximes from Proton Chemical Shifts in Dimethyl Sulfoxide Solution
  作者：A. Peter Kurtz、Themistocles D.J. D'Silva

  DOI：10.1002/jps.2600760805

  日期：1987.8

  carbamoyloxime acetylcholinesterase inhibitors, a straight-forward approach to estimating pKa values of a series of precursor oximes and thiohydroximates has been developed. The pKa values of oximes correlate well with the proton chemical shifts of the oximino proton (delta OH) in dilute dimethyl sulfoxide-d6 solution. The relationship pKa = 29.10 - 1.63 delta OH was developed from delta OH and pKa data for 20

  结合杀虫甲基氨基甲酰肟肟乙酰胆碱酯酶抑制剂的结构活性研究，已开发出一种简单的方法来估算一系列前体肟和硫代羟肟酸酯的pKa值。肟的pKa值与稀二甲基亚砜-d6溶液中肟基质子（δOH）的质子化学位移相关。pKa = 29.10-1.63 delta OH的关系是从delta OH和20种化合物的pKa数据得出的，这些数据既可以从文献中获得，也可以从半中和势（δHNP）实验得出。利用这种关系，可以计算出200多种氢氧氨基化合物的pKa值。该关系已扩展到也包括酚：pKa = 28.15-1.55三角洲OH-3.96I（苯酚），
• 1-azolyl-substituted oxime ether fungicides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04599348A1

  公开（公告）日：1986-07-08

  Combating fungi with novel 1-azolyl-substituted oxime ethers of the formula ##STR1## in which R is alkyl, alkoxyalkyl, alkenyl, alkinyl or cycloalkyl; or aralkyl, phenoxyalkyl or phenyl optionally substituted in the aromatic part, R.sup.1 is alkyl, alkenyl, alkinyl, or optionally substituted aralkyl or heteroalkyl, and X is nitrogen or the CH group, or physiologically acceptable addition products thereof with acids or metal salts.

  用新型1-氮杂基取代的氧化物醚化合物对抗真菌，其化学式为##STR1## 其中R为烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基或环烷基；或芳基烷基、苯氧基烷基或苯基，其芳香部分可选地被取代，R1为烷基、烯基、炔基或可选地取代的芳基烷基或杂环烷基，X为氮或CH基，或与酸或金属盐的生理上可接受的加成产物。
• Ogloblin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1752;engl.Ausg.S.1729
  作者：Ogloblin

  DOI：——

  日期：——
• Fiedler,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1969, vol. 311, p. 775 - 785
  作者：Fiedler,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and stereochemistry of amidoximes
  作者：Dean F. Bushey、Florence C. Hoover

  DOI：10.1021/jo01309a026

  日期：1980.10