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5-(Diethoxymethyl)-4,5-dihydroisoxazole | 87074-54-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(Diethoxymethyl)-4,5-dihydroisoxazole
英文别名
5-(diethoxymethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole
5-(Diethoxymethyl)-4,5-dihydroisoxazole化学式
CAS
87074-54-2
化学式
C8H15NO3
mdl
——
分子量
173.212
InChiKey
GYOHSEURSZBZPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    209.1±36.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    40
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(Diethoxymethyl)-4,5-dihydroisoxazole 在 Ra-Ni 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 4,4-Diethoxy-3-hydroxybutanal
    参考文献:
    名称:
    New routes to γ-ketoesters, β-hydroxy-δ-ketoesters, α,β-unsaturated γ-ketoaldehydes, and acetals. synthesis of cyclopentenones
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91249-9
  • 作为产物:
    描述:
    硝基甲烷丙烯醛缩二乙醇三甲基氯硅烷三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 240.0h, 以38%的产率得到5-(Diethoxymethyl)-4,5-dihydroisoxazole
    参考文献:
    名称:
    在烯烃中添加腈氧化物。二氢茉莉酮和前列腺素类原料的合成。吡咯的新途径
    摘要:
    描述了二氢茉莉酮和γ-酮醛的途径以及我们前列腺素合成中关键中间体的替代方法。2-异恶唑啉是制备各种化合物的有用中间体。建立了吡咯的新途径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91944-1
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文献信息

  • SHARMA, K. K.;TORSELL, K. B. G., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 6, 1085-1089
    作者:SHARMA, K. K.、TORSELL, K. B. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Addition of nitrile oxides to olefins. Synthesis of dihydrojasmone and starting material for prostanoids. A novel route to pyrroles
    作者:S.K. Mukerji、K.K. Sharma、K.B.G. Torssell
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91944-1
    日期:——
    Routes to dihydrojasmone and γ-keto-aldehydes and an alternative procedure for a key intermediate in our prostaglandin synthesis are described. 2-Isoxazolines are useful intermediates for a preparation of a variety of classes of compounds. A novel route to pyrroles is established.
    描述了二氢茉莉酮和γ-酮醛的途径以及我们前列腺素合成中关键中间体的替代方法。2-异恶唑啉是制备各种化合物的有用中间体。建立了吡咯的新途径。
  • New routes to γ-ketoesters, β-hydroxy-δ-ketoesters, α,β-unsaturated γ-ketoaldehydes, and acetals. synthesis of cyclopentenones
    作者:K.K. Sharma、K.B.G. Torssell
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91249-9
    日期:1984.1
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