potassium p-chlorobenzene thiolate | 40645-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium p-chlorobenzene thiolate
• 英文别名: 4-chloro-benzenethiol; potassium salt；potassium 4-chlorothiophenolate；Potassium 4-chlorobenzenethiolate；potassium;4-chlorobenzenethiolate
• CAS: 40645-42-9
• 化学式: C₆H₄ClS*K
• 分子量: 182.715
• InChiKey: BRHNHYHHSXURNQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.75
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium p-chlorobenzene thiolate 在 5,10,15,20-tetrakisphenylporphyrin 、 氧气 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.13h， 以90%的产率得到4-chloro-benzenesulfonic acid ; potassium-salt
  参考文献：
  名称：

  硫酚盐的敏化光氧化单线态氧反应

  摘要：

  四苯基卟啉敏化的硫酚盐的光氧化反应会生成相应的苯磺酸盐。该反应通过单线态氧对硫酚酸根阴离子的攻击而进行。提出了一种反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81787-1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)硫烷基-2,4-二硝基苯 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 苯酚,2,4-二硝基-,盐钾 、 potassium p-chlorobenzene thiolate
  参考文献：
  名称：

  Ivanov, A. V.; Babushkin, V. N.; Gitis, S. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 7, p. 1396 - 1399

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dipeptide-Based Models of Nickel Superoxide Dismutase: Solvent Effects Highlight a Critical Role to Ni–S Bonding and Active Site Stabilization
  作者：Eric M. Gale、Darin M. Cowart、Robert A. Scott、Todd C. Harrop

  DOI：10.1021/ic2016462

  日期：2011.10.17

  Nickel superoxide dismutase (Ni–SOD) catalyzes the disproportionation of the superoxide radical to O2 and H2O2 utilizing the Ni(III/II) redox couple. The Ni center in Ni–SOD resides in an unusual coordination environment that is distinct from other SODs. In the reduced state (Ni–SODred), Ni(II) is ligated to a primary amine-N from His1, anionic carboxamido-N/thiolato-S from Cys2, and a second thiolato-S

  镍超氧化物歧化酶 (Ni–SOD) 利用 Ni(III/II) 氧化还原对催化超氧自由基歧化为 O 2和 H 2 O 2 。 Ni-SOD 中的 Ni 中心位于一个与其他 SOD 不同的不寻常的配位环境中。在还原态（Ni-SOD红色）下，Ni(II) 连接到 His1 的伯胺-N、Cys2 的阴离子甲酰胺基-N/硫醇基-S 和 Cys6 的第二个硫醇基-S，形成 NiN 2 S 2方形平面协调图案。利用二肽 N 2 S 2–配体 H 2 N-Gly- l -Cys-OMe (GC-OMeH 2 )，这是 Ni-SOD红中 His1 和 Cys2 提供的结构和电子贡献的精确模型，我们构建了双核硫桥金属合成子，[Ni 2 (GC-OMe) 2 ] ( 1 )。从1开始，我们制备了以下单体 Ni(II)–N 2 S 2配合物：K[Ni(GC-OMe)(SC 6 H 4 - p -Cl)] ( 2
• Process for producing bishalophenyl disulfide
  申请人：——

  公开号：US20030060665A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  This invention is directed to a process for producing a bishalophenyl disulfide, chracterized by reacting a halothiophenol with an alkali metal hydroxide to obtain an alkali metal halothiophenolate and subsequently converting the halothiophenolate into a disulfide with an oxidizing agent in the presence of a mineral acid. By the process, a bishalophenyl disulfide having a high purity can be industrially produced in high yield.

  这项发明涉及一种制备双硫代二苯酚的方法，其特点是通过将卤代硫代酚与碱金属氢氧化物反应，得到碱金属卤代硫代苯酚，然后在矿酸存在下，将卤代硫代苯酚转化为二硫化物，通过这种方法，可以在高产率下工业生产高纯度的双硫代二苯酚。
• NMR study of substituent effects in 4-substituted and 4,4′-disubstituted diphenyl sulphides
  作者：R. Chandrasekaran、S. Perumal、D. A. Wilson

  DOI：10.1002/mrc.1260251117

  日期：1987.11

  carbon NMR spectra of nine 4‐X‐diphenyl sulphides (series 1), seven 4‐X‐4′‐NO2‐diphenyl sulphides (series 2) and eight 4,4′‐X2‐diphenyl sulphides (series 3) have been obtained. Correlation of the 13C chemical shifts with the appropriate substituent chemical shifts (SCS) for monosubstituted benzenes (Lynch plots) show an enhancement of substituent effect at C‐1 (carbon para to the substituent) in series

  九种 4-X-二苯基硫化物（系列 1）、七种 4-X-4'-NO2-二苯基硫化物（系列 2）和八种 4,4'-X2-二苯基硫化物（系列 3）的质子和碳核磁共振谱已经获得。13C 化学位移与单取代苯的适当取代基化学位移 (SCS) 的相关性（林奇图）显示，在系列 1 和系列 2 中，C-1（取代基的碳对位）的取代基效应增强，但在系列 3 中则不然. 系列 1 中未取代环的碳原子也与 Cp-SCS 相关，斜率小于 1；C-1' 的相关性具有负斜率。13C 化学位移与 σI/σoR 的双取代基参数 (DSP) 相关性对于系列 1 化合物的所有碳（除了取代基 X 邻位的那些碳）从良好到极好。与取代基 X 间位的碳相关性很好，但 ρI 和 ρR 为负值，尽管显示了分散的林奇图。在系列 2 中的一些碳位移和系列 3 中的 C-1 位移中发现了类似的相关性。
• Organometallic Nickel(II) Complexes Containing Thiolate and Dithiocarbamate Ligands
  作者：Gregorio Sánchez、Francisco Ruiz、José L. Serrano、M. Carmen Ramírez de Arellano、Gregorio López

  DOI：10.1002/1099-0682(200010)2000:10<2185::aid-ejic2185>3.0.co;2-k

  日期：2000.10

  mono(pentafluorophenyl)nickel(II) complexes [Ni(C6F5)ClL2] (L = PPhMe2, PPh2Me; L2 = dppe) react with KSR (R = Ph, C6H4Me-p, C6H4OMe-p, C6H4Cl-p, C6H3Cl22,6, C6H4NO2-p) at room temperature in acetone/dichloromethane to give the mononuclear thiolate complexes [Ni(C6F5)(SR)L2]. The binuclear μ-thiolate complex [Ni(C6F5)(PPhMe2)}2(μ-SC6H4NO2-p)2] is obtained by reaction of KSC6H4NO2-p with the same chloro complex in refluxing

  单（五氟苯基）镍（II）配合物 [Ni(C6F5)ClL2] (L = PPhMe2, PPh2Me; L2 = dppe) 与 KSR (R = Ph, C6H4Me-p, C6H4OMe-p, C6H4Cl-p, C6H3Cl22, 6, C6H4NO2-p) 在室温下在丙酮/二氯甲烷中得到单核硫醇盐络合物 [Ni(C6F5)(SR)L2]。双核μ-硫醇盐络合物[Ni(C6F5)(PPhMe2)}2(μ-SC6H4NO2-p)2]是通过KSC6H4NO2-p与相同的氯络合物在回流二氯甲烷中反应得到的。[Ni(C6F5)(SC6H4NO2-p)(PPhMe2)2] 和 [Ni2(C6F5)2(PPhMe2)2(μ-SC6H4NO2-p)2] 的单晶 X 射线衍射研究已经建立了单核和复合物的双核性质。迪-
• 5-amino or substituted amino 1,2,3-triazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04590201A1

  公开（公告）日：1986-05-20

  Novel 5-amino or substituted amino 1,2,3-triazoles are disclosed as having anticoccidial activity. The compounds are useful for controlling coccidiosis when administered in minor quantities to animals, in particular to poultry, usually in admixture with animal sustenance.

  小说中披露了具有抗球虫活性的5-氨基或取代氨基1,2,3-三唑。这些化合物在与动物饲料混合后以微量给动物，特别是家禽，用于控制球虫病非常有效。