2,3-di-(4-methoxyphenyl)-5,6-dimethylbenzofuran | 24365-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2,3-di-(4-methoxyphenyl)-5,6-dimethylbenzofuran
• 英文别名: 2,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-5,6-dimethyl-benzofuran；2,3-di-(4-methoxyphenyl)-5,6-dimethylbenzofurane；2,3-bis(4-methoxyphenyl)-5,6-dimethyl-1-benzofuran
• CAS: 24365-32-0
• 化学式: C₂₄H₂₂O₃
• 分子量: 358.437
• InChiKey: HZJJEBDGKJFOAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-di-(4-methoxyphenyl)-5,6-dimethylbenzofuran 在 盐酸 、 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 4,4'-(5,6-dimethyl-benzofuran-2,3-diyl)-bis-phenol
  参考文献：
  名称：

  Alkanecarboxylic acid compounds which have benzofuranyl or benzothienyl

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中Ar代表可选择取代的1,2-苯基，X.sub.1代表氧或硫，R.sub.1代表式##STR2##中的基团，其中Ph代表可选择取代的苯基，X.sub.2代表氧或硫，R.sub.3和R.sub.4独立地表示氢或烷基，R.sub.5代表可选择醚化的羟基或可选择取代的氨基，其中R.sub.2表示氢、较低的烷基或式Ia的基团，R.sub.1和R.sub.2中的一个占据2位，另一个占据3位，并具有盐基团的这些化合物的盐，例如乙酸乙酯2-[4-(2-苯并呋喃基)-苯氧基]-庚酸。这些化合物可用作纤溶和溶栓剂。

  公开号：

  US04187234A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯酚 、 茴香偶姻 在 zinc(II) chloride 作用下， 以75%的产率得到2,3-di-(4-methoxyphenyl)-5,6-dimethylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  四芳基苯并[1,2-b：4,5-b']二呋喃阳离子自由基的合成，电子性质和X射线结构表征。

  摘要：

  合成了电活性四芳基苯并[1,2-b：4,5-b']二呋喃（BDF）和模型二芳基苯并呋喃衍生物，并通过X射线晶体学确定了它们的结构。BDF衍生物的强健阳离子自由基盐的分离和X射线晶体学表征证实，BDF中的单个电荷在很大程度上被位于纵轴上的苯并二呋喃和共平面α-芳基所稳定。这些发现表明，BDF的线性阵列可以允许构建适合于长距离电子传输的分子线。

  DOI：

  10.1021/ol801356e

文献信息

• US4187234A
  申请人：——

  公开号：US4187234A

  公开（公告）日：1980-02-05
• Alkanecarboxylic acid compounds which have benzofuranyl or benzothienyl
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04187234A1

  公开（公告）日：1980-02-05

  Compounds of the formula ##STR1## in which Ar represents optionally substituted 1,2-phenylene, X.sub.1 represents oxygen or sulphur, R.sub.1 represents the radical of the formula ##STR2## in which Ph represents optionally substituted phenylene, X.sub.2 represents oxygen or sulphur, R.sub.3 and R.sub.4 independently of one another denote hydrogen or alkyl and R.sub.5 represents optionally etherified hydroxyl or optionally substituted amino and in which R.sub.2 denotes hydrogen, lower alkyl or the radical of the formula Ia and one of the groups R.sub.1 and R.sub.2 takes up the 2-position and the other takes up the 3-position, and salts of such compounds having salt-forming groups, e.g. ethyl 2-[4-(2-benzofuranyl)-phenoxy]-heptanoate. These compounds may be used as fibrinolytic and thrombolytic agents.

  式为##STR1##的化合物，其中Ar代表可选择取代的1,2-苯基，X.sub.1代表氧或硫，R.sub.1代表式##STR2##中的基团，其中Ph代表可选择取代的苯基，X.sub.2代表氧或硫，R.sub.3和R.sub.4独立地表示氢或烷基，R.sub.5代表可选择醚化的羟基或可选择取代的氨基，其中R.sub.2表示氢、较低的烷基或式Ia的基团，R.sub.1和R.sub.2中的一个占据2位，另一个占据3位，并具有盐基团的这些化合物的盐，例如乙酸乙酯2-[4-(2-苯并呋喃基)-苯氧基]-庚酸。这些化合物可用作纤溶和溶栓剂。
• Synthesis, Electronic Properties, and X-ray Structural Characterization of Tetrarylbenzo[1,2-<i>b</i>:4,5-<i>b</i>′]difuran Cation Radicals
  作者：Ruchi Shukla、Shriya H. Wadumethrige、Sergey V. Lindeman、Rajendra Rathore

  DOI：10.1021/ol801356e

  日期：2008.8.21

  robust cation-radical salts of BDF derivatives confirm that a single charge in the BDFs is stabilized largely by the benzodifuran and coplanar alpha-aryl groups lying on the longitudinal axis. These findings suggest that the linear arrays of BDFs may allow the construction of molecular wires suitable for long-range electron transport.

  合成了电活性四芳基苯并[1,2-b：4,5-b']二呋喃（BDF）和模型二芳基苯并呋喃衍生物，并通过X射线晶体学确定了它们的结构。BDF衍生物的强健阳离子自由基盐的分离和X射线晶体学表征证实，BDF中的单个电荷在很大程度上被位于纵轴上的苯并二呋喃和共平面α-芳基所稳定。这些发现表明，BDF的线性阵列可以允许构建适合于长距离电子传输的分子线。