2-bromononafluorobutane | 375-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 2-bromononafluorobutane
• 英文别名: 2-bromoperfluorobutane；2-bromo-nonafluoro-butane；2-Brom-nonafluor-butan；2-Bromo-1,1,1,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane
• CAS: 375-30-4
• 化学式: C₄BrF₉
• 分子量: 298.934
• InChiKey: GZDMHZSUSHNESP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  43-44 °C
• 密度：
  1.904±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  perfluoro-1-methyl-2-(1'methylpropyl)cyclobutane 在 溴 作用下， 反应 1.0h， 以0.12%的产率得到2-bromononafluorobutane
  参考文献：
  名称：

  四氟乙烯低聚物的反应。第1部分。五聚体和六聚体以及四聚体和五聚体的氟加合物的一些热解反应

  摘要：

  这些高度支化的碳氟化合物在玻璃珠上的热解引起CC键的优先热解，其中存在最大的碳取代。在230°F的氟化钴（III）上氟化全氟-3,4-二甲基己-3-烯（四聚物）（I）和全氟-4-乙基-3,4-二甲基己-2-烯（五聚物）（II）在145℃和145℃下分别给出了相应的饱和碳氟化合物（III）和（IV），尽管II主要是在250℃下给出了饱和的四聚体（III）。III在500-520°的温度下单独热解会生成全氟-2-甲基丁烷（V），而在溴或甲苯的存在下进行III的热解则分别会生成2-溴萘基氟丁烷（VI）和2H-九氟丁烷（VII）。单独对全氟-3-乙基-3，4-二甲基己烷（IV）进行热解，得到全氟-2-甲基丁烷（V），全氟-2-甲基丁-1-烯（VIII）的混合物，全氟-3-甲基戊烷（IX），全氟-3,3-二甲基戊烷（X）和全氟-3,4-二甲基己烷（III）。IV在溴存在下的热解得到（VI）和3-溴

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82660-3

文献信息

• Bis(perfluoroorganyl)bromonium salts [(RF)2Br]Y (RF=aryl, alkenyl, and alkynyl)
  作者：Hermann-Josef Frohn、Matthias Giesen、Dirk Welting、Vadim V. Bardin

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.06.006

  日期：2010.9

  Bromonium salts [(RF)2Br]Y with perfluorinated groups RFC6F5, CF3CFCF, C2F5CFCF, and CF3C≡C were isolated from reactions of BrF3 with RFBF2 in weakly coordinating solvents (wcs) like CF3CH2CHF2 (PFP) or CF3CH2CF2CH3 (PFB) in 30–90% yields. C6F5BF2 formed independent of the stoichiometry only [(C6F5)2Br][BF4]. 1:2 reactions of BrF3 and silanes C6F5SiY3 (Y = F, Me) ended with different products – C6F5BrF2

  溴鎓盐[（R ˚F）2溴- ] Y与全氟化基团- [R ˚F Ç 6 ˚F 5，CF 3 CF CF，C 2 ˚F 5 CF CF，和CF 3 C≡C，从BRF的反应分离出3，其中R ˚F BF 2在弱配位溶剂（wcs）中，例如CF 3 CH 2 CHF 2（PFP）或CF 3 CH 2 CF 2 CH 3（PFB），收率30-90％。C 6 F 5高炉2仅仅与化学计量无关地形成[[C 6 F 5）2 Br] [BF 4 ]。BrF 3与硅烷C 6 F 5 SiY 3（Y = F，Me）的1：2反应以不同的产物– C 6 F 5 BrF 2或[（C 6 F 5）2 Br] [SiF 5 ] –终止纯的个体，取决于Y和反应温度（Y = F）。在≥−30°C时使用C 6 F 5 SiF 3 [[C 6 F 5）2 Br] [SiF5 ]导致产率为92％，而具有较少路易斯酸性C 6 F 5 SiMe
• Thermal Syntheses of Telomers of Fluorinated Olefins. III. Perfluoropropene Telomer Bromides¹
  作者：Murray Hauptschein、Milton Braid、Arnold H. Fainberg

  DOI：10.1021/ja01537a025

  日期：1958.2
• COE, P. L.;SELLERS, S. F.;TATLOW, J. C.;FIELDING, H. C.;WHITTAKER, G., J. FLUOR.CHEM., 1981, 18, N 4, 417-439
  作者：COE, P. L.、SELLERS, S. F.、TATLOW, J. C.、FIELDING, H. C.、WHITTAKER, G.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of tetrafluoroethylene oligomers. Part 1. Some pyrolytic reactions of the pentamer and hexaher and of the fluorine adducts of the tetramer and pentamer
  作者：Paul L. Coe、Simon F. Sellers、John Colin Tatlow、Harold C. Fielding、Graham Whittaker

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82660-3

  日期：1981.10

  3-dimethylpentane (X), and perfluoro-3,4- dimethylhexane (III). Pyrolysis of IV in the presence of bromine gave (VI) and 3-bromo-3-trifluoromethyl-decafluoropentane (XI): with toluene, pyrolysis gare VlI and 3H-3-trifluoromethyldecafluoropentane (XII). Pyrolysis of II at 500° over glass gave perfluoro-1,2,3-trimethylcyclobutene (XIII) and perfluoro-2,3-dimethylpenta-1,3(E)- and (Z)-diene (XIV) and (XV) respectively

  这些高度支化的碳氟化合物在玻璃珠上的热解引起CC键的优先热解，其中存在最大的碳取代。在230°F的氟化钴（III）上氟化全氟-3,4-二甲基己-3-烯（四聚物）（I）和全氟-4-乙基-3,4-二甲基己-2-烯（五聚物）（II）在145℃和145℃下分别给出了相应的饱和碳氟化合物（III）和（IV），尽管II主要是在250℃下给出了饱和的四聚体（III）。III在500-520°的温度下单独热解会生成全氟-2-甲基丁烷（V），而在溴或甲苯的存在下进行III的热解则分别会生成2-溴萘基氟丁烷（VI）和2H-九氟丁烷（VII）。单独对全氟-3-乙基-3，4-二甲基己烷（IV）进行热解，得到全氟-2-甲基丁烷（V），全氟-2-甲基丁-1-烯（VIII）的混合物，全氟-3-甲基戊烷（IX），全氟-3,3-二甲基戊烷（X）和全氟-3,4-二甲基己烷（III）。IV在溴存在下的热解得到（VI）和3-溴