silver(I) perfluoro-n-hexanesulfonate | 335-93-3

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: silver(I) perfluoro-n-hexanesulfonate
• 英文别名: silver perfluorooctanoate；pentadecafluoro-octanoic acid ; silver pentadecafluorooctanoate；Pentadecafluor-octansaeure; Silber-pentadecafluoroctanoat；Silver(1+) perfluorooctanoate；silver;2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluorooctanoate
• CAS: 335-93-3
• 化学式: C₈AgF₁₅O₂
• 分子量: 520.931
• InChiKey: HXWHIGAHMKKVBV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver(I) perfluoro-n-hexanesulfonate 生成 十四氟-1-庚烯
  参考文献：
  名称：

  Pyrolyses of the Salts of the Perfluoro Carboxylic Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01114a040
• 作为产物：
  描述：

  全氟辛酸 、 silver carbonate 以 not given 为溶剂， 生成 silver(I) perfluoro-n-hexanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Thermal and spectroscopic studies of the Ag(I) salts with fluorinated carboxylic and sulfonic acid residues

  摘要：

  Silver(I) salts with RCOOH, where R is CF3(CF2)2, CF3(CF2)6, CF3(CF2)8, C6F5, C6F5CH2, with RSO3H, where R is CF3, CF3(CF2)3, and with HOOC(CF2)3COOH were synthesized. The thermal decomposition processes were studied and the activation energies calculated from thermal data. The decomposition mechanisms and thermal stabilities are discussed. From the IR, and C-13 and F-19 NMR measurements, it is proposed that the carboxylic acid residues have monodentate bonding.

  DOI：

  10.1016/0040-6031(93)80136-x
• 作为试剂：
  描述：

  2-叔丁氧羰基-2-苯基乙腈 在 bis-(di-μ-chloro-bis{[η⁵-(4R,5R)-(Sp)-2-(2-4,5-dihydro-4,5-diphenyl-1-tosyl-1H-imidazolyl-κN⁷)cyclopentadienyl-κC¹]-palladium(II)}-iron(II)) 、 silver(I) perfluoro-n-hexanesulfonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α-氰基乙酸酯的非对称Michael加成由软路易斯酸/布朗斯台德硬酸催化：stereodivergency用双对单金属催化剂†

  摘要：

  描述了通过比较单-和双-Paladacycle催化剂，将α-氰基乙酸酯直接不对称共轭加成到烯酮上，生成具有相邻的季和叔立体中心的致密官能化的α-氨基酸前体。在使用相关催化剂系统的案例研究中，这篇前沿文章介绍了单金属和双金属催化的互补价值。1,4-加成产物的不同主要非对映异构体是通过使用平面手性单金属和双金属催化剂体系形成的，并提供了差向异构氨基酸衍生物的途径。两种催化剂类型均需要使用布朗斯台德酸（HOAc）作为助催化剂，以避免不希望的β-氢化物消除。动力学研究表明，在生产性底物配位后，双钯络合物几乎立即发生了C–C键形成步骤。

  DOI：

  10.1039/c3sc50419k

文献信息

• Phase-out-compliant fluorosurfactants: unique methimazolium derivatives including room temperature ionic liquids
  作者：M. Hummel、M. Markiewicz、S. Stolte、M. Noisternig、D. E. Braun、T. Gelbrich、U. J. Griesser、G. Partl、B. Naier、K. Wurst、B. Krüger、H. Kopacka、G. Laus、H. Huppertz、H. Schottenberger

  DOI：10.1039/c7gc00571g

  日期：——

  numerous protonated, or quaternized imidazoliums with chemospecific attachment of the fluoroponytail at the 2-mercapto functionality. The deprotonated primary target products represent valuable nitrogen heterocyclic bases, capable of further substitution, and salt or complex formation. Specific physicochemical characteristics that are relevant for phase and surface responsive behavior, e.g. critical micelle

  1-甲基-3 H-咪唑-2-硫酮（可大量获得的药物活性成分）的简便烷基化作用，可使获得的高质产率获得大量质子化或季铵化的咪唑鎓，并在2-巯基官能团上具有化学特异性的氟桥尾连接。去质子化的主要目标产物代表有价值的氮杂环碱，能够进一步取代以及形成盐或络合物。与相和表面响应行为相关的特定理化特性，例如研究了临界胶束浓度，疏油性，降低的水表面张力，泡沫的形成，微颗粒PTFE的乳化作用，以作为选定的代表，并将其与常见的含氟表面活性剂和离子液体的性能进行了比较。显着地发现，各个多氟烷基甲基咪唑鎓体系的碘抗衡离子与用作卤化物的σ-孔配偶体的1-碘全氟烷烃之间的卤素键极大地影响了所得分子加合物的溶解度分布。在新的含氟物质类别中进行了单晶X射线结构测定。令人惊讶的是，未发现氟原子沿着多氟化化合物中通常遇到的链的螺旋排列是主要的构象。相当，它们被表现出罕见的之字形（线性烷烃状）链构象的结构基序所取代。关键衍生物也接受了初步的生态毒理学测试。
• Metallorganische lewis-säuren
  作者：Mathilde Appel、Klaus Schloter、Jürgen Heidrich、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85026-x

  日期：1987.3

  The complexes (η5-C5H5)(OC)3MX (M  Mo, W; X  OSO2F, OSO2CF3, OSO2C6F13, OC(O)C3F7), (OC)5MX (M  Mn, Re; X  OSO2C6F13, OC(O)3F7, OC(O)C7F15) are obtained from their alkyl complexes and the corresponding acid, (η5-C5H5)(OC)2FeOC(O)C7F15 and Ph3PAuOC(O)C7F15 are obtained from the halide compound and AgOC(O)C7F15. The thermolabile methylene complex [(η5-C5H5)-(OC)3W=CH2]+ O3SCF3− is formed by reaction

  配合物（η 5 -C 5 H ^ 5）（OC）3 MX（M沫，W; XOSO 2女，OSO 2 CF 3，OSO 2 C ^ 6 ˚F 13，OC（O）C 3 ˚F 7） ，（OC）5 MX（M acid Mn，Re; XOSO 2 C 6 F 13，OC（O）3 F 7，OC（O）C 7 F 15）是由它们的烷基络合物和相应的酸得到的， （η 5 -C 5 H ^ 5）（OC）2FEOC（O）C 7 ˚F 15且Ph 3 PAuOC（O）C 7 ˚F 15被从卤化合物和AgOC（O）C得到7 ˚F 15。不耐热的亚甲基配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5） - （OC）3 W = CH 2 ] + ö 3 SCF 3 -由反应形成的（η 5 -C 5 H ^ 5）（OC）3 W- CH 2 OCH 3与我3 SiOSO 2 CF 3。它分解，得到（η 5 -C 5 H ^ 5）（OC）3
• Sulfonium salt compound
  申请人：——

  公开号：US20040033434A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  A compound shown by the general formula [1] 1 (wherein R 1 , R 2 and R 3 are each independently an aromatic hydrocarbon residual group, Y n− is an anion derived from a carboxylic acid having 3 or more carbon atoms with substituted fluorine atoms, and n is 1 or 2, provided that R 1 , R 2 and R 3 each is not a phenyl group having substituents at an ortho and/or a meta position), and a composition consisting of the compound and a diazodisulfone compound are disclosed. Use of the compound or the compound as an acid generator for resists produces the effects of improving the profiles of ultra-fine patterns or diminishing sidewall irregularities in ultra-fine patterns. The compound is also useful as a cationic photopolymerization initiator.

  公式为[1]1的化合物被展示出来（其中R1、R2和R3各自独立地是芳香族碳氢残基，Yn−是源自具有3个或更多碳原子的羧酸的阴离子，其中含有取代的氟原子，n为1或2，前提是R1、R2和R3各自不是具有取代基的苯基，该取代基位于邻位和/或间位），并且由该化合物和一种二硫酰二氮化合物组成的组合物被公开。使用该化合物或该化合物作为酸发生剂用于光刻胶会产生改善超细图案轮廓或减少超细图案侧壁不规则性的效果。该化合物还可用作阳离子光聚合引发剂。
• Composition and method for capture and degradation of PFAS
  申请人：Battelle Memorial Institute

  公开号：US11518689B2

  公开（公告）日：2022-12-06

  Materials for binding per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) are disclosed. A fluidic device comprising the materials for detection and quantification of PFAS in a sample is disclosed. The fluidic device may be configured for multiplexed analyses. Also disclosed are methods for sorbing and remediating PFAS in a sample. The sample may be groundwater containing, or suspected of containing, one or more PFAS.

  本发明公开了用于结合全氟和多氟烷基物质（PFAS）的材料。还公开了一种流体装置，其中包含用于检测和定量样品中 PFAS 的材料。该流体装置可用于多重分析。还公开了吸附和修复样品中 PFAS 的方法。样品可以是含有或怀疑含有一种或多种 PFAS 的地下水。
• Aerosol-assisted chemical vapour deposition (AACVD) of silver films from triorganophosphine adducts of silver carboxylates, including the structure of [Ag(O2CC3F7)(PPh3)2]
  作者：Dennis A Edwards、Robert M Harker、Mary F Mahon、Kieran C Molloy

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00718-6

  日期：2002.1

  Silver carboxylates [Ag(O2CR): R = Me, Bu-t, 2,4,6-Me3C6H2], fluorocarboxlyates [Ag(O2CRf): R-f = C3F7, C6F13, C7F15] and their phosphine adducts [Ag(O2CR).nPR(3)': R = Me, Bu-t, 2,4,6-Me3C6H2, R' = Me, Ph, n = 2; R = Me, R' = Me, n = 3; Ag(O2CRf).2PPh(3), R-f = C3F7, C6F13, C7F15] have been synthesised, characterised spectroscopically and used as precursors in the aerosol-assisted chemical vapour deposition of silver films. All the phosphine adducts produced films, though in general PMe3 adducts, proved more successful than PPh3 analogues. The fluoro-carboxylates and their PPh3 adducts all generated silver film, though the growth rate for the adducts was lower. All these latter films showed carbon impurities while fluorine was also evident in most cases. The X-ray structure of AgO2CC3F7.2PPh(3) is also reported. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.