Acetyl-thiocarbamic acid O-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] ester | 158299-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetyl-thiocarbamic acid O-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] ester
• 英文别名: O-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]] N-acetylcarbamothioate
• CAS: 158299-71-9
• 化学式: C₃₀H₄₉NO₂S
• 分子量: 487.791
• InChiKey: CKWVKGFPYPWVHU-CMZGQUJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetyl-thiocarbamic acid O-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到3-(Deuterio)cholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Deoxygenation of Aliphatic Alcohols via Reduction of New Thioxocarbamate Derivatives

  摘要：

  经醇与酰基异硫氰酸酯反应得到的N-酰基硫氧氨甲酸酯，在自由基条件下通过三丁基锡烷或三苯基硅烷还原，以良好的产率得到相应醇的去氧产物。同时，也研究了利用三丁基氘锡烷进行区域选择性氘化的应用。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25536
• 作为产物：
  描述：

  胆固醇 、 potassium thioacyanate 、 乙酰氯 生成 Acetyl-thiocarbamic acid O-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] ester
  参考文献：
  名称：

  Deoxygenation of Aliphatic Alcohols via Reduction of New Thioxocarbamate Derivatives

  摘要：

  经醇与酰基异硫氰酸酯反应得到的N-酰基硫氧氨甲酸酯，在自由基条件下通过三丁基锡烷或三苯基硅烷还原，以良好的产率得到相应醇的去氧产物。同时，也研究了利用三丁基氘锡烷进行区域选择性氘化的应用。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25536

文献信息

• Deoxygenation of Aliphatic Alcohols via Reduction of New Thioxocarbamate Derivatives
  作者：Makoto Oba、Kozaburo Nishiyama

  DOI：10.1055/s-1994-25536

  日期：——

  N-Acylthioxocarbamates, obtained by the reaction of alcohols with acyl isothiocyanates, were reduced by tributylstannane or triphenylsilane under radical conditions to give deoxygenated products of the corresponding alcohols in good yields. An application to regioselective deuteration using tributyldeuteriostannane is also examined.

  经醇与酰基异硫氰酸酯反应得到的N-酰基硫氧氨甲酸酯，在自由基条件下通过三丁基锡烷或三苯基硅烷还原，以良好的产率得到相应醇的去氧产物。同时，也研究了利用三丁基氘锡烷进行区域选择性氘化的应用。