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N-Methyl-O,N-desacyl-pachysandrin-A | 15027-71-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-Methyl-O,N-desacyl-pachysandrin-A
英文别名
(3R,4R,5R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-(dimethylamino)-17-[(1S)-1-(dimethylamino)ethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-4-ol
N-Methyl-O,N-desacyl-pachysandrin-A化学式
CAS
15027-71-1
化学式
C25H46N2O
mdl
——
分子量
390.653
InChiKey
PGZROPJTNZDXFV-NDYNAWQSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Methyl-O,N-desacyl-pachysandrin-Achromium(VI) oxide溶剂黄146 作用下, 生成 3α,20α-Bis-dimethylamino-5α-pregnan-4-on
    参考文献:
    名称:
    Tomita,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1967, vol. 15, p. 193 - 207
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    20α-Dimethylamino-3α-methylamino-5α-pregnan-4-on 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-Methyl-O,N-desacyl-pachysandrin-A
    参考文献:
    名称:
    Tomita,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1967, vol. 15, p. 193 - 207
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Tomita,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1967, vol. 15, p. 193 - 207
    作者:Tomita,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
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